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Nachdem trächtige Ratten mit den experimentellen Covid-mRNA-Vakzinen geimpft wurden, waren beim Nachwuchs der Tiere skelettale Missbildungen und Verhaltensstörungen feststellbar, die stark an Autismus erinnerten. Die Ergebnisse dieser Studien sind angesichts der Corona-Impfempfehlungen für Schwangere hochbrisant, werden aber geflissentlich ignoriert oder beschönigt. Die Aufklärer-Sendung Impfgeflüster wirf die Frage auf: Haben wir aus dem Contergan-Skandal nichts gelernt?

Hören Sie die Podcast-Folge von „Impfgeflüster“ hier oder lesen Sie nachfolgend die schriftliche Version:

Autistische, deformierte Rattenbabys – Grund zur Beunruhigung?

Oder sollten wir diese Studien einfach ignorieren?

Die Bedeutung des 8 Seiten langen Antwortbriefes an den EU-Corona-Ausschuss der EU-Parlamentarier durch die Direktorin der EMA vom 20.4.2023 ist nicht mehr zu leugnen: Der Brief von Emer Cook beginnt mit einer Beschönigung der alarmierenden Daten der nicht-klinischen Bioverteilungsstudie, die von der Therapeutics Goods Administration (TGA) Australiens im Januar 2021 (ungefähr zu Beginn der Einführung des mRNA-Impfstoffs) veröffentlicht wurde.

Die Tatsache, dass sich die Lipid-Nanopartikel (zwei der vier Lipid-Verbindungen sind völlig neu, hochgiftig und entzündungsfördernd) in den Eierstöcken weiblicher Ratten ansammelten, wird dabei einfach ignoriert. Dabei ist dies der wichtigste Aspekt des Lebens: die Reproduktionsfähigkeit! Zumindest wurde in Cooks Brief „anerkannt, dass sich die Lipid-Nanopartikel eher unspezifisch in mehreren Organen wie Leber, Milz, Herz, Niere, Lunge und Gehirn verteilen können, wobei die Leber offenbar das Organ ist, in dem sich die Lipid-Nanopartikel am stärksten verteilen.“ Die Behauptung, dass die Impfflüssigkeit im Oberarm verbleibt, lässt sich nicht länger halten!

Eine Ratten-Studie vom Jänner 2024 bringt neue, beunruhigende Ergebnisse ans Tageslicht: Die Forscher untersuchten die Auswirkungen der COVID-Impfung mit Biontech/ Pfizer auf Ratten während der Schwangerschaft, um die möglichen Folgen für die Nachkommen zu erfassen.

Zu ihrem Entsetzen stellten die Wissenschaftler tatsächlich tiefgreifende Störungen in der neurologischen Entwicklung der Welpen fest, die von Rattenmüttern geboren wurden, die während der Trächtigkeit geimpft worden waren.

Zitate aus der Studie:

“Die anschließende Untersuchung der männlichen und weiblichen Nachkommen umfasste Autismus ähnliche Verhaltensweisen, die Anzahl der Neuronen und die motorische Leistungsfähigkeit der Ratten.“

„Bemerkenswerterweise zeigten männliche Ratten ausgeprägte Autismus ähnliche Verhaltensweisen, die durch eine deutliche Verringerung der sozialen Interaktion und sich wiederholender Verhaltensmuster gekennzeichnet waren. Darüber hinaus kam es zu einem erheblichen Rückgang der Neuronenzahlen in kritischen Hirnregionen, was auf eine mögliche Neurodegeneration oder veränderte Neuroentwicklung hindeutet.

Männliche Ratten zeigten auch eine beeinträchtigte motorische Leistung, was sich in einer verminderten Koordination und Beweglichkeit äußerte. Diese Forschung soll Einblicke in die Auswirkungen des COVID-19-mRNA-Impfstoffs BNT162b2 auf die WNT-Genexpression, die BDNF-Spiegel und bestimmte neurologische Entwicklungsmarker in einem Rattenmodell liefern.“

WNT Genexpression bedeutet: Ein wichtiger Signalweg, der für viele Vorgänge bei der Embryonalentwicklung, wie zum Beispiel der Ausbildung der Körperachse und der Bildung von Organanlagen verantwortlich ist.

BDNF ist ein Protein, das zur Gruppe der Neurotrophine gehört und eine sehr enge Verwandtschaft zum Nervenwachstumsfaktor NGF aufweist. Neurotrophine sind körpereigene Signalstoffe zur Verbindung zwischen Nervenzellen.

