Die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat am Montag eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorizations, EUA) für die Booster-Impfung von Pfizer für Kinder ab 12 Jahren erteilt. Auch für «immungeschwächte Kinder im Alter von fünf bis elf Jahren» hat die Behörde die dritte Impfung zugelassen, heisst es in der Pressemitteilung der FDA.
Zudem verkürzte die Behörde den Zeitraum zwischen der zweiten und der dritten Dosis von sechs auf fünf Monate. Die «derzeit verfügbaren Daten» zeigen, dass eine dritte Dosis «einen besseren Schutz sowohl gegen die Delta- als auch gegen die Omikron-Variante biete», sagte Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der FDA. Vor diesem Hintergrund habe die Behörde entschieden, die Booster-Impfungen auszuweiten.
Zuvor hat die FDA ihr Gremium unabhängiger Experten jedoch nicht befragt, ob die Booster-Impfungen für Kinder auch notwendig und sicher sind. Das Gremium hatte bereits im September mit überwältigender Mehrheit die Auffrischungsimpfung von Pfizer für gesunde Menschen ab 16 Jahren abgelehnt. Damals erklärte Dr. Michael G. Kurilla, ein Ausschussmitglied und Beamter der National Institutes of Health (NIH), dass unklar sei, ob die Covid-Auffrischungsimpfung überhaupt notwendig sei. Schliesslich sei nur ein Teil der Bevölkerung einem hohen Risiko für eine schwere Erkrankung ausgesetzt.
Anstatt klinische Studiendaten zu zitieren, stützt sich die FDA bei ihrer Einschätzung auf «reale» Statistiken aus Israel, erklärte die Behörde. Die Informationen aus Israel umfassten «6300 Personen im Alter von 12 bis 15 Jahren, die eine Auffrischungsdosis des Impfstoffs mindestens fünf Monate nach Abschluss der ersten Impfung mit zwei Dosen erhielten».
Daraus schloss die FDA, dass «es keine neuen Sicherheitsbedenken nach einer Auffrischungsimpfung in dieser Population gibt. Es wurden bisher keine neuen Fälle von Myokarditis oder Perikarditis bei diesen Personen gemeldet». Die in der FDA-Datenbank VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) gesammelten Daten zeigen: 568 Personen im Alter von 12 bis 17 Jahren haben seit der ersten Notfallzulassung für Kinder im Mai nach der Pfizer-Impfung eine Myokarditis oder Perikarditis erlitten.
Die FDA-Entscheidung sorgte auch für Kopfschütteln. Dr. Vinay Prasad, ausserordentlicher Professor in der Abteilung für Epidemiologie und Biostatistik an der Universität von Kalifornien in San Francisco, kritisierte den Entscheid der FDA:
«Die EUA der FDA … stützt sich auf keinerlei Belege in Bezug auf die Wirksamkeit. … Dass die FDA sich dafür entscheidet, Millionen von Kinder zu impfen, ohne dass Daten über die Wirksamkeit vorliegen und ohne zu wissen, ob das Risiko-Nutzen-Verhältnis günstig ist, hätte ich von der Behörde nie erwartet.»
Dr. Michelle Perro, eine erfahrene Kinderärztin, schrieb auf Children’s Health Defense:
«Die mRNA-Impfung hat nachweislich zu negativen gesundheitlichen Folgen bei Kindern geführt, wie aus der Datenbank der CDC selbst hervorgeht.»
In Anbetracht der Tatsache, dass Kinder am wenigsten anfällig für Covid-19 sind, fügte die Ärztin hinzu, dass die FDA die Zulassung der Impfung für Kinder zurückziehen sollte.
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Dieser Artikel stammt von LifeSiteNews, einem englischen Medienportal mit katholischem Hintergrund. LifeSiteNews führt eine ausführliche Nachrichtenübersicht zu Pandemie-Themen.
