Horst D. Deckert

Meine Kunden kommen fast alle aus Deutschland, obwohl ich mich schon vor 48 Jahren auf eine lange Abenteuerreise begeben habe.

So hat alles angefangen:

Am 1.8.1966 begann ich meine Ausbildung, 1969 mein berufsbegleitendes Studium im Öffentlichen Recht und Steuerrecht.

Seit dem 1.8.1971 bin ich selbständig und als Spezialist für vermeintlich unlösbare Probleme von Unternehmern tätig.

Im Oktober 1977 bin ich nach Griechenland umgezogen und habe von dort aus mit einer Reiseschreibmaschine und einem Bakelit-Telefon gearbeitet. Alle paar Monate fuhr oder flog ich zu meinen Mandanten nach Deutschland. Griechenland interessierte sich damals nicht für Steuern.

Bis 2008 habe ich mit Unterbrechungen die meiste Zeit in Griechenland verbracht. Von 1995 bis 2000 hatte ich meinen steuerlichen Wohnsitz in Belgien und seit 2001 in Paraguay.

Von 2000 bis 2011 hatte ich einen weiteren steuerfreien Wohnsitz auf Mallorca. Seit 2011 lebe ich das ganze Jahr über nur noch in Paraguay.

Mein eigenes Haus habe ich erst mit 62 Jahren gebaut, als ich es bar bezahlen konnte. Hätte ich es früher gebaut, wäre das nur mit einer Bankfinanzierung möglich gewesen. Dann wäre ich an einen Ort gebunden gewesen und hätte mich einschränken müssen. Das wollte ich nicht.

Mein Leben lang habe ich das Angenehme mit dem Nützlichen verbunden. Seit 2014 war ich nicht mehr in Europa. Viele meiner Kunden kommen nach Paraguay, um sich von mir unter vier Augen beraten zu lassen, etwa 200 Investoren und Unternehmer pro Jahr.

Mit den meisten Kunden funktioniert das aber auch wunderbar online oder per Telefon.

Jetzt kostenlosen Gesprächstermin buchen

Kategorie: Nachrichten

Kategorie: Nachrichten

Gemeinsam in den Abgrund – Die Sicherheitsvereinbarung zwischen Deutschland und der Ukraine

Deutschland und die Ukraine haben ein Sicherheitsabkommen unterzeichnet. Es ist zum Nachteil beider Seiten und bringt Europa dem Frieden nicht näher. Im Gegenteil, es zementiert den Kriegszustand. Damit leistet Deutschland auch weiterhin keinen Beitrag zur Lösung des Konflikts.

on Gert Ewen Ungar

Am 16. Februar unterzeichneten der ukrainische Präsident Wladimir Selenskij und Bundeskanzler Olaf Scholz auf der Münchner Sicherheitskonferenz die „Vereinbarung über Sicherheitszusammenarbeit und langfristige Unterstützung zwischen der Bundesrepublik Deutschland und der Ukraine.“ Die Münchner Sicherheitskonferenz fand dieses Jahr unter dem Motto „Lose – Lose“ statt. Es passt auch auf die Vereinbarung zwischen Kiew und Berlin. Das bilaterale Bündnis ist auf zehn Jahre angelegt und kann verlängert werden. 

Es bindet die Ukraine und Deutschland vor allem wirtschaftlich und militärisch enger aneinander. Vorrangiges Ziel der Vereinbarung ist aber, den Krieg in der Ukraine zu verlängern und zu verstetigen. Es sind keine Punkte enthalten, die einer Befriedung des Konflikts dienen. Die tatsächlichen Ursachen – die Verletzung der Sicherheitsinteressen Russlands – werden weder benannt, geschweige denn berücksichtigt, die Aufnahme der Ukraine in die NATO wird weiterhin angestrebt. Deutschland sagt schon vor dem Beitritt der Ukraine zur NATO eine enge militärische Zusammenarbeit zu, mit dem Ziel, die ukrainische Armee in die NATO-Streitkräfte zu implementieren. Man bleibt beim Wording vom „unprovozierten, illegalen und brutalen Angriffskrieg Russlands gegen die Ukraine“. 

„Alle Fähigkeitskoalitionen werden die Interoperabilität der ukrainischen und NATO-Kräfte verbessern.“

Inszenierung aufgeflogen: Bürger-Fragestunde mit Robert Habeck nur mit zuvor ausgewählten Fragen

Inszenierung aufgeflogen: Bürger-Fragestunde mit Robert Habeck nur mit zuvor ausgewählten Fragen

Inszenierung aufgeflogen: Bürger-Fragestunde mit Robert Habeck nur mit zuvor ausgewählten Fragen

Der Bühnentalk „RND vor Ort“ mit Wirtschaftsminister Robert Habeck sollte laut RND einen „Raum für Gespräche schaffen“: So lobte man sich jedenfalls in der Berichterstattung selbst und vermittelte den Eindruck eines offenen Diskurses des Grünenpolitikers mit den Menschen vor Ort. Dumm nur, dass während des Talks aufflog, dass die Fragen an Robert Habeck im Voraus von der Redaktion ausgewählt worden waren.

Ein Kommentar von Vanessa Renner

So manches Mainstream-Medium gerät beim Schreiben über Grünen-Politiker nicht selten in unverhohlene Schwärmerei. So liest sich auch die Berichterstattung des RND über den eigenen „RND vor Ort“-Bühnentalk mit Robert Habeck am vergangenen Mittwoch. Dort beklagt man gleich zu Beginn dessen schweres „Schicksal“, dass er überall, wo er auftauche, auf Demonstranten stoße, ganz so, als seien Proteste völlig unberechtigt und als habe Habeck rein gar nichts dafür getan, den Unmut der Bürger auf sich zu ziehen.

