Horst D. Deckert

Meine Kunden kommen fast alle aus Deutschland, obwohl ich mich schon vor 48 Jahren auf eine lange Abenteuerreise begeben habe.

So hat alles angefangen:

Am 1.8.1966 begann ich meine Ausbildung, 1969 mein berufsbegleitendes Studium im Öffentlichen Recht und Steuerrecht.

Seit dem 1.8.1971 bin ich selbständig und als Spezialist für vermeintlich unlösbare Probleme von Unternehmern tätig.

Im Oktober 1977 bin ich nach Griechenland umgezogen und habe von dort aus mit einer Reiseschreibmaschine und einem Bakelit-Telefon gearbeitet. Alle paar Monate fuhr oder flog ich zu meinen Mandanten nach Deutschland. Griechenland interessierte sich damals nicht für Steuern.

Bis 2008 habe ich mit Unterbrechungen die meiste Zeit in Griechenland verbracht. Von 1995 bis 2000 hatte ich meinen steuerlichen Wohnsitz in Belgien und seit 2001 in Paraguay.

Von 2000 bis 2011 hatte ich einen weiteren steuerfreien Wohnsitz auf Mallorca. Seit 2011 lebe ich das ganze Jahr über nur noch in Paraguay.

Mein eigenes Haus habe ich erst mit 62 Jahren gebaut, als ich es bar bezahlen konnte. Hätte ich es früher gebaut, wäre das nur mit einer Bankfinanzierung möglich gewesen. Dann wäre ich an einen Ort gebunden gewesen und hätte mich einschränken müssen. Das wollte ich nicht.

Mein Leben lang habe ich das Angenehme mit dem Nützlichen verbunden. Seit 2014 war ich nicht mehr in Europa. Viele meiner Kunden kommen nach Paraguay, um sich von mir unter vier Augen beraten zu lassen, etwa 200 Investoren und Unternehmer pro Jahr.

Mit den meisten Kunden funktioniert das aber auch wunderbar online oder per Telefon.

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Indische Regierung will Regeln für klinische Versuche und Arzneimittel ändern, um gentechnisch veränderte DNA-Impfstoffe aufzunehmen

Gemäß der neuen Mitteilung der indischen Regierung zur Änderung der Vorschriften für neue Arzneimittel und klinische Versuche 2019 hat das Ministerium für Gesundheit und Familienfürsorge einen Entwurf veröffentlicht, in dem vorgeschlagen wird, gentechnisch veränderte DNA-basierte Produkte als Impfstoffe aufzunehmen. Diese können allogene und autologe Zellen enthalten. Diese zellbasierten Humanarzneimittel können genetisch veränderte Zellen und Zellen enthalten, die mit einem Netz, einem Gerüst und einem Gerät verbunden sind.

Die New Drugs & Clinical Trials Rules 2019, Regel 2, Unterregel (1), Klausel (w) und Unterklausel (v) besagen, dass ein neues Arzneimittel ein Impfstoff ist. Es handelt sich um ein von r-DNA (rekombinante Desoxyribonukleinsäure) abgeleitetes Produkt, einen monoklonalen Antikörper, einen lebenden veränderten Organismus, ein gentherapeutisches Produkt oder ein von Stammzellen abgeleitetes Produkt, das zur Verwendung als Arzneimittel hergestellt wird.

Gemäß dem neuen Entwurf (siehe hier am Ende des Artikels) hat das Ministerium vorgeschlagen, in den New Drugs & Clinical Trials Rules 2019, in Regel 2, in Klausel (w) und in Unterklausel (v), das Wort „cell or stem cell derived product“ durch das Wort „stem cell derived products“ zu ersetzen.

Die Zentralregierung schlägt vor, einige Änderungen an den New Drugs & Clinical Trials Rules 2019 vorzunehmen und hat den Entwurf in Absprache mit dem Drugs Technical Advisory Board veröffentlicht.

Dieser Entwurf wird zur Information aller Betroffenen veröffentlicht. Diese Regelentwürfe werden am oder nach Ablauf der 45-Tage-Frist ab dem Datum der Veröffentlichung der Regelentwürfe im indischen Staatsanzeiger geprüft.

In der Bekanntmachung des Amtsblatts heißt es, dass Vorschläge oder Einwände, die innerhalb dieses Zeitraums von einer Person eingehen, von der Zentralregierung berücksichtigt werden.

„Etwaige Einwände und Vorschläge können an den Unterstaatssekretär (Drogen), Ministerium für Gesundheit und Familienwohlfahrt, Regierung von Indien, Raum Nr. 434, C-Flügel, Nirman Nagar, Neu-Delhi – 110011 oder per E-Mail an drugsdiv-mohfw@gov.in gerichtet werden“, heißt es in der Mitteilung weiter.

Die vorgeschlagene Änderung lautet wie folgt;

„1. (1) Diese Regeln können die New Drugs and Clinical Trials (……Amendment) Rules, 2021 genannt werden. (2) Sie treten am Tag ihrer endgültigen Veröffentlichung im Amtsblatt in Kraft.

  1. In den New Drugs and Clinical Trials Rules, 2019, werden in Regel 2, unter subrule (1), in clause (w), in sub-clause (v), für die Worte „stem cell derived products“, die Worte „cell or stem cell derived product“ ersetzt.

Einem schockierenden neuen Bericht zufolge hat China bereits vor dem offiziellen Beginn von COVID-19 ein Kochbuch mit verdeckten genetischen Biowaffen entwickelt, die auf der Grundlage spezifischer DNA gegen bestimmte Rassen gerichtet sind.

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