Horst D. Deckert

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AstraZeneca nimmt Stellung, nachdem mehrere Länder die Verwendung seines Impfstoffs wegen Verursachung von starker Nebenwirkung eingestellt hatten

Der Arzneimittelhersteller berichtete, dass er alle verfügbaren Daten zu mehr als 17 Millionen Patienten, die mit seinem Arzneimittel geimpft wurden, in der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich „sorgfältig überprüft“ habe.

Das Pharmaunternehmen AstraZeneca gab am Sonntag bekannt, dass es keine Beweise dafür gefunden hat, dass sein Coronavirus-Impfstoff ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel verursacht.

Das Unternehmen bestätigte in einer Erklärung, dass es „eine sorgfältige Überprüfung“ aller verfügbaren Daten von mehr als 17 Millionen Patienten durchgeführt hat, die in der Europäischen Union und in Großbritannien mit dem Impfstoff geimpft wurden.

Nach Angaben des Unternehmens zeigten die Ergebnisse „keinen Hinweis auf ein erhöhtes Risiko für Lungenembolie, tiefe Venenthrombose oder Thrombozytopenie in irgendeiner definierten Altersgruppe, Geschlecht, Charge oder in einem bestimmten Land“.

Darüber hinaus gab AstraZeneca an, dass auf britischem Territorium 15 Fälle von tiefer Venenthrombose und 22 Fälle von Lungenembolie bei Personen gemeldet wurden, die das Medikament erhalten hatten. Dies geht aus den Daten hervor, die das Unternehmen bis zum 8. März erhalten hatte. „Diese Zahl ist viel niedriger als erwartet, was bei einer Allgemeinbevölkerung dieser Größe auf natürliche Weise zu erwarten ist, und ähnelt anderen zugelassenen COVID-19-Impfstoffen“, stellte er fest.

Das Pharmaunternehmen fügte hinzu, dass es weiterhin zusätzliche Tests zusammen mit den europäischen Gesundheitsbehörden durchführe, und wies darauf hin, dass keiner der neu durchgeführten Tests Anlass zur Sorge gebe. In Bezug auf die Qualität wurden auch keine Probleme im Zusammenhang mit einer Charge des in Europa oder im Rest der Welt verwendeten Arzneimittels bestätigt. 

Die Sicherheit der Öffentlichkeit wird immer an erster Stelle stehen. Das Unternehmen untersucht dieses Problem sorgfältig, aber die verfügbaren Beweise bestätigen nicht, dass der Impfstoff die Ursache ist. Um die Pandemie zu überwinden, ist es wichtig, dass Menschen geimpft werden, wenn sie dazu eingeladen werden tun sie es. „, schloss AstraZeneca.

Aussetzung der Verwendung des Impfstoffs

Mehrere Länder, darunter Österreich, Estland, Lettland, Litauen, Luxemburg und Italien, haben die Verwendung einiger Chargen des von AstraZeneca und der Universität Oxford entwickelten Impfstoffs gestoppt, während Dänemark, Norwegen, Island, Bulgarien und Thailand die Impfung mit dem Medikament diese Woche ausgesetzt haben. Darüber hinaus empfahlen die irischen Behörden, die Impfung mit dem Medikament vorübergehend zu stoppen.

Die Entscheidung dieser Länder folgt größtenteils Berichten über Blutgerinnsel bei Menschen, denen das Gegenmittel verabreicht worden war.

Antwort der internationalen Gesundheitsbehörden

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) ihrerseits sagte am Donnerstag, dass sie „alle Fälle von thromboembolischen Ereignissen und anderen Zuständen im Zusammenhang mit Blutgerinnseln überprüft“ und bekräftigte, dass „es derzeit keinen Hinweis darauf gibt, dass die Impfung diese Zustände verursacht hat, die nicht als Nebenwirkungen bei diesem Impfstoff aufgeführt sind“.

In der Zwischenzeit sagte die Sprecherin der Weltgesundheitsorganisation, Margaret Harris, am Freitag, dass es keinen Grund gibt, die Verwendung des Covid-19-Impfstoffs von AstraZeneca einzustellen.

„Ja, wir sollten weiterhin den Impfstoff von AstraZeneca verwenden. Es gibt keine Indikation, es nicht zu verwenden“, sagte Harris bei einem Briefing in Genf und bezeichnete das Medikament als „exzellenten Impfstoff“.

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