Dass der Grüne an diesem Abend behauptete, es sei wichtig, dass „über Proteste Raum für Gespräche entstehe“, sorgte offenkundig für besondere Verzückung. Was scheint er doch gesprächsbereit, unser lieber Robert! Im Bericht heißt es dann:

Einen Raum für Gespräche schaffen, das auch will [sic] der Bühnentalk „RND vor Ort“ des RedaktionsNetzwerks Deutschland. Und der Gesprächsbedarf in Leipzig und Umgebung ist riesig. Mehr als 800 Leserinnen und Leser der „LVZ“ haben sich für die Veranstaltung angemeldet, etwa 120 haben das Glück, ein Ticket zugelost zu bekommen.

Ein Politiker stellt sich den Fragen der Bevölkerung: Das ist zunächst einmal sehr positiv. Der grüne Wirtschaftsminister befördert mit seiner Politik aktuell die sich beschleunigende Deindustrialisierung Deutschlands und steht entsprechend besonders im Fokus. Es dürfte zahllose kritische Fragen geben, die Opfer der unerwünschten grünen „Transformation“ gerne beantwortet hätten.

Heizungsbauer lässt Inszenierung auffliegen

Jedoch: Die Mär des offenen Raums für Gespräche zerplatzte noch während des Talks wie eine Seifenblase. Denn ein Heizungsbauer plauderte aus, was viele Menschen ohnehin vermutet haben dürften: Die Fragen waren zuvor ausgewählt worden. Nach seiner Kritik über das Hin und Her beim hochumstrittenen Heizungsgesetz, das dafür sorgt, dass Hauseigentümer nicht einmal mehr selbst entscheiden dürfen, wie sie ihr Objekt beheizen, sagte der Fachmann nämlich: „Und dann, noch ganz kurz, das habe ich Ihnen nicht gesagt, ist aber nichts Schlimmes … “

Das ließ wohl auch Habeck selbst kurz aufmerken, denn der fragte: „Ach so, wurden die Fragen vorher…?“

Ja, wurden sie: Das bestätigte das RND gegenüber dem Portal „Nius„. Der Prozess läuft demnach wie folgt:

„Beim Format RND vor Ort rufen die Regionalmedien vor Ort, in diesem Fall die Leipziger Volkszeitung, Wochen vor der Veranstaltung Leserinnen und Leser dazu auf, ihre Fragen an den jeweiligen Gast, an die Redaktion zu schicken. Dann sichtet die Redaktion die Fragen. Die Moderation der Veranstaltung wird so angelegt, dass das Leserinteresse so breit und tief wie möglich abgebildet wird. Jeweils drei Leserinnen und Leser bitten wir, ihre Frage persönlich zu stellen.“ 

Das ist allerdings nicht der Sinn einer Bürger-Fragestunde, sondern entlarvt sie als Inszenierung. Es wird hier überdeutlich, dass das mediale Establishment es als wichtiger betrachtet, Politiker vor allzu unliebsamen Fragen abzuschirmen, statt wirklich offenen Diskurs zu ermöglichen. Oder glauben Sie, es würden jemals Fragen zugelassen, die die Argumentationsbasis für den Netto-Null-Wahn demontieren? Stellen Sie sich die Wirkung vor, wenn das Publikum plötzlich feststellen würde, dass auch viele andere Menschen rein gar nichts auf Horrormeldungen von einer bevorstehenden Verkochung des Planeten (oder einer frostigen Eiszeit in Europa) geben!

Das Prozedere überrascht erfahrene Deutsche natürlich nicht, denn dass sogenannte Bürgerdialoge mit hochrangigen Politikern diese Bezeichnung nicht verdienen, ist die Regel, nicht die Ausnahme. Allerdings muss stark infrage gestellt werden, warum man hier nicht mit offenen Karten spielt. Wieso von „Raum für Gespräche“ schwafeln, wenn dieser Raum von vornherein klein und überschaubar gehalten wird? Weil noch nicht alle Bürger die Wahrheit durchschaut haben? Das Prinzip dürfte dasselbe sein, das hinter „zufällig vorbeikommenden Passanten“ in den Beiträgen der Öffentlich-Rechtlichen steckt, die sich in den allermeisten Fällen als grüne oder rote Politiker oder deren Büttel herausstellen. Medien, die so agieren, handeln im Dienste der Obrigkeit, aber ganz sicher nicht in dem der Bevölkerung (und somit schon gar nicht in dem der Demokratie). Damit machen sie sich selbst überflüssig.

Die neuen selbstvervielfältigenden RNA-Impfstoffe versprechen doppelten, dreifachen, vierfachen Spaß zu machen!

Die neuen selbstvervielfältigenden RNA-Impfstoffe versprechen doppelten, dreifachen, vierfachen Spaß zu machen!

All dies ist Teil des Bestrebens, die besten Wege zu finden, um Botschaften durch den menschlichen Körper zu senden und ihn zu veranlassen, das zu tun, was ihm befohlen wird.

Gerade als Sie dachten, Sie hätten das letzte Mal von den Covid-Impfstoffen gehört – jenen mRNA-Impfstoffen, die Sie „kennen und lieben gelernt haben„, wie das MIT so liebevoll sagt – gibt es eine neue Version.

Willkommen bei der nächsten Generation von selbstverstärkenden Covid-Impfstoffen, auch bekannt als Replikons.

Nein, sie sind keine „Replikanten“ wie in meinem Lieblingsfilm „Blade Runner“ (das Original von 1982).

Obwohl es in gewisser Weise beunruhigend ähnlich ist. Nur dass sie sich in unserem Körper vermehren. Wie ein Fotokopiergerät. Ja, in unseren Körpern.

Was werden sie sich als Nächstes ausdenken?

Japan hat gerade bekannt gegeben, dass es das erste Land der Welt ist, das den neuen Impfstoff mit der Bezeichnung LUNAR-COV19 zugelassen hat.