Skelettmissbildungen bei Rattenbabys durch Moderna/Spikevax

Auf der Basis von Dokumenten, welche der Impfstoffhersteller Moderna zur Zulassung an die FDA übermitteln musste, kam es bei Rattenbabys durch den Impfstoff zu starken Rippen-Deformationen. Die Dokumente liegen noch nicht öffentlich vor, die Informationen beruhen auf Analysen der ehemaligen Pharmamanagerin Alexandra Latypova. Diese Dokumente wurden auf der Basis des Freedom of Information Act (FOIA) erlangt. Die Hersteller wollten die Unterlagen für 75 Jahre einfrieren und nicht freigeben!

Rattenbabys kamen in statistisch relevanter Häufigkeit mit Skelettmissbildungen zur Welt, nachdem man die Muttertiere den Moderna-mRNA (mRNA-1273, Spikevax mRNA) Impfstoffen aussetzte.

Konkret handelte es sich um unnatürlich gewellte Rippen und eines oder mehr Rippenknötchen. Die Fallhäufigkeit lag knapp über 4 %, die sogenannte Wurfprävalenz betrug 18,2 %. Fehlbildungen der Rippen müsse man laut Experten sehr ernst nehmen. Vergleichbare Fehlbildungen bei Menschen könnten in manchen Fällen auch zum Tod führen. Normalerweise handle es sich um ein ernstes Anzeichen dafür, dass ein Medikament für Schwangere nicht zu empfehlen ist. Die Impfungen erfolgten knapp vor der Entwicklung der Rippenbögen im Mutterleib. Die Ergebnisse zeigen, dass die Probleme bei Rattenbabys auftraten, deren Mütter während der Trächtigkeit geimpft wurden. Man spricht von einer “Maternalen Toxizität”. Die finale Impfstoffdosis wurde am 13. Trächtigkeitstag verabreicht, die Rippen eines Rattenbabys entwickeln sich zwischen dem 14. und 17. Trächtigkeitstag.

Rippen Anomalien auch bei Pfizer-Impfstoffen

Die Missbildungen in Folge von Modernas mRNA-“Impfstoffen” dürften keinen Einzelfall darstellen. Im August 2021 wurde eine Studie (mit durchlaufenem Peer-Review-Prozess) zum “Impfstoff” von Pfizer/BioNTech veröffentlicht: Alle Studienautoren waren Mitarbeiter von Pfizer, BioNTech oder Charles River, einem Subunternehmer von Pfizer. Die Veröffentlichung behauptete, dass es keine nachteiligen Effekte gäbe – tatsächlich kam es aber bei Rattenbabys zu einem 295 %-igen Anstieg von Rippenanomalien nach der Impfung mit Biontech/Pfizer.

Und trotz dieser Erkenntnisse gab es immer wieder Empfehlungen für “Impfungen” in der Schwangerschaft durch offizielle Impfgremien. Liest man hingegen die Packungsbeilagen der Hersteller, gibt es dort keine solchen Empfehlungen. Vielmehr wird auf eine schwache oder fehlende Datenlage hingewiesen. Ohnehin sind solche Impfempfehlungen völlig absurd – bis zur behaupteten Corona-Pandemie wäre so etwas undenkbar gewesen, von jeglicher Form von Medikamenten in der Schwangerschaft wurde abgeraten. Um es noch einmal zu wiederholen: Die beiden Bioverteilungsstudien an Tieren (in einer Studie, R-20-0072, wurden übrigens nur drei Mäuse verwendet!) wurden nie mit der tatsächlich im Impfstoff verwendeten modifizierten mRNA getestet.

Was haben wir aus dem CONTERGAN Skandal 1961 eigentlich gelernt? Auch dieser Skandal wurde erst nach Jahren aufgedeckt, obwohl es schon zuvor unzählige Warnungen von Medizinern gab. Das millionenfach verkaufte Beruhigungsmedikament Contergan, das den Wirkstoff Thalidomid enthielt, verursachte bei der Einnahme in der frühen Schwangerschaft Schädigungen in der Wachstumsentwicklung der Föten. Durch die Einnahme von Contergan kam es zu einer Häufung von schwersten Fehlbildungen oder dem Fehlen von Gliedmaßen und Organen bei Neugeborenen. Dadurch kamen weltweit massiv geschädigte Kinder zur Welt. Zudem kam es zu einer unbekannten Zahl von Totgeburten.

Skelettmissbildungen, Rippendeformationen und Autismus, was wird uns noch erwarten?

Pfizer tötete die Versuchstiere 25 Tage nach der mRNA-Spritze, Moderna und AstraZeneca töteten die Versuchstiere nach 14 Tagen. Johnson & Johnson hat auch Tierversuche durchgeführt, doch dazu gibt es keine öffentlichen Daten. Diese raschen Tötungen sind irritierend. Wie sollen so Nebenwirkungen erkannt werden?

Es ist sehr praktisch, Versuchstiere schnell zu töten, auf diese Weise können die Impfstoffhersteller berichten, dass sie “keine Sicherheitsbedenken“ festgestellt haben. Es gibt keine Sicherheitsbedenken bei toten Tieren!

