US-Regierung bestätigt still und heimlich Plan für Frankenstein-ähnliche Injektion
Ein neuer Bericht bestätigt den Plan der USA, einen synthetischen „Universalimpfstoff“ zu entwickeln, der molekulare Chimären – künstlich hergestellte Mischungen von Virusteilen – als Kernstück der Grippe verwendet.
Das U.S. Government Accountability Office (GAO) hat in aller Stille die Pläne der Bundesregierung bestätigt, im Jahr 2026 klinische Versuche für einen „Universalimpfstoff“ zu starten – eine synthetische Injektion, die durch die Verschmelzung von Teilen mehrerer Virusstämme in einer einzigen Dosis hergestellt wird.
Während diese Frankenstein-ähnliche Injektion als Mittel zur Verhinderung künftiger Pandemien vermarktet wird, handelt es sich bei dem Virus, das im Mittelpunkt steht, um Influenza – dasselbe Virus, das die US-Regierung jahrelang durch „gain-of-function“-Forschung manipuliert hat und von dem sie nun behauptet, es stehe kurz davor, den nächsten globalen Ausbruch zu verursachen.
„Seit 2015 haben sich die meisten klinischen Arbeiten zu universellen Impfstoffen auf die Grippe konzentriert“, stellt das GAO in seinem Mai 2025 Science & Tech Spotlight Bericht fest.
“Multiple universal vaccine candidates targeting the flu… have reached clinical trials.”
Dies deckt sich mit dem, was wir bereits aufgedeckt haben: Bundesbehörden führen seit mehr als einem Jahrzehnt Experimente zur Funktionssteigerung der Vogelgrippe durch, forcieren mRNA- und DNA-Impfstoffe für Geflügel und horten antivirale Verträge – und das alles, während sie Warnungen vor einem Überspringen von H5N1 auf den Menschen flüstern.
Die Trump-Administration hat kürzlich die Entwicklung einer 500 Millionen Dollar teuren „universellen Impfstoffplattform der nächsten Generation“ mit dem Namen „Generation Gold Standard“ angekündigt, die sich auf die Entwicklung von Impfstoffen gegen die Vogelgrippe konzentrieren wird.
Unter der Leitung des von Obama nominierten Comptroller General Gene Dodaro bestätigt das GAO nun einen weiteren Schritt in dieser orchestrierten Einführung: einen universellen Grippeimpfstoff, der nicht nur auf einen Stamm abzielt, sondern rekombinierte Fragmente von vielen Stämmen auf einmal verwendet.
„Wissenschaftler können jetzt mikroskopisch kleine Teile vieler verschiedener Virusstämme miteinander verschmelzen und so die Zahl der Stämme erhöhen, die mit einer einzigen Dosis bekämpft werden können“, heißt es im GAO-Bericht.
Dies ist keine neue Grippeimpfung.
Es handelt sich um eine molekulare Chimäre – ein biotechnologisches Konstrukt, das aus den zusammengenähten Teilen von Viren hergestellt wurde, die in der Natur nicht vorkommen.
Chimäre Technik wird von NIH, HHS und dem Verteidigungsministerium vorangetrieben
Das GAO bestätigt, dass das Department of Health and Human Services (HHS) und die National Institutes of Health (NIH) im Jahr 2026 mit der Erprobung dieser Fusionsfragment-Plattform beginnen werden, die sie ausdrücklich als eine:
„Universelle Impfstoffplattform der nächsten Generation“.
Und es sind nicht nur HHS und NIH.
Auch das Verteidigungsministerium ist involviert, was ernste Fragen über die Ziele der biologischen Verteidigung und die Risiken der doppelten Verwendung aufwirft.
Das Verteidigungsministerium und die National Institutes of Health „haben die Forschung zur Entwicklung eines universellen Grippeimpfstoffs finanziert“, heißt es in dem Bericht.
Das bedeutet, dass das US-Militär jetzt aktiv die Entwicklung synthetischer, künstlich hergestellter Grippeimpfstoffe finanziert, die auf einer Plattform aufbauen, die theoretisch an jeden Erreger angepasst werden könnte – einschließlich, wie der GAO anmerkt, „Coronaviren“ und „durch Mücken übertragene Viren“ wie Zika oder Dengue.
Nicht so „universell“ wie gedacht
Trotz des Markenzeichens räumt das GAO ein, dass diese Impfstoffe den Bedarf an Auffrischungsimpfungen nicht beseitigen werden:
„Universelle Impfstoffe müssen möglicherweise immer noch gelegentlich aktualisiert oder durch Auffrischungsimpfungen ergänzt werden.“
Mit anderen Worten: Selbst nach der Verschmelzung von Virusfragmenten zu einer synthetischen Breitspektrum-Impfung ist die versprochene lang anhaltende Immunität nicht garantiert.
Dies untergräbt offensichtlich die gesamte Rechtfertigung dafür, Milliarden in diese Technologie zu stecken.
Wenn Auffrischungsimpfungen weiterhin erforderlich sind, wird der Öffentlichkeit ein „universelles“ Etikett ohne ein universelles Ergebnis verkauft – nur eine komplexere, weniger transparente Injektionsplattform ohne erwiesenes Ende der Wiederholungsimpfungen.
Es geht nicht darum, dass die Regierung die Impfpläne vereinfacht, sondern darum, die Plattform zu verbessern, ohne das Problem zu lösen.
Unterm Strich
Geht es um die öffentliche Gesundheit – oder um den Aufbau einer Kontrollplattform?
Die Grippe ist das Einfallstor.
Synthetische, chimäre Konstrukte sind der Mechanismus.
Und Ihr Immunsystem ist das Testfeld.
Was das GAO soeben bestätigt hat, ist möglicherweise weniger eine Reaktion auf eine Bedrohung als vielmehr der Aufbau der Infrastruktur für eine solche.
Denn nach Jahren der Manipulation der Vogelgrippe in US-Labors und der Entwicklung von Vogelgrippe-Impfstoffen sowie der Investition von Militärgeldern in synthetische Plattformen taucht diese so genannte „universelle“ Grippeimpfung nicht nur zufällig auf.
Sie taucht genau nach Plan auf.