Zu Ihrer Information: Ich fand es interessant, dass sie es LUNAR nannten und zur gleichen Zeit vorstellten, als die japanische LUNAR-Mission vor wenigen Tagen auf dem Mond landete.

Das nennt man Synchronizität – oder gutes Marketing.

Die Zusammenarbeit bei diesen Impfstoffen ist etwas kompliziert, aber um es kurz zu machen: Meiji Seika Pharma ist das Unternehmen, das die Exklusivrechte für den Vertrieb von „Kostaive“ (LUNAR) von CSL Seqirus erhalten hat. Meiji Seika Pharma arbeitet mit ARCALIS INC. zusammen, um integrierte mRNA-Impfstoffherstellungskapazitäten von der Arzneimittelsubstanz bis zum Arzneimittelprodukt aufzubauen.

Ich weiß, das ist eine langweilige Lektüre. Aber ich füge die Informationen ein, um einen Punkt zu unterstreichen. Wenn ich alle Unternehmen aufzählen würde, die an dieser Art von Forschung, Produktion und Herstellung beteiligt sind, wäre die Liste fast unendlich lang – und noch unendlich langweiliger.

Diese Liste wäre auch extrem inzestuös. Bill Gates beispielsweise investiert Milliarden von Dollar in mehrere konkurrierende Unternehmen, in der Erwartung, dass einige von ihnen bestehen bleiben werden. Bei diesem Rennen können nur die Mächtigsten mitmachen, und es steht viel auf dem Spiel. Astronomische Summen, die unsere Vorstellungskraft übersteigen, werden in diese Technologien investiert. Nicht, um uns von irgendetwas zu heilen – wie absurd! Sondern um noch astronomischere Geldsummen für die Männer hinter der Technologie zu verdienen.

Keiner dieser mächtigen Akteure – ich meine keiner von ihnen – wird diese Impfstoffe scheitern lassen. Selbst wenn sie versagen sollten – sie werden es nicht. Verstehen Sie, was ich damit sagen will? Das ist so offensichtlich wie die Sonne, die im Osten auf- und im Westen untergeht. Diejenigen, die es wagen, das Wunder und die Magie dieser Impfstoffe zu bestreiten, werden oft diskreditiert oder schlimmer.

Okay, nachdem das geklärt wäre, lassen Sie uns fortfahren.

Diese Technologie hebt die mRNA-Impfstoffe auf eine neue Stufe. Der Impfstoff enthält nicht nur das Gen für das Spike-Protein, sondern auch das Gen für ein Protein namens Replicase, das die Selbstreplikation der RNA ermöglicht. Was ist das Endergebnis? Die Zellen haben deutlich mehr von dieser RNA in sich. Dies führt zu einer vermehrten Produktion des Spike-Proteins und theoretisch auch zu mehr Antikörpern.

Die neuen selbstvervielfältigenden RNA-Impfstoffe versprechen doppelten, dreifachen, vierfachen Spaß zu machen!

Hier erklärt das MIT die Vorteile von saRNA-Impfstoffen:

Da saRNA-Impfstoffe mit einem eingebauten Fotokopierer ausgestattet sind, kann die Dosis viel niedriger sein …. Forscher, die [beide Impfstoffe] an Mäusen testeten, stellten fest, dass sie mit nur 1/64 der Dosis einen gleichwertigen Schutz gegen Grippe erreichen konnten. Zweitens ist es möglich, dass saRNA-Impfstoffe eine dauerhaftere Immunreaktion hervorrufen, weil die RNA sich selbst weiter kopiert und länger im Körper verbleibt. Während mRNA vielleicht einen oder zwei Tage überdauert, kann selbstvervielfältigende RNA einen Monat lang bestehen bleiben.

Hier ist eine Aufschlüsselung der Dosen:

  • saRNA: 5 Mikrogramm
  • Pfizer: 30 Mikrogramm
  • Moderna: 100 Mikrogramm

Ja, die Dosis ist geringer. Sobald sie jedoch im Körper ist, kopiert sie sich selbst und bleibt länger dort. Es wird behauptet, dass weniger Nebenwirkungen auftreten, da weniger RNA injiziert wird. Aber es ist das Spike-Protein, das die Probleme verursacht. Bei saRNA-Impfstoffen werden mehr Spike-Proteine kodiert, und diese bleiben länger im Körper. Bedeutet das nicht, dass es mehr Nebenwirkungen gibt, nicht weniger? Aber was weiß ich schon.Das NIH selbst warnte, dass das „SARS-CoV-2-Spike-Protein unabhängig von der Virusinfektion Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursacht“.In „Nature“ wurde berichtet, dass das „zirkulierende Spike-Protein zur Myokarditis nach der COVID-19-Impfung beitragen kann„.Es wurde festgestellt, dass dies besonders häufig bei Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen der Fall ist. Bei denjenigen, die nach der Impfung eine Myokarditis entwickelten, war „ein überraschend hoher Anteil an ungebundenem Spike-Protein in voller Länge vorhanden, das bis zu drei Wochen nach der Impfung nachweisbar blieb und sich irgendwie der Erkennung durch Antikörper entzog“. Das war bei den normalen mRNA-Impfstoffen der Fall, bei denen uns versichert wurde, dass das Spike-Protein nur ein paar Tage überdauert. Stellen Sie sich vor, was mit diesen Spike-Proteinen in den saRNA-Impfstoffen passieren könnte.Wenn man bedenkt, dass Herzkrankheiten bereits die häufigste Todesursache weltweit sind und alle Herz-Kreislauf-Erkrankungen zusammen jährlich etwa 17,9 Millionen Todesfälle verursachen, scheint es, als wollten die Experten vermeiden, diese Zahl mit immer jüngeren Opfern noch zu erhöhen.Aber wie gesagt, was weiß ich schon?Sie arbeiten an multivalenten Impfstoffen oder kombinierten Impfstoffen, die gegen zwei oder mehr Stämme desselben Mikroorganismus oder gegen zwei oder mehr Mikroorganismen immunisieren sollen.Allein beim Corona-Virus gibt es eine ständig wachsende Zahl von Untervarianten. Anstatt die Krankheit auf natürliche Weise ablaufen zu lassen und sie mit der Mutation weniger ansteckend werden zu lassen sowie unserem natürlichen Immunsystem die Möglichkeit zu geben, zu lernen, sie auf natürliche Weise zu bekämpfen, werden Impfstoffe entwickelt, um so viele dieser Untervarianten wie möglich zu bekämpfen. Jetzt wollen sie Impfstoffe für mehrere Varianten herstellen. Das ist billiger in der Herstellung. Und es bringt mehr Gewinn ein.Ein großes Problem, wenn man beginnt, einem Menschen all diese Antikörper zuzuführen, ist jedoch die antikörperabhängige Verstärkung, die zu unerwünschten Wirkungen führt.ADE tritt auf, „wenn die während einer Immunreaktion gebildeten Antikörper einen Krankheitserreger erkennen und an ihn binden, aber nicht in der Lage sind, eine Infektion zu verhindern. Stattdessen wirken diese Antikörper wie ein ‚trojanisches Pferd‘, das es dem Erreger ermöglicht, in die Zellen einzudringen und die Immunreaktion zu verstärken“.Sicherheitsrisiken von Replikon-Impfstoffen:

