Zumindest in den USA dürfte das Corona-Kartenhaus aus Lug, Betrug, Vertuschung und Bestechung in den höchsten Ebenen von Politik, Big-Pharma und Finanz in den nächsten Monaten zusammenbrechen. Denn ein texanischen Bundesgericht hob die Verschlusshaltung von brisanten Pfizer-Dokumenten zum Corona-Impfstoff auf. Pfizer erwirkte vor einigen Monaten gemeinsam mit der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine Sperre für Herausgaben der Dokumente bis zum Jahr 2097!
Aktivisten-Gruppe verklagte Herausgabe von Impfstoff-Daten
Public Health and Medical Professionals for Transparency hat im August eine Klage nach dem Freedom of Information Act gegen die FDA eingereicht. Die internationale Gruppe besteht aus „Fachleuten des öffentlichen Gesundheitswesens, Medizinern, Wissenschaftlern und Journalisten“, darunter Akademiker und medizinische Experten aus Yale, der Harvard Medical School und der UCLA.
Die gemeinnützige Organisation „existiert ausschließlich, um die Daten zu beschaffen und zu verbreiten, auf die sich die FDA bei der Lizenzierung der COVID-19-Impfstoffe stützt“, und „nimmt keine andere Position zu den Daten ein als die, dass sie öffentlich zugänglich gemacht werden sollten, damit unabhängige Experten ihre eigenen Überprüfungen und Analysen durchführen können“.
In dem FOIA-Antrag wurde die FDA aufgefordert, die Freigabe von rund 450.000 Seiten Material über den COVID-19-Impfstoff zu beschleunigen, das von der Gesundheitsbehörde während des Verfahrens zur Lizenzierung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer verwendet wurde.
FDA bat Bundesrichter um 55 Jahre (!) Zeit für Impfstoff-Infos
Die FDA erklärte, sie könne nur 12.000 Seiten bis Ende Januar und danach „mindestens“ 500 Seiten pro Monat freigeben – das bedeutet, dass es bis zum Jahr 2097 dauern könnte, bis alle Dokumente veröffentlicht werden.
Die FDA gab Personalprobleme als Grund für die langsame Freigabe der Dokumente an und behauptete, dass sie nur 10 Mitarbeiter (!) für die Überprüfung von FOIA-Anfragen hat.
„Es ist wichtig, dass die FDA eine sorgfältige zeilen- und wortweise Überprüfung aller relevanten Unterlagen vornimmt, bevor sie diese als Antwort auf eine FOIA-Anfrage herausgibt“, sagte Suzann Burk – Leiterin der FDA-Abteilung für Offenlegungs- und Überwachungsmanagement – in einer bei Gericht eingereichten Erklärung.
Burk wies darauf hin, dass ein Mitarbeiter acht Minuten pro Seite benötigt, um die Dokumente eingehend zu prüfen.
Der US-Bezirksrichter Mark Pittman in Fort Worth (Texas) ordnete an, dass die FDA den Output der Datenfreigabe deutlich erhöhen muss.
„Das Gericht kommt zu dem Schluss, dass dieser FOIA-Antrag von größter öffentlicher Bedeutung ist“, erklärte Pittman, der 2019 vom ehemaligen Präsidenten Donald Trump auf den Richterstuhl berufen wurde.
US-Volk hat Recht auf Transparenz und Information
In seiner vierseitigen Anordnung zitierte Pittman eine Aussage, die James Madison 1822 in einem Brief an W.T. Barry schrieb: „Eine Volksregierung ohne Volksinformation oder die Mittel, sie zu erwerben, ist nur der Prolog zu einer Farce oder einer Tragödie; oder vielleicht beides. Wissen wird für immer über Unwissenheit herrschen: Und ein Volk, das seine eigenen Gouverneure sein will, muss sich mit der Macht bewaffnen, die das Wissen verleiht.“
Pittman zitierte auch eine Aussage des ehemaligen Präsidenten John F. Kennedy aus dem Jahr 1962: „Eine Nation, die Angst davor hat, ihr Volk in einem offenen Markt über Wahrheit und Lüge urteilen zu lassen, ist eine Nation, die Angst vor ihrem Volk hat.“
Alle Daten müssen bis Ende des Sommers vorliegen
Pittman wies die FDA an, alle 30 Tage 55.000 Seiten zu produzieren, „wobei die erste Produktion am oder vor dem 1. März 2022 fällig ist, bis die Produktion abgeschlossen ist.“ Dies zwingt die FDA, alle Daten des Pfizer-Impfstoffs bis zum Ende des Sommers statt bis 2097 zu veröffentlichen.
Rechtsanwalt Aaron Siri – der Public Health and Medical Professionals for Transparency vertritt – reagierte auf die Entscheidung des Bundesrichters.
„Dies ist ein großer Sieg für die Transparenz und beseitigt einen der Würgegriffe, die die Bundes-„Gesundheitsbehörden“ auf die Daten ausgeübt haben, die unabhängige Wissenschaftler benötigen, um Lösungen anzubieten und ernsthafte Probleme mit dem aktuellen Impfstoffprogramm anzugehen – Probleme, zu denen eine abnehmende Immunität, Varianten, die sich der Impfimmunität entziehen, und, wie die CDC bestätigt hat, die Tatsache gehören, dass die Impfstoffe die Übertragung nicht verhindern“, schrieb Siri auf seinem Substack-Konto.
„Niemand sollte jemals zu einem unerwünschten medizinischen Eingriff gezwungen werden“, fügte er hinzu. „Und es ist schon schlimm genug, dass die Regierung dieses grundlegende Freiheitsrecht verletzt hat, indem sie den Covid-19-Impfstoff vorschrieb, aber die Regierung wollte auch die Daten verbergen, indem sie damit wartete, bis fast jeder heute lebende Amerikaner tot ist. Diese Form des Regierens ist zerstörerisch für die Freiheit und widerspricht der Offenheit, die in einer demokratischen Gesellschaft erforderlich ist“.
Reuters berichtete,
„Das Justizministerium, das die FDA in dem Rechtsstreit vertrat, reagierte am Donnerstagabend nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme. Pfizer, das nicht an der Klage beteiligt ist, reagierte ebenfalls nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme.“
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