Der US-Arzneimittelausschuss FDA hat die Notfallverwendung des Pfizer-«Impfstoffs» für Kinder im Alter zwischen fünf und elf Jahren genehmigt, obwohl fast 840’000 Berichte vorliegen, die belegen, dass Personen nach Covid-Impfungen Gesundheitsschäden erlitten haben.
Wie The Defender berichtet, zeigen die am 29. Oktober von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlichten Daten, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 22. Oktober 2021 insgesamt 837’595 unerwünschte Ereignisse nach Covid-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gemeldet wurden.
Insgesamt enthalten die Daten 17’619 Meldungen über Todesfälle – ein Anstieg um 491 gegenüber der Vorwoche. Im gleichen Zeitraum wurden 127’457 schwere Verletzungen, darunter auch Todesfälle, gemeldet – das sind 4624 mehr als in der Vorwoche.
Laut The Defender wurden ohne «ausländische Daten» an VAERS in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 22. Oktober 2021 622’743 unerwünschte Ereignisse gemeldet, darunter 8068 Todesfälle sowie 51’532 schwere Gesundheitssschäden. Von den bis zum 22. Oktober gemeldeten 8068 Todesfällen in den USA ereigneten sich 11% innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung, 15% innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung. In 27% der Todesfälle waren Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung aufgetreten.
Bis zum 15. Oktober waren 411,6 Millionen Covid-Impfdosen verabreicht worden. Darin enthalten sind: 242 Millionen Dosen von Pfizer, 154 Millionen Dosen von Moderna und 15 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J). The Defender zufolge stammen die Daten direkt aus Berichten, die bei VAERS eingereicht wurden. VAERS ist das wichtigste staatlich finanzierte System zur Meldung von Impfstoffnebenwirkungen in den USA.
VAERS veröffentlicht jeden Freitag alle Meldungen über Impfschäden, die bis zu einem bestimmten Datum eingegangen sind, in der Regel etwa eine Woche vor dem Veröffentlichungstermin. The Defender verweist darauf, dass die an VAERS übermittelten Meldungen weiterer Untersuchungen bedürften, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden könne. In der Vergangenheit hat sich laut The Defender gezeigt, dass VAERS nur 1% der tatsächlichen unerwünschten Impfstoffereignisse meldet.
Die Ankündigung folgte auf die Empfehlung des FDA-Beratungsausschusses für Impfstoffe vom 26. Oktober, dem Antrag von Pfizer stattzugeben. The Defender zitiert einen Auszug eines Artikels der auf Gesundheitsthemen spezialisierten Website www.statnews.org:
«Der Impfstoff wurde nicht von der FDA zugelassen, sondern erhielt eine Notfallgenehmigung. Notfallgenehmigungen werden verwendet, wenn der Minister für Gesundheit und Soziales einen Notfall im Bereich der öffentlichen Gesundheit erklärt hat, um die Verwendung von Impfstoffen, Behandlungen und diagnostischen Tests schneller zu ermöglichen. Diese Genehmigungen erlöschen, wenn der Ausnahmezustand endet. Der Impfstoff von Pfizer wurde im August in vollem Umfang für Personen ab 16 Jahren zugelassen und erhielt zuvor eine Notfallgenehmigung für die Verwendung bei Jugendlichen zwischen zwölf und 15 Jahren.»