  • Replikon-Impfstoffe könnten bei immungeschwächten Personen fortbestehen, da die Clearance möglicherweise weniger effizient ist.Schwangere Frauen sind ein besorgniserregender Fall, insbesondere wenn Replikon-Vektoren verwendet werden, die von Viren stammen, die angeborene Infektionen verursachen.Die Fähigkeit von Replikon-Impfstoffen zur Rekombination mit zirkulierenden Viren. Dieses Risiko beruht auf berichteten genetischen Wechselwirkungen zwischen herkömmlichen abgeschwächten Lebendimpfstoffen und Viren in der Natur. Abgeschwächte Impfstoffe können sich zu virulenten Feldviren rekombinieren.

Ja ja, okay. Lesen Sie das Etikett eines beliebigen Medikaments in Ihrer Hausapotheke, und Sie werden feststellen, dass die Liste der Nebenwirkungen so lang ist wie Ihr Arm und in winzig kleiner Schrift geschrieben ist, damit sie auf die Flasche passt.Das ist keine große Sache. Nicht, wenn ein einheitlicher Impfstoff, der für mehrere Krankheiten verwendet werden kann, um Menschen weltweit zu impfen, denjenigen, der ihn entwickelt, zum reichsten und mächtigsten Pharmaunternehmen der Welt macht. Das ist es, was zählt …! Gemäß dem Globalen Impfstoff-Aktionsplan der Weltgesundheitsorganisation ist die Registrierung als Impfstoffplattform erforderlich, um das volle Potenzial der Replikontechnologie auszuschöpfen.Eine Impfstoffplattform besteht aus:

  • die Lizenzierung eines einzigen Replikonvektorsein standardisiertes Verabreichungsverfahrenein genau definiertes Verfahren zum Einfügen des Transgens, um verschiedene Replikon-Impfstoffe zu erzeugen, die keine umfangreiche Neubewertung im Rahmen des Zulassungsverfahrens erfordern.

Mit anderen Worten, eine Impfstoffplattform wird es ihnen ermöglichen, Milliarden von Menschen weltweit gegen mehrere Krankheiten zu impfen – immer und immer wieder – mit wenig oder gar keiner Beaufsichtigung oder Neubewertung. Genau das geschah mit den nachfolgenden Variationen der mRNA-Impfstoffe, die von der FDA zugelassen wurden, ohne dass zuvor Sicherheitsstudien durchgeführt wurden.Warum werden diese RNA-Impfstoffe gegen COVID, eine Krankheit, die nachweislich nicht schlimmer ist als die Grippe, angesichts all dieser Unbekannten und der besorgniserregenden Nebenwirkungen weiterhin propagiert? „Insgesamt ähnelt COVID-19 eher einer Erkältung, mit Halsschmerzen, laufender Nase, vielleicht Fieber und Schmerzen“, sagt Dr. Thomas Russo, Professor und Leiter der Abteilung für Infektionskrankheiten an der University at Buffalo in New York.Abgesehen von den enormen Gewinnen ist ein noch beunruhigenderer Aspekt, dass das Militär uns als Versuchskaninchen für andere Zwecke benutzt.Die „Defense Advanced Research Projects Agency“ (DARPA) arbeitet seit Jahren an der RNA-Technologie. Nach Angaben der NIH:

Während das NIAID diese grundlegenden wissenschaftlichen Innovationen finanzierte, tätigte das US-Verteidigungsministerium über seine Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) hochriskante Investitionen in die RNA-Impfstofftechnologie. Im Jahr 2011 erhielten CureVac (ein mit Sanofi verbundenes Unternehmen) und In-Cell-Art von der DARPA 33,1 Millionen US-Dollar, um ihre Impfstoffplattformen weiterzuentwickeln und Produktkandidaten zu testen. Im Jahr 2017 veröffentlichten Forscher von CureVac die erste klinische Studie der Phase I, in der nachgewiesen wurde, dass ein mRNA-Impfstoff funktionale Antikörper gegen ein virales Antigen, das Tollwutvirus, induzieren kann. Im Jahr 2013 gewährte die DARPA Moderna 25 Millionen US-Dollar für die Entwicklung von RNA-Impfstoffen gegen die Viruskrankheiten Zika und Chikungunya und bestätigte damit das Konzept, dass mRNA-Sequenzen zur Herstellung eines sekretierten menschlichen Proteins verwendet werden können und möglicherweise Antikörperreaktionen gegen ein spezifisches Ziel im menschlichen Körper auslösen.