Interessanterweise erwartet die Pharmaindustrie ein exponentielles Wachstum im Milliarden-Markt für Autismus-Medikamente. Laut einem neuen Bericht von 360 Research Reports wird der globale Markt für die Behandlung von Autismus-Spektrum-Störungen bis 2028 voraussichtlich 11,42 Milliarden US-Dollar erreichen, gegenüber 9,01 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021.

Links Staffel 5, Folge 2 (abgerufen Februar 2024)

https://childrenshealthdefense.eu/eu-affairs/leaked-letter-from-ema-head-to-meps-shows-agencys-abject-failure/
Leaked letter from EMA Head to MEPs shows agency’s abject failure, Sonia Elijah, The Defender, April 2023
Kürzlich erhielt ich einen durchgesickerten 8-seitigen Brief (vom 20. April) vom Geschäftsführer der Europäischen Arzneimittel-Agentur (und ehemaligen Big-Pharma-Lobbyistin) Emer Cooke an die Vorsitzende des COVID-Sonderausschusses, MdEP Kathleen Van Brempt. Ich bin sicher, dass es bald auf der Website der EMA veröffentlicht wird, zweifellos in ihrem „Bekenntnis zur Transparenz“.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34058573/
Lack of effects on female fertility and prenatal and postnatal offspring development in rats with BNT162b2, a mRNA-based COVID-19 vaccine, Bowman et al., Reprod Toxicol. Aug. 2021
Alle Studienautoren waren Mitarbeiter von Pfizer, BioNTech oder Charles River, einem Subunternehmer von Pfizer. Die Veröffentlichung behauptete, dass es keine nachteiligen Effekte gäbe – tatsächlich kam es bei Rattenbabys zu einem Anstieg von 295% von Rippenanomalien.

https://childrenshealthdefense.org/defender/moderna-clinical-trials-flawed-fda-pharma-executive-alexandra-latypova-rfk-jr-podcast/
Moderna Clinical Trials Terribly Flawed — and FDA Knew It, Former Pharma Executive Tells RFK Jr., Rachel Militello, The Defender, Sept. 22

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38198049/
Prenatal Exposure to COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 Induces Autism-Like Behaviors in Male Neonatal Rats: Insights into WNT and BDNF Signaling Perturbations, Mumin Alper Erdogan et al., Neurochem Res. Jan. 2024
Pränatale Exposition gegenüber dem COVID-19-mRNA-Impfstoff BNT162b2 induziert autismusähnliches Verhalten bei männlichen neugeborenen Ratten: Einblicke in WNT- und BDNF-Signalstörungen

https://tkp.at/2024/01/13/autismus-bei-laborratten-durch-mrna-impfstoffe-neue-studie/
Autismus bei Laborratten durch mRNA-Impfstoffe – neue Studie, Dr. Peter F. Mayer, tkp.at, Januar 2024

https://childrenshealthdefense-org.translate.goog/defender/multi-billion-market-autism-treatment-drugs/?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=de&_x_tr_pto=wapp
„Herzzerreißend“: Pharma erwartet exponentielles Wachstum im milliardenschweren Markt für Autismus-Medikamente, Brenda Baletti, Ph.D., The Defender, März 2023
Autismus ein Wachstumsmarkt der Pharmaindustrie (durch Link automatisch übersetzte Seite)

https://report24.news/moderna-studiendokumente-im-tierversuch-entwickelten-rattenbabys-missbildungen/?feed_id=20639
Moderna-Studiendokumente: Im Tierversuch entwickelten Rattenbabys Missbildungen, Willi Huber, Report24, August 2022

https://de.wikipedia.org/wiki/Contergan-Skandal

https://rtmag.co.il/english/breaking-58-babies-who-received-mrna-covid-19-vaccines-suffered-life-threatening-adverse-events
Breaking: 58 babies who received mRNA COVID-19 vaccines suffered life-threatening adverse events, Ranit Feinberg & Yaffa Shir-Raz, rtmag, 13, 2022
geimpfte Babys mit schwerwiegenden Gesundheitsproblemen

https://tkp.at/2022/06/19/geimpfte-babys-und-die-folgen/
Geimpfte Babys und die Folgen, Dr. Peter F. Mayer, tkp.at, Juni 2022
Die 58 untersuchten Berichte enthalten ein breites Spektrum an schwerwiegenden medizinischen Problemen. Die meisten von ihnen enden entweder mit “Ausgang unbekannt” oder “nicht genesen”.

