# IMPFGEFLÜSTER Staffel 2 | Folge #9
Hier das Transcript des Impfgeflüsters:
EU Korruption und Pharmaindustrie?
Ist der Rechtsstaat an oder mit Corona verstorben?
1976 starb im US Militärstützpunkt Fort Dix ein Soldat nach einem Eilmarsch an einer Lungenentzündung. Das National Institute of Allergy and Infectious Diseases, abgekürzt NIAID (die oberste Behörde für ansteckende Krankheiten in den USA) erklärte das Schweinegrippe Virus als Ursache. NIAID rief darauf hin den Pandemiefall aus und behauptete, es würde ein Risiko von einer Million Toten in den USA bestehen.
Merck und andere Pharmakonzerne erhielten damals 135 Millionen Dollar für die
Entwicklung von Impfstoffen. 140 Millionen Amerikaner, der damals 218 Millionen Einwohner, also rund 65% sollten geimpft werden. Der damalige US Präsident Gerald Ford rief die Bevölkerung öffentlich auf, sich impfen zu lassen. Die Pandemie erwies sich als ein Fake. Es gab außer einem toten Soldaten keine weiteren Infektionen.
Aber die Geimpften, darunter auch viele Kinder und Jugendliche, starben oder litten an den schweren Nebenwirkungen. 10.000e Nervenschäden, Lähmungen und andere Impfschäden wurden registriert. 1.604 Klagen von Betroffenen auf Schadensersatz waren nach jahrelangen Gerichtsverfahren erfolgreich. Die Ungeimpften überstanden die falsche Pandemie nebenwirkungsfrei.
Bis April 1985 zahlte der Staat insgesamt 83 Millionen Dollar an Entschädigungen.In
weiterer Folge waren die Pharmakonzerne aufgrund von sinkenden Gewinnen nicht mehr bereit, Impfstoffe herzustellen. Nach der Wahl von Präsident Ronald Reagan, übernahm der Staat alle Folgekosten und noch mehr. 1986 erhielten die Pharmakonzerne die gesetzliche Haftungsfreistellung für alle Neben- und Langzeitfolgen bei Impfstoffen, die sie im Auftrag des Staates entwickelten durch den sogenannten „National Childhood Vaccine Injury Act“.
Aber es kommt noch schlimmer. Die oberste US Gesundheitsbehörde, die Food and Drug Administration, die FDA ist nicht nur für die Zulassung von Medikamenten und Impfstoffen zuständig, sondern auch für die Lebensmittelüberwachung. Daher konnten die Pharmakonzerne, ebenso frei von Haftung, oder finanzielles Risiko durch Schadensersatz, neue chemische Hilfsmittel für die Nahrungsmittelindustrie herstellen.
Diese Geschichte kommt uns doch bekannt vor. Die EU war weltweit einer der eifrigsten Besteller von Corona-Impfstoffen. 1,8 Milliarden Dosen von den insgesamt 5,4 Milliarden Dosen bestellte die Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen per SMS direkt bei Pfizer CEO Albert Bourla. Die SMS wurden bisher geheim gehalten. Die New York Times hat nun die Europäische Kommission verklagt, da die Präsidentin es bisher abgelehnt hat, die Nachrichten zwischen ihr und dem Pfizer Boss zu veröffentlichen.
Und natürlich wurden auch in Europa die Pharmafirmen von der Haftung für Impfschäden freigestellt. Dazu passt sehr gut, dass die FDA keine Daten für ihren „8‑Mäuse-Booster“ bereitstellen kann. Auch die Qualität der verabreichten Dosen ist umstritten. Das Paul Ehrlich Institut hat den erforderlichen Polydispersationstest nicht durchgeführt, was sie aber tun hätten müssen. Die Impfdosen enthalten 6 Dosen für 6 Menschen. Ohne diesen Test ist die Qualität der einzelnen Dosen nicht festzustellen. Vor kurzem wurde bekannt, dass es eine Strafanzeige gegen das Paul Ehrlich Institut und alle Mitglieder der ständigen Impfkommission gibt. Diese Strafanzeige stützt sich auf die irreführenden Informationen, die das Robert Koch Institut und die verantwortlichen Behörden gegenüber der gesamten Bevölkerung herausgegeben hat. In dieser Strafanzeige sind folgende Straftatbestände
aufgeführt:
– gefährliche und schwere Körperverletzung im Amt mit Todesfolge
– Totschlag und Mord
– Fahrlässige Körperverletzung
– fahrlässige Tötung
– Schwangerschaftsabbruch
Auch die Privatklage einer 31jährigen Frau in Deutschland ist erschütternd. Sie musste nach der Impfung sofort krankgeschrieben werden, es folgten mehrere Notoperationen, und 3 Meter Darm wurden ihr entfernt. Die 31jährige Frau lag zeitweise im Koma und es sind Dauerschäden zu erwarten. Die Klage wurde in vollem Umfang abgewiesen, da der Impfstoff laut dem Paul Ehrlich Institutwirksam und sicher sei. Das Gericht prüfte nicht einmal die Kausalität zwischen Impfung und Erkrankung, weil das Paul Ehrlich Institut die Corona Impfung als „sicher und wirksam“ erklärt hatte.
Wird die Korruption in der EU jemals untersucht werden? Wie schaut es mit derZusammenarbeit zwischen der Pharmaindustrie und unseren obersten Behörden
aus? Gibt es den Rechtsstaat noch oder ist er an oder mit Corona verstorben?
Quellen von Folge#9:
www.globalresearch.ca/documents-leaked-from-ema-confirms-why-we-arent-allowed-analyze-vaccine-vials/5793259
tkp.at/2023/03/10/der-trick-mit-dem-wirksamkeit-von-impfstoffen-vorgetaeuscht-wird/
www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/biontech-prozess-verschoben-das-sind-die-naechsten-wichtigen-termine-20327864.html
rewis.io/urteile/urteil/rsu-03–01-2023–15-o-2221/
icandecide.org/press-release/cdc-admits-it-has-no-data-to-support-recommending-covid-19-booster-shots-for-12-to-49-year-olds/
greatgameindia.com/pfizer-never-finished-covid-19-vaccine-pregnancy-trial/
www.florianschillingscience.org/post/pfizer-dokumente‑2–0
www.nachdenkseiten.de/?p=79947
tkp.at/2023/02/15/nyt-klagt-auf-fehlende-sms-fuer-pfizer-bestellung-durch-von-der-leyen/
corona-anzeige.ch/
www.afa-zone.at/allgemein/nichtigkeitsklage-gegen-die-vorlaeufige-zulassung-der-substanz-gegen-sars-cov-2-von-biontech-pfizer-fuer-kinder-von-12-bis-18-jahre/
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