Moderna, das erste Unternehmen, das klinische Versuche mit mRNA durchführte, wurde von der DARPA finanziert. Das Gleiche gilt für Pfizer.

Die Liste der von der DARPA finanzierten Unternehmen ist lang. Ein Beispiel: „Touchlight“ und das „Vanderbilt University Medical Center“ arbeiteten im Rahmen des DARPA-Programms „Pandemic Prevention Platform“ zusammen, um synthetische DNA-basierte Antikörper zum Schutz vor neuen Bedrohungen zu entwickeln.

Touchlight, mit Sitz in London, UK, ist der weltweit führende Hersteller von synthetischer DNA. Das Unternehmen leistet Pionierarbeit bei der enzymatischen DNA-Produktion, um die Revolution in der genetischen Medizin zu ermöglichen, einschließlich DNA- und mRNA-Impfstoffen sowie Zell- und Gentherapien. Touchlight hat einen neuartigen, synthetischen DNA-Vektor entwickelt, der als „doggybone“ oder dbDNA™ bekannt ist.

Übrigens: Erinnern Sie sich noch daran, dass wir als Verschwörungstheoretiker verspottet und aus den sozialen Medien verbannt wurden, wenn wir über die Covid-Impfstoffe sprachen, die DNA in unseren Körper einbringen? Nun, jetzt geht es nur noch um DNA, und niemand zuckt mit der Wimper.

Warum steckt die DARPA, die zentrale Forschungs- und Entwicklungsorganisation des US-Verteidigungsministeriums, hinter der Finanzierung der RNA-Technologie?

Nennen Sie mich eine verrückte Verschwörungstheoretikerin, aber vielleicht deshalb, weil Boten-RNA eine großartige Möglichkeit ist, den Körper eines Menschen zu übernehmen. Man stelle sich nur einmal vor, welche Botschaften sie durch unseren Körper schicken könnten, wenn sie erst einmal diese Art von Kontrolle erlangt haben.

Sie haben alle möglichen Ansätze für alle möglichen Probleme ausprobiert, mit denen Soldaten konfrontiert werden könnten, wie z. B. das Senden von Nachrichten durch das Blut.

Im Jahr 2014 arbeiteten sie an gentechnisch verändertem Blut. Sie fanden heraus, wie menschliche rote Blutkörperchen so verändert werden können, dass sie Protein-Gegenmittel und andere auf Antikörpern basierende Medikamente produzieren und in den Körper abgeben. Mit Bluttransfusionen könnten diese Zellen theoretisch biologische Giftstoffe für Soldaten auf dem Schlachtfeld neutralisieren.

Wie immer wurde uns versichert, dass „diese Innovationen sicherlich auch größere medizinische Auswirkungen auf Zivilisten haben. So können beispielsweise rote Blutkörperchen, die keine Antitoxin-Antikörper enthalten, so verändert werden, dass sie Medikamente zu den Organen transportieren, schlechtes Cholesterin entfernen, Proteine zur Behandlung von Blutgerinnseln und Thrombosen enthalten und vieles mehr.“ Blut ist nur ein Weg, um Nachrichten durch den Körper zu schicken.

Die DARPA beabsichtigt, die genetische Veränderung von Soldaten zu erforschen, um sie in „Antikörperfabriken“ zu verwandeln; sie würden gegen chemische oder biologische Angriffe resistent gemacht werden.

Und einigen Berichten zufolge will China CRISPR einsetzen, um die „Kampfeffizienz der Soldaten zu erhöhen“. Nun, wenn China es tut, können Sie sicher sein, dass wir es auch tun.

Das neueste Projekt der DARPA, „bekannt als ADAPTER, umfasst Cyborg-Implantate, die Soldaten gegen zwei der häufigsten Gesundheitsprobleme in der modernen Kriegsführung wappnen sollen: begrenzter Zugang zu sicherer Nahrung und Wasser sowie Schlafstörungen. Jedes Implantat wird eine Miniaturfabrik voller Bakterien sein, die bei Bedarf therapeutische Substanzen produzieren„.

Es gibt zwei Hauptbereiche, auf die sich diese Technologie ausweiten könnte. Der erste ist die Militarisierung von Viren oder Bakterien. Dazu gehören Pocken oder Tuberkulose, die extrem zerstörerisch sein könnten. Die Herstellung von tödlichen Bakterien und Viren ist heute einfacher und billiger als je zuvor. Eine Herausforderung ist es, herauszufinden, wie man bestimmte Personengruppen angreifen kann, ohne dass diejenigen, die die Biowaffe einsetzen, davon betroffen sind.

Das P3-Programm des Militärs führte zur weltweit ersten Studie über eine mögliche Behandlung mit Covid-19-Antikörpern am Menschen.

Das Public Private Partnership (P3)-Programm des U.S. Army Materiel Command ist eine Vereinbarung zwischen einer Organisation der Armee und einem oder mehreren Unternehmen der Privatwirtschaft über die Durchführung von Arbeiten oder die Nutzung von Einrichtungen und Ausrüstung der Armee.

Und vergessen Sie nicht, dass die „National Institutes of Health“ (NIH) „aufgrund ihrer grundlegenden Rolle in der Forschung und Entwicklung von Anfang an bis heute Mitinhaber des Moderna-Impfstoffpatents sind. Dazu gehören auch die fast 6 Milliarden Dollar aus öffentlichen Mitteln der USA, die einen enormen Teil der Entwicklungskosten des Moderna-Impfstoffs vom Labor bis zum Krankenbett unterstützt haben“.