https://www.nature.com/articles/s41586-021-03275-y.pdf
BNT162b vaccines protect rhesus macaques from SARS-CoV-2, Vogel, Kanevsky et al., Feb. 2021
Tierstudie Pfizer

https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2024671
Evaluation of the mRNA-1273 Vaccine against SARS-CoV-2 in Nonhuman Primates, Corbett, Flynn et al., N Engl J Med, Oct. 2020
Tierstudie Moderna

https://www.nature.com/articles/s41591-020-1070-6
Ad26 vaccine protects against SARS-CoV-2 severe clinical disease in hamsters, Tostanoski, Wegmann et al., Nature Medicine, Sept. 2020
Tierstudie AstraZeneca

https://igorchudov.substack.com/p/covid-vaccine-test-animals-were-killed
COVID Vaccine Test Animals Were All Killed Shortly After Vaccination, Igor Chudov, Aug.2022

Noch nie wurde der Bitcoin in Euros so teuer gehandelt wie am Montag. Die Krypto-Community befindet sich aktuell (wieder einmal) in Euphorie. Der Preis des Bitcoin scheint keine Grenze zu kennen.  Nicht wenige sehen den Bitcoin als revolutionäres Instrument, da es Staat und Politik die Kontrolle über die Geldpolitik entziehen würde. Nur über den Bitcoin […]

Der Beitrag Bitcoin sprengt Euro-Rekord erschien zuerst unter tkp.at.

Im Skandal um den geleakten Geheim-Chat deutscher Luftwaffengeneräle über den möglichen Einsatz von „Taurus“-Marschflugköpern in der Ukraine gerät die Ampel-Regierung innen- und außenpolitisch zunehmend unter Druck! 

Das russische Außenministerium hat den deutschen Botschafter in Moskau, Alexander Lambsdorff, einbestellt. Das berichtet die staatliche Nachrichtenagentur Tass. Nach unbestätigten Berichten soll Kreml-Chef Wladimir Putin der Bundesregierung ein Ultimatum bis zum 11. März gestellt haben, sich zu dem ungeheuerlichen Vorgang zu erklären, dass deutsche Generäle wie Game Boy-Spieler Möglichkeiten durchspielen, mit „Taurus“-Marschflugkörpern die Krim-Brücke zu zerstören, ohne dass dabei eine direkte deutsche Beteiligung erkennbar werden würde.

Die CDU/CSU-Bundestagsfraktion hat eine Sondersitzung des Verteidigungsausschusses beantragt. Die AfD fordert die Anwesenheit von Bundeskanzler Olaf Scholz (SPD) und hat einen umfangreichen Fragenkatalog ausgearbeitet.

Außenminister Lawrow: „NATO hat eine Menge zu verbergen“

Der russische Außenminister Sergej Lawrow sagte am Rande eines diplomatischen Forums im türkischen Antalya zu den brisanten Inhalten der abgehörten Chat-Konferenz der deutschen Offiziere, er sei erstaunt, andererseits auch nicht. Lawrow führte aus: „Es gibt einige interessante Details in diesem Gespräch. Die deutschen Generäle diskutierten darüber, wie man der Ukraine am ‚trickreichsten‘ Langstreckenwaffen – Taurus – für einen Angriff auf die Krim-Brücke und Munitionsdepots liefern könnte. Und zwar so, dass man sie nicht bemerkt, weil es dem deutschen Bundeskanzler Olaf Scholz angeblich nicht gefällt und die Amerikaner und Briten sich bereits vor Ort befinden. Es wurde darüber gesprochen, ob die Raketen ferngelenkt werden könnten, ohne dass man sich in der Ukraine aufhält. Einer der Generäle meinte, es würde trotzdem eine direkte Beteiligung bedeuten. Sie wissen, wovon sie sprechen. In einem Teil der Diskussion wird erwähnt, dass sich dort ‚US-Leute in Zivil‘ befinden. Das wurde ausdrücklich gesagt.“

Russlands Außenminister Lawrow weiter: „Ich weiß nicht, wie ich es nennen soll, aber unsere NATO-Kollegen haben jede Menge zu verbergen. Mal sehen, wie sie es ihrer eigenen Bevölkerung erklären werden!“

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Drosten begrüßt Corona-Nachbearbeitung – aber ohne „Stimmen aus dem Untergrund“, welche das „für ihre eigenen Zwecke benutzen“. Die Wissenschaft müsse an die Geschehnisse erinnern. Jede Familie hätte in der ersten Welle bereits den ersten Toten gehabt. Und man müsse Sorge haben, dass die Politik die Menschen in der nächsten Pandemie nicht ausreichend schützt.

Ein Kommentar von Florian Machl

Dieses Gespräch gibt Anlass zur Sorge, dass Dr. Drosten sich endgültig von der allgemein verifizierbaren Realität verabschiedet hat und in einer wirren Parallelwelt lebt. Wären Faktenchecks auch für Aussagen von Mainstream-„Wissenschaftlern“ und verfechtern des Regierungs- und Pharma-Narrativs vorgesehen, dürfte Drosten nie wieder einen Account in einem Sozialen Medium benutzen. Die Aneinanderreihung von Falschaussagen würde wohl für eine lebenslange Sperre reichen, wie sie Dissidenten droht.

