Wie zuerst von True North berichtet, erhielt Health Canada laut Access to Information Korrespondenz von Dezember 2020 bis Dezember 2022 über eine Million Berichte über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit den COVID-Impfstoffen.
Neu aufgedeckte Aufzeichnungen haben gezeigt, dass während der sogenannten Pandemie täglich Tausende Berichte über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit den mRNA-COVID-Impfstoffen an Health Canada gemeldet wurden, und zwar zur gleichen Zeit, als die öffentlichen Gesundheitsbehörden und die Medien behaupteten, die experimentellen Impfstoffe seien sicher.
Wie zuerst von True North berichtet, erhielt Gesundheitskanada von Dezember 2020 bis Dezember 2022 über eine Million Berichte über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE) im Zusammenhang mit den COVID-Impfstoffen von Pfizer, AstraZeneca, Moderna und Janssen, wie aus der Korrespondenz mit Access to Information (ATIP) hervorgeht. Aufgeschlüsselt beziehen sich etwa 600.000 der Meldungen auf den Impfstoff von Pfizer, 220.000 auf AstraZeneca, 160.000 auf Moderna und 22.000 auf Janssen. Bemerkenswert ist, dass die Impfung von Pfizer in Kanada am weitesten verbreitet war.
Gemäß den Vorschriften müssen pharmazeutische Unternehmen SARs, die auf der Welt auftreten, dem kanadischen Gesundheitsminister innerhalb von 15 Tagen nach Erhalt oder Bekanntwerden der Information melden.
Der Koordinator für den Zugang zu Informationen merkte an, dass eine „breitere Auslegung (Ihres Antrags) Millionen von Datensätzen umfassen könnte“, und fügte hinzu, dass die Bearbeitung eines so großen Volumens „einen erheblichen Zeitaufwand erfordern würde, da sie eine „Verarbeitungskapazität von etwa 500 Seiten pro Monat“ hat.
Wenn ein Bericht über ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis nur eine Seite umfasst, würde es bei der gegebenen Verarbeitungsgeschwindigkeit 167 Jahre dauern, bis alle SAEs verarbeitet wären.
Der erste COVID-Impfstoff, der in Kanada zugelassen wurde, war die BioNTech mRNA-Injektion von Pfizer, die seit dem 9. Dezember 2020 erhältlich ist. Der mRNA-Impfstoff von Moderna folgte ein paar Wochen später. Wichtig ist, dass die Impfstoffe auf den Markt kamen, nachdem die Regierung von Premierminister Justin Trudeau den Impfstoffherstellern einen Schutz vor der Haftung für Verletzungen im Zusammenhang mit Impfungen gewährt hatte.
Gesundheitsminister hätte SAE-Eingaben gesehen
Bis Juni 2021 summierten sich die SAE-Meldungen allein für die Pfizer-Spritze auf über 100.000 Berichte weltweit, davon etwa 820 allein in Kanada. Kanadas damalige Gesundheitsministerin Patty Hadju hätte zu diesem Zeitpunkt Informationen von den verschiedenen Impfstoffherstellern gehabt, aus denen hervorging, wie viele SAEs es sowohl im Inland als auch weltweit gab.
Es wird geschätzt, dass Health Canada insgesamt etwa 10.000 SAE-Meldungen aus weltweiten Quellen pro Woche erhielt.
Auf allen Ebenen der kanadischen Regierung wurden die COVID-Impfungen stark gefördert und regelmäßig als „sicher und wirksam“ angepriesen.
LifeSiteNews hat jedoch eine umfangreiche Menge an Forschungsergebnissen über die Gefahren der experimentellen COVID mRNA-Impfungen veröffentlicht, die Herzschäden und Blutgerinnsel umfassen.
Die mRNA-Spritzen wurden auch mit einer Vielzahl negativer und oft schwerer Nebenwirkungen bei Kindern in Verbindung gebracht und haben alle Verbindungen zu Zelllinien, die von abgetriebenen Säuglingen stammen.