Die mRNA- und jetzt auch die saRNA-Impfstoffe sind Teil eines riesigen, engmaschigen Netzes, das von der DARPA über andere Nationen bis hin zu Privatunternehmen in der ganzen Welt reicht. Sie haben einen geschickten Weg gefunden, den Großteil der Menschheit davon zu überzeugen, ihre Körper als Versuchskaninchen für dieses große Experiment zur Verfügung zu stellen. Es ist alles Teil einer Suche nach den besten Möglichkeiten, um Nachrichten durch den menschlichen Körper zu senden und diesen Körper dazu zu bringen, das zu tun, was man ihm befiehlt.

Bei all diesen Gewinnen – Pfizer hat mit seinem Covid-19-Impfstoff im letzten Jahr fast 37 Milliarden Dollar Umsatz gemacht, was ihn zu einem der lukrativsten Produkte der Geschichte macht – warum werden wir, DIE MENSCHEN, nicht entschädigt?

Sollen wir weiterhin diese Experimente an unserem Körper finanzieren und dabei unter unsäglichen und unbekannten Nebenwirkungen leiden? Diejenigen, die diese Medikamente herstellen, werden immer reicher, während diejenigen, die Mehrfachimpfungen gegen eine immer länger werdende Liste von Krankheiten einnehmen müssen, immer schwächer werden, da unser Immunsystem nicht mehr richtig funktioniert. Impfstoffe, die Botschaften in unseren Körper senden, über die wir keine Zustimmung oder Kontrolle haben und von denen wir nicht wissen, was sie unserem Körper befehlen.

Das US-Gesundheitsministerium und das US-Verteidigungsministerium investieren Milliarden von Dollar (unsere Steuergelder) in diese Technologie. Um nur zwei Beispiele zu nennen:

  • Im August 2023 gab das DHHS bekannt, dass „Project NextGen“ über 1,4 Milliarden Dollar für die Entwicklung der Zukunft von COVID-19-Impfstoffen und -Therapeutika bereitstellt.
  • „Battelle“, eines der 100 größten Verteidigungsunternehmen der Welt, ist der Hauptauftragnehmer eines 10-Milliarden-Dollar-Vertrags über die Erbringung medizinischer und gesundheitlicher Dienstleistungen für das US-Verteidigungsministerium. Sie können sich hier einige dieser Verträge ansehen, die auch die Vorbereitung auf die nächste Covid-Pandemie oder Pandemien im Allgemeinen umfassen.

Ich glaube nicht, dass irgendjemand von uns dadurch reicher wird. Wir sind diejenigen, die einen Großteil des Geldes für diese Verträge bereitstellen, was zu Tragödien wie einem Anstieg der Myokarditis bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen führt. Währenddessen werden Berühmtheiten wie Dolly Parton (650 Millionen Dollar), die dem „Vanderbilt University Medical Center“ 1 Million Dollar für die Covid-Impfstoffforschung gespendet hat, als Helden gefeiert.

Ich wünschte, ich könnte sagen, dass wir, die Steuerzahler, Helden sind, aber wir sind eher die Trottel.

Die „Experten“ in den „alternativen Medien“ möchten Sie glauben machen, dass die Covid-Impfstoffe kein Erfolg waren. Aber sie haben genau das erreicht, was sie erreichen wollten. Auf dem Höhepunkt der Covid-Pandemie erhielten weltweit mehr als 5,55 Milliarden Menschen eine Dosis des Covid-19-Impfstoffs, was etwa 72,3 Prozent der Weltbevölkerung entspricht. Mehr als 2,72 Milliarden zusätzliche Dosen wurden weltweit verabreicht.

Versuchen Sie, sich diese Zahlen einen Moment lang vor Augen zu führen. So etwas hat es noch nie gegeben. Die Planung. Die Markteinführung. Ja, es stimmt, dass die berauschenden Zeiten, in denen Big Pharma Milliarden und Abermilliarden von Dollar für Covid-Impfstoffe kassierte, im Niedergang begriffen sind. Die meisten Menschen sind nicht an dem alten Impfstoff interessiert. Bis zum Wintereinbruch hatten nur 14 Prozent der Erwachsenen eine Auffrischungsimpfung erhalten.

Deshalb gibt es einen neuen Impfstoff. Einen neuen. Neu und verbessert. Als gute amerikanische Verbraucher sind wir darauf konditioniert worden, das Neueste, die neueste und am meisten verbesserte Version von allem und jedem zu wollen. Und dabei geht es nicht nur um Covid, noch nie.

In Erwartung der Notwendigkeit, Milliarden von Impfstoffen gegen jede erdenkliche Krankheit herzustellen, werden überall auf der Welt Impfstofffabriken gebaut. (Mehr dazu erfahren Sie in meinem Aufsatz „Building the mRNA Empire“).

CSL und die unzähligen Investoren des LUNAR saRNA-Impfstoffs setzen große Hoffnungen darauf, dass ihr Impfstoff den Weltmarkt erobern wird. Unten sehen Sie die neue Impfstofffabrik von CSL in Melbourne, die die größte in der südlichen Hemisphäre zu werden verspricht.

Der Markenwert von CSL ist im vergangenen Jahr um mehr als 30% gestiegen und ist damit die am schnellsten wachsende Marke in der biopharmazeutischen Industrie. In einem Bericht von „Brand Finance“ wird der Markenwert von CSL mit 1,3 Mrd. USD angegeben, was einem Anstieg von 80% seit 2020 entspricht.

Hier sind nur einige weitere Beispiele dafür, wie die Massenimpfung der Weltbevölkerung organisiert wird.

  • In Partnerschaft mit Pfizer baut BioNTech Fabriken in Ruanda, Senegal und Südafrika. Auch in Australien und Israel sind Produktionsanlagen auf BioNTainer-Basis geplant.
  • In Davos 2023 sagte Moderna-Chef Stephane Bancel, dass er mRNA-Fabriken auf allen Kontinenten bauen möchte. Das Unternehmen baut bereits Anlagen in Kanada, Australien, Großbritannien und Kenia.
  • Ständig werden wir vor China gewarnt, aber im November 2023 wurde bekannt gegeben, dass Moderna die Arbeit an seiner chinesischen mRNA-Produktionsstätte aufgenommen hat. Die Anlage in Shanghai wird Medikamente für die einheimische Bevölkerung herstellen, die nach Indien die zweitgrößte der Welt ist.
  • Bill Gates hat versprochen: „Für die nächste Pandemie werden wir gigantische mRNA-Fabriken in Indien haben.“

Indien hat bereits den größten Impfstoffhersteller der Welt.