Sehen Sie zunächst bitte selbst den kurzen Gesprächsausschnitt, den wir via X eingebettet haben. Es folgt eine vollständige, wörtliche Transkription für all jene, die gerade ihre Lautsprecher nicht aufdrehen können.

Der Ausschnitt stammt aus dem Symposium „Expertise unter Druck“ mit Prof. Christian Drosten, Prof. Alena Buyx, Dr. Carsten Brosda, das Menschen mit Nerven wie Stahlseilen auch hier auf YouTube nachsehen können – der Gesprächsausschnitt stammt von 1:01:57 (hier direkt verlinkt).

Das Transkript des Ausschnitts

Frage von Prof. Manuel Hartung: „Ein neues Bild von Wissenschaft?“ haben wir diese Veranstaltung genannt, welche Rolle kann die Wissenschaft spielen bei diesem Heilungsprozess?

Prof. Christian Drosten: Bin ich angesprochen, ja? Also, ich würde erstmal dem zustimmen, also wir brauchen dringend so eine Nachbetrachtung, Nachbearbeitung. Ich würde mir wünschen, dass die organisiert einsetzt, so dass nicht bestimmte Stimmen aus dem Untergrund dieses Thema weiter kochen und für ihre Zwecke benutzen. Ich denke, da sind viele gefragt, die eine Stimme in der Öffentlichkeit haben, sollten sich daran beteiligen. Und dann kann natürlich die Wissenschaft auch da wieder eine Faktenlage bieten und vielleicht auch an Dinge erinnern, die in einem Diskurs auch verloren gehen.

Also, deutscher Diskurs, die Schädigung von Bildungsbiografien oder Sozialbiografien. Derselbe Diskurs in einem anderen Land. Wir hatten so viele Tote, jede Familie hatte in der ersten Welle schon den ersten Toten und dann noch einen und noch einen. Können wir uns auf unsere Politik überhaupt noch verlassen, was ist in der nächsten Pandemie, wird das dann besser laufen, wird die Politik uns schützen? Das ist die Diskussion in Italien und in England im Moment.

Machen wir uns das doch mal klar und rechnen wir auch noch mal zurück, diese sozialen Schädigungen hat es auch nach der Spanischen Grippe gegeben, da gab es kaum Lockdown-Maßnahmen und Videokonferenzen, sondern da gab es Tote. Und in jeder Familie. Und die Frage ist natürlich, was hätte das an Schäden hinterlassen? Wir hätten uns sowieso zu Hause versteckt vor dieser Katastrophe. Wenn wir in der ersten Welle ein Viertel der Bevölkerung infiziert bekommen hätten, wie das vollkommen real durchzurechnen ist, und davon wären 1% gestorben, was wäre dann los gewesen.

Fangen Sie mal an, das im Dreisatz auszurechnen. Wir haben 83 Millionen Leute in dieser Bevölkerung, diese Zahlen sind real und die hätten wir gehabt, wenn wir nicht gegengesteuert hätten. Mehr kann die Wissenschaft und muss, glaube ich, auch die Wissenschaft zumindest aus meinem Fach jetzt nicht sagen, um noch mal zu erinnern an die Situation damals. Jetzt kann man natürlich auf die nächste Diskussionsebene gehen und sagen, wo im Detail hätte man denn anders agieren können? Und klar, die Wissenschaft hat das die ganze Zeit kommentiert, vielleicht wurden die Kommentare überspitzt oder nicht gehört.

Man hätte natürlich beispielsweise im Schulbereich weniger eingreifen können, dafür mehr im Homeoffice-Arbeitsstättenbereich. So war aber nun mal die politische Balance, wir haben mehr an den Schulen gemacht, andere Länder haben mehr in den Arbeitsstätten gemacht. Okay, das kann man nachbetrachten. Auch dazu kann natürlich die Statistik wieder Projektionsrechnungen machen, was denn gewesen wäre, wenn man es anders gemacht hätte. Also, Daten gibt es, nur die Wissenschaft kann ja diese Diskussion nicht im Alleingang betreiben.

Und ich glaube, es ist einfach ganz wichtig, dass wir einen moderierten Prozess haben, der nicht skandalisiert, der keine Schuld zuschreibt. Also, ich zitiere mich am Anfang der Pandemie. Das ist eine Katastrophe und niemand ist hier erstmal an irgendwas Schuld, das war mir immer ganz wichtig zu sagen am Anfang, und so sollten wir das auch durchhalten.

Bewertung der Aussagen

Falls Drosten tatsächlich noch weiß, was er da eigentlich von sich gibt, folgt er einer Strategie – nämlich der übergabe der staatlichen Souveränität, zumindest im Gesundheitsbereich, an die WHO. Das geht aus der späteren Passage hervor, wo er daran zweifelt, dass „die Politik“ die Menschen „schützen“ könne, wenn eine weitere Pandemie ausbricht. Dabei ist festzuhalten:

Erstens: Es gab zwischen 2020 und 2023 wohl keine Pandemie in der behaupteten Form – zumindest aber nichts, das irgendeine Nation dieser Welt mehr als die jährliche Grippewelle beeinträchtigt hätte. Wahrscheinlich handelte es sich sogar um eine umetikettierte Grippewelle, denn es ist völlig auszuschießen, dass diese mehrere Jahre lang völlig willkürlich ausfällt, während eine andere Krankheit für dieselbe Anzahl an Fällen und Toten sorgt.

Zweitens: Es gibt nichts Gefährlicheres, als eine zentralistische, globale Krankheitsbewirtschaftung. Die einzigen Nutznießer wären die Pharmagiganten. Keine zentrale Stelle kann wissen, was gut für individuelle Patienten ist, das funktioniert nicht einmal auf der Ebene einer Kommune. Diese Beurteilung können nur gut ausgebildete Ärzte treffen, denen man auch genügend Zeit gibt, um sich mit den Patienten auseinanderzusetzen.

Drittens: Die kommunikative Strategie folgt den selben Fehlannahmen oder vorsätzlichen Falschaussagen sowie der Angstpropaganda, die ab 2020 üblich wurde. Die armen Bürger würden sterben, wenn ihnen nicht der gute Staat oder eine noch höhere Instanz das Leben von vorne bis hinten erklärt. Und die nächste Pandemie wird zwischen den Zeilen ja schon deutlich angekündigt. Auch das Schreckgespenst der Spanischen Grippe – die möglicherweise aber ebenso schon ein Fake war, wie Dr. Gerd Reuther im Report24 Interview erklärte.

Nach Drostens Rechnung hätte Deutschland 25-50 Prozent der Bevölkerung verloren

Dass Drosten sich mit der Behauptung der ein bis drei Toten pro Familie hier völlig außerhalb der Realität bewegt, sollte ihm aber eigentlich selbst klar sein – und jedem Menschen, der zuhört. Die Behauptung entspricht der globalistisch vorgegebenen Propaganda-Aussage, dass bald „jeder jemanden kennen wird, der an Corona gestorben ist“. (Die verifizierbare Wahrheit ist, dass jeder jemanden kennt, der an der Impfung gestorben ist oder schwere Nebenwirkungen erlitten hat.) Hätte jede Familie 1-3 Tote zu beklagen gehabt, müssten die Statistiken explodieren und viel höhere Todeszahlen aufweisen, wie Drosten mit seinen ein Prozent vorrechnet, die laut ihm aber nur durch staatliche Intervention zu vermeiden waren. Die 1-3 Toten hätten wohl eher 25 bis 50 Prozent Tote in Deutschland bedeutet – die Zahl ist völliger Irrsinn und müsste von Faktencheckern beanstandet werden, wenn es denn darunter auch Anständige gäbe.

Bezeichnend ist auch, dass die gesamte Diskussionsrunde diese haarsträubenden Aussagen widerspruchslos hinnimmt. Kritische Fragen stellt man eben nicht, sonst verliert man die gut dotierte Existenz in diesem System. Gedient wird irgendwelchen fremden Herren, aber gewiss nicht der Bevölkerung.

Die Digitalisierung im Gesundheitswesen ist eine Gefahr für die Privatsphäre der Bürger. Für den MWGFD befasst Juristin Cornelia Margot sich in einer Artikelreihe mit den neuen gesetzlichen Regelungen zum e-Rezept, der elektronischen Patientenakte (ePA) sowie zur Auswertung und Weitergabe von Gesundheitsdaten im Rahmen des Gesundheitsdatennutzungsgesetzes. Im ersten Teil der Reihe erörtert sie das elektronische Rezept. Bedenklich: Eine Widerspruchsmöglichkeit ist hier für die Patienten nicht vorgesehen.

Aussendung des Vereins MWGFD – verfasst von der Autorin Cornelia Margot (Volljuristin); veröffentlicht am 28. Februar 2024

Es wurde bereits mehrfach über die anstehende Digitalisierung im Gesundheitswesen und die damit verbundenen grundsätzlichen Gefahren berichtet. Die Beiträge und Diskussionsgrundlagen werden als bekannt vorausgesetzt. E-Rezept, elektronische Patientenakte, Datenweitergabe – in einer dreiteiligen Artikelreihe erläutert unsere Autorin Cornelia Margot (Volljuristin) einige Schwerpunkte der neuen gesetzlichen Regelungen und prüft die Widerspruchsmöglichkeiten.