Serum Institute of India Pvt. Ltd. ist der größte Impfstoffhersteller der Welt, gemessen an der Zahl der produzierten und verkauften Dosen (mehr als 1,5 Milliarden Dosen). … 65% der Kinder in der Welt erhalten mindestens einen von Serum Institute hergestellten Impfstoff“. Und ja, wie alle verantwortungsbewussten Arzneimittelhersteller testen sie ihre Produkte zuerst an afrikanischen Kindern. Werfen Sie hier einen Blick auf den verblüffenden Umfang ihrer Verträge.

Big Pharma und die mächtigen Kräfte, die dahinter stehen, dachten nie, dass die mRNA-Covid-Impfstoffe für immer Bestand haben würden. Sie waren nur ein Sprungbrett.

Willkommen bei sich selbst verstärkenden Impfstoffen, die sich in Ihrem Körper vermehren. Willkommen zu Ihrer nächsten Dosis. Und Ihrer nächsten. Und der nächsten. Das heißt, wenn es nach dem Willen jedes einzelnen mächtigen Drogenbosses, Politikers, Militärs und Führers der globalen Gesundheitsbehörden geht. Und glauben Sie mir, sie werden sich mit nichts weniger als der totalen Kontrolle zufrieden geben. Nichts weniger als den totalen Erfolg.

Die USA bereiten sich auf die Auswirkungen des Konflikts in der Ukraine vor.

Sonja van den Ende

Nach Ansicht der Rand Corporation gibt es für die USA zwei Szenarien: „nach“ dem schlimmsten Krieg oder „nach“ dem besten Krieg.

Die prominente Denkfabrik für US-Politik hat kürzlich einen langen Bericht über die sogenannten Nachwirkungen des Krieges in der Ukraine veröffentlicht.

Washington und seine NATO-Verbündeten müssen sich eingestehen, dass die USA zusammen mit ihren Satellitenstaaten in Europa einen weiteren Stellvertreterkrieg verlieren. Zuvor verloren sie in Afghanistan (ein zweites Vietnam nach mehr als 20 Jahren), zuletzt in Syrien und im Irak und nun in der Ukraine.

Selbst sogenannte „Russlandexperten“ in Europa räumen ein, dass die Ukraine verliert.

„Ich schließe nicht aus, dass die Ukraine den Krieg in diesem Jahr verliert. Europa hat die russische Armee falsch eingeschätzt“, sagt der belgische „Russlandexperte“ Joris van Blade gegenüber De Standaard.

Russland hat wieder die Initiative ergriffen, und das russische Volk wird den Krieg nicht beenden, meint er. „Wir haben historische Chancen verpasst, Europa sicherer zu machen.

Der Rand-Studie zufolge sind zwei Szenarien möglich: eine sogenannte „harte Linie“ oder eine „weiche Linie“ nach dem Krieg. Offensichtlich bevorzugen die USA eine „weiche“ Nachkriegslösung, die ihnen noch Spielraum für Manipulationen, mögliche Staatsstreiche und die Balkanisierung (Teilung) Russlands lässt, wie sie es im ehemaligen Jugoslawien getan haben. Laut Rand hat sich die militärische Präsenz der USA in Europa seit Beginn der russischen Militäroperation im Februar 2022 auf etwa 100.000 Mann erhöht.

Die USA haben Kampfflugzeuge aus Deutschland nach Litauen, Patriot-Luftabwehrsysteme aus Deutschland in die Slowakei und nach Polen sowie F-15-Kampfflugzeuge aus Großbritannien nach Polen verlegt. Ferner entsenden europäische Staaten F-16 nach Rumänien, wie die Niederlande kürzlich bekannt gegeben haben. Diese F-16 sind in der Lage, russische Städte anzugreifen. Washington bezeichnete diese Stationierungen als Teil einer Kriegsverstärkung, um Russland davon abzuhalten, seine Aggression über die Ukraine hinaus auszuweiten und US-Verbündete in Europa anzugreifen.

Die europäischen Staats- und Regierungschefs sind geradezu hysterisch. Einer nach dem anderen verkündet, Russland werde in Europa einmarschieren, beginnend mit Moldawien, den baltischen Staaten und Polen. Die Niederlande, Deutschland und Frankreich warnen ihre Bevölkerung vor einem russischen Angriff, ebenso Schweden, das kürzlich der NATO beigetreten ist.

Die Bevölkerung wird durch die verquere Rhetorik ihrer Politiker verängstigt. Die Wehrpflicht soll reaktiviert werden, und Deutschland hat sogar ein Konzept zur Rekrutierung von Migranten (ca. 1,5 Millionen wehrfähige Männer) und zur Beschaffung von Pässen.

Die europäischen Staats- und Regierungschefs sind auch besorgt über die bevorstehenden Wahlen in den USA, nachdem der republikanische Kandidat Donald Trump angedeutet hat, aus der NATO austreten und Europa sich selbst überlassen zu wollen. Sie befürchten, von den USA im Stich gelassen zu werden.

Auf der jüngsten NATO-Konferenz in Brüssel war viel Kriegsrhetorik zu hören. „Wir leben in einer Zeit, in der wir mit dem Unerwarteten rechnen müssen“, sagte der niederländische NATO-Admiral Rob Bauer. Unterdessen warnten der dänische und der deutsche Verteidigungsminister vor einem möglichen Krieg mit Russland innerhalb von fünf Jahren.