Dabei werden drei Themenbereiche angesprochen:

1. das elektronische Rezept (e-Rezept);
2. die elektronische Patientenakte (ePA), geregelt im Digitalisierungsgesetz;
3. die Auswertung und Weitergabe von Gesundheitsdaten aufgrund des Gesundheitsdatennutzungsgesetzes.

Alle drei Themenbereiche beziehen sich erst einmal nur auf gesetzlich versicherte Personen.

Sowohl das Gesetz zur Beschleunigung der Digitalisierung im Gesundheitswesen Digitalgesetz (DigiG) als auch das Gesundheitsdatennutzungsgesetz (GDNG) sind sog. Änderungsgesetze. Das heißt, sie ändern bestehende Gesetze ab; ihre Regelungen werden in bestehende Gesetze integriert. Die obigen drei Themenbereiche werden überwiegend durch eine Änderung des Fünften Buches des Sozialgesetzbuches (SGB V) geregelt. Das GDNG enthält auch eigenständige Regelungen.

Alle Paragraphenangaben beziehen sich somit auf das SGB V, soweit nicht anders erwähnt.

Beide Gesetze wurden am 14.12.23 im Bundestag beschlossen; am 2.2.24 hat der Bundesrat beschlossen, nicht den Vermittlungsausschuss anzurufen. Er hat also keine Einwände. Der nächste Schritt sind die Unterzeichnung durch den Bundespräsidenten und die Verkündung im Bundesgesetzblatt. Am Folgetag treten die Gesetze dann in Kraft. Stand 23.2.24 ist das noch nicht geschehen.

Teil 1: Das e-Rezept

I. Beginn der verpflichtenden Nutzung

Hier gibt es schon die erste Verwirrung.

Nach § 360 Absatz 2 gilt die Verpflichtung zur Nutzung des e-Rezeptes bereits seit dem 1. Januar 2022. Es sei denn, es wäre aus technischen Gründen nicht möglich. Diese technischen Gründe waren offenbar weit verbreitet; deshalb wurde in den ersten Gesetzesentwurf als neuer Stichtag der 1. Januar 2024 hineingeschrieben. Im Laufe des Gesetzgebungsverfahrens verschwand diese neue Frist wieder aus den Beschlussvorlagen, so dass es auch nach Inkrafttreten des DigiG beim Stichtag 1.1.2022 bleibt.

Nun könnte man sagen, es hat sich erstens nichts verändert und zweitens ist das DigiG noch nicht in Kraft. Trotzdem besteht aus irgendeinem Grunde einhellige Übereinstimmung – auf der Webseite des Bundesgesundheitsministeriums, bei den Ärztekammern, in nahezu allen Arztpraxen und Apotheken – darüber,  dass ab dem 1.1.2024 aber nun wirklich und ganz bestimmt diese Verpflichtung gilt. So wird es in der Praxis auch gehandhabt.

Nur die finanziellen Sanktionen nach dem neuen Absatz 17 von § 360 für diejenigen Ärzte, die bis spätestens zum Beginn des zweiten Monats nach Inkrafttreten des DigiG noch nicht nachgewiesen haben, dass sie das e-Rezept ausstellen und übermitteln können (!) – die dürfte es in der Tat erst nach Inkrafttreten des DigiG geben.

Das steht dort tatsächlich so drin. Sie müssen nachweisen, dass sie es machen können. Es steht dort nicht, dass sie sanktioniert werden, wenn sie es nicht in jedem Fall machen. Diejenigen Ärzte, die dem e-Rezept kritisch gegenüberstehen und es – zumindest einigen – Patienten gelegentlich ersparen möchten, sollten sich vorsichtshalber anwaltlich beraten lassen, ob es nicht doch noch irgendwo einen versteckten Passus gibt, der auch die tatsächliche Nicht-Nutzung sanktioniert. Die bisherige Ausnahmeregelung bei Vorliegen technischer Gründe im Einzelfall wurde jedenfalls nicht gestrichen.   

Nachzulesen im hier verlinkten Gesetzestext ab Seite 44, Ziffer 62.

II. Zum e-Rezept selbst ist das Wesentlichste schnell gesagt:

Es ist keine Widerspruchsmöglichkeit vorgesehen. Vorbehaltlich etwaiger Verfassungsbeschwerden gegen das Digi-G wird es Patienten nicht möglich sein, die Ausstellung eines e-Rezeptes zu verweigern. In der Arztpraxis wird das Rezept elektronisch generiert und auf einem externen Speicher für 100 Tage zur Verfügung gestellt.

1. Eingelöst werden kann es auf drei verschiedenen Wegen.

• a) Man legt in der Apotheke seine elektronische Versichertenkarte vor und legitimiert sich damit als Berechtigter. Man kann auch einen Dritten, z.B. einen Angehörigen, mit der Karte auf den Weg schicken. Der Apotheker verschafft sich mit Hilfe der Karte Zugang zum Server und sieht dort, welche Verordnungen noch nicht eingelöst wurden. Das Rezept selbst ist nicht auf der Karte gespeichert. In manchen Arztpraxen wird den Patienten das so gesagt – das stimmt aber nicht. Ein ursprünglicher Vorschlag, nach dem man zur Nutzung der Versichertenkarte eine PIN und ein umständliches Identifizierungsverfahren benötigt hätte, wurde auf Druck der Krankenkassen fallen gelassen.
• b) Oder man lädt sich eine App auf sein Smartphone und lässt sich noch in der Arztpraxis einen QR-Code auf diese App aufspielen. Den zeigt man dann in der Apotheke vor. Damit erlangt der Apotheker Zugang zu den Verordnungen für diesen Patienten. Um diesen Weg nutzen zu können, muss man ein Identifizierungsverfahren durchlaufen, zu dem man auch eine PIN zur Versichertenkarte benötigen würde.
• c) Dann gibt es noch eine papierbasierte Variante. Man hat nach § 360 Absatz 9 Satz 1 Anspruch darauf, sich alternativ zu den Varianten a) und b) einen Papierausdruck aushändigen zu lassen, auf dem sich ein QR-Code befindet. Obendrein befinden sich dort Angaben zur Verordnung. Man könnte sagen, es sieht fast so aus wie ein Rezept, es ist aber keins. Man legt diesen Papierausdruck in der Apotheke vor, so dass der Apotheker mit Hilfe des QR-Codes das Rezept einsehen kann. 

Auch mit der letzten Variante verhindert man nicht das Speichern der Verordnung auf einem externen Server. Es heißt, nach 100 Tagen würden die Verordnungen vom Server gelöscht und es verblieben keine Datenspuren.

2. Vor- und Nachteile

Da man die Datenspeicherung nach aktueller Rechtslage ohnehin nicht verhindern kann, ist die Methode a) – Vorlage der Karte – in der Tat einfach und unkompliziert. Die meisten Patienten werden sich auf diese Variante einlassen.

Wer die Smartphone-App nutzen möchte, findet z.B. auf der Seite der Gematik „das-e-rezept-fuer-deutschland.de/app“ Hinweise zu den verschiedenen Funktionen der App.

Was sind dagegen die Vorteile der Variante c) – Papierausdruck?

• Wer seine Verordnungen zu Hause kopiert und sammelt, um jederzeit nachvollziehen zu können, wann ihm was von wem wogegen verschrieben wurde; hat man es vertragen; hat es geholfen – der wird Wert legen auf einen Papierausdruck.
• Wer nicht selbst zur Apotheke geht, sondern sich seine Medikamente von einer hilfsbereiten Person abholen lässt, möchte vielleicht nicht seine Versichertenkarte aus der Hand geben. Auch dem ist mit einem Papierausdruck geholfen.
• Wer seine Medikamente bei einer Versandapotheke bestellt und die Smartphone-App nicht nutzen kann oder möchte, der benötigt den Papierausdruck zwingend. Das kommunizieren inzwischen alle Versandapotheken und erläutern auf ihren Webseiten die Vorgehensweise.

3. Praktische Anwendung

Erste Erfahrungsberichte aus Anfang Januar zeigen, dass das Personal in einigen Arztpraxen sich rundheraus weigerte, für den Patienten einen Papierausdruck gemäß Variante c) zu erstellen. Sie behaupteten schlichtweg, das ginge nicht.

Der Patient hat, sh. oben, gemäß § 360 einen Anspruch darauf. Auch auf der Webseite des Bundesgesundheitsministeriums ist vermerkt, dass Patienten einen Papierausdruck verlangen können. Die kassenärztliche Bundesvereinigung stellt dies auf ihren Praxisinformationen ebenfalls so dar.

Kommentare, Anregungen und Erfahrungen aus der Praxis oder Fragen zu diesem Artikel können außer in Mails an die Redaktion auch in der offenen Telegram-Gruppe der Autorin  t.me/imanfangwarcorona an die Autorin direkt gerichtet werden. Diese Gruppe ist als Diskussionsforum zu aktuellen Fragen gedacht

Dominik Reichert (deutscher Journalist in Moskau) hat dem deutschen Botschafter Alexander Lambsdorff in Russland ein paar kritische Fragen gestellt, als er heute in das russische Außenministerium einbestellt wurde. Seine Antwort vielsagend:

Der Beitrag „Herr Botschafter, wollen Sie wieder Krieg mit Russland?“ erschien zuerst auf Philosophia Perennis.