Führende Politiker in den USA und Europa halten das „Hardline“-Szenario in den nächsten Jahren für wahrscheinlich. Über ihre Sprachrohre in den konzerngesteuerten Nachrichtenmedien verkünden sie, dass Russland viel „risikofreudiger“ werde. Eine härtere Gangart soll daher die Abschreckungsfähigkeit der NATO gegen eine vermeintliche russische Aggression erhöhen.

Es ist abermals Zeit für die Münchner Sicherheitskonferenz in Bayern. Es ist das Forum, auf dem Präsident Putin 2007 mit seiner berühmten Rede für Aufregung sorgte, in der er erklärte, dass die unipolare Welt vorbei sei und bald eine multipolare Welt entstehen werde. Putins Prognose löste bei den westlichen Staats- und Regierungschefs große Irritationen aus.

Das diesjährige Thema in München wird durch Trumps vermeintliche Aushöhlung der NATO belebt. Der Ruf nach Unterstützung durch die USA ist bei einigen europäischen Politikern lauter geworden. Der Ukraine fehle es an Waffen und Munition, sagen sie offen. Russland sei auf dem Schlachtfeld manchmal fünfmal überlegen. Zudem hat der Senat vergangene Woche einem US-Hilfspaket von rund 60 Milliarden Dollar zugestimmt, aber das republikanisch dominierte Repräsentantenhaus könnte es ablehnen – und bisher sieht es so aus, als würde es das tun.

Europa wiederum sei nicht in der Lage, diese Lücke zu schließen, sodass die Ukraine den Stellvertreterkrieg für die USA und den Westen verliere.

Neben der Anwesenheit des ukrainischen Präsidenten Wladimir Zelenskij werden europäische Politiker und Lobbyisten in München auch die Gelegenheit nutzen, republikanische Senatoren und Abgeordnete zur (finanziellen) Unterstützung der Ukraine zu bewegen. Nirgendwo außerhalb der USA sind so viele amerikanische Politiker an einem Ort versammelt wie auf der diesjährigen Münchner Sicherheitskonferenz.

Zelenskys Teilnahme an der Konferenz war seit einiger Zeit erwartet worden, aber bisher nicht offiziell bestätigt.

Im vergangenen Jahr hatte er das wichtigste Treffen westlicher Politiker und Sicherheitsexperten per Videoansprache eröffnet. Nun nimmt er zum ersten Mal seit Beginn des russischen Militäreinsatzes vor fast zwei Jahren persönlich teil. Er fürchtet um seine Position, er verliert den Stellvertreterkrieg im Auftrag der USA und der EU/NATO.

Der Schauspieler und ukrainische Präsident Zelensky möchte sich unbedingt die künftige Unterstützung Europas sichern.

US-Vizepräsidentin Kamala Harris nimmt anstelle von Joe Biden an der Münchner Konferenz teil. In westlichen Medien kursieren Gerüchte, dass sich Bidens kognitiver Zustand weiter verschlechtert habe und er nicht kommen könne. Sollte Biden die Präsidentschaftswahlen im November gewinnen, wird Harris nach seinem unvermeidlichen Rücktritt in einer zweiten Amtszeit der nächste Präsident? Das ist wahrscheinlich die Absicht.

Wie Präsident Putin sagte, würde er lieber Biden als Trump gewinnen sehen. In seiner diplomatischen Art sagte er, Biden sei ein „Politiker der alten Schule“, was natürlich bedeutet, dass eine demokratische Regierung mit Biden/Harris leichter zu verstehen und einzuschätzen ist als Trump, der launisch und unberechenbar ist.

Das sind die Fakten: Die vermeintliche Hegemonie des Westens bricht zusammen. Der „kollektive Westen“ verliert seine Kriege. Sein Status und seine Ökonomien befinden sich in einer Abwärtsspirale, und das schon vor dem Militäreinsatz.

Die Politiker und die hinter ihnen stehenden Eliten, das Weltwirtschaftsforum (WEF) und andere (meist westlich orientierte) semi-internationale Organisationen wollen diesen historischen Verlust der unipolaren Welt mit einem neuen System kompensieren, weg von fossilen Energieträgern, angeblich für das Klima, in Wirklichkeit aber um Russland zu schwächen und zu isolieren, indem seine auf reichen Öl- und Gasvorkommen basierende Wirtschaft zerstört wird.

Die sogenannten europäischen Staats- und Regierungschefs, in Wirklichkeit „Vasallen“ der USA, sind sklavisch der Agenda gefolgt, einen neuen Kalten Krieg zu schaffen, der sich zu einem heißen Krieg ausweiten könnte. Anstatt auf Diplomatie zu setzen, haben sie den Weg des Krieges gewählt, was im Widerspruch zur (westlichen) UN-Agenda 2030 steht, die die westlichen Länder dem globalen Süden aufgezwungen haben. In dieser Agenda heißt es auch, dass wir Frieden und Wohlstand für alle anstreben müssen. Es handelt sich also um eine weitere Lüge des globalen Westens, genauer gesagt des Lügenimperiums, das nun in seinen eigenen Lügen versinkt.

Mr. Bean hatte recht – ebenso wie Toyota

Mr. Bean hatte recht – ebenso wie Toyota

Mr. Bean hatte recht – ebenso wie Toyota

Duggan Flanakin

Als der Auto-Enthusiast Rowan Atkinson – Mr. Bean für seine Fans – im vergangenen Juni im Guardian schrieb, dass es „gute ökologische Gründe“ gebe, „warum es besser sein könnte, sein altes Benzinauto zu behalten, als ein Elektroauto zu kaufen“, wurde er als Umweltverräter beschimpft.

Atkinson fügte hinzu: „Wir erkennen, dass eine breitere Palette von Optionen erforscht werden muss, wenn wir die sehr ernsten Umweltprobleme richtig angehen wollen, die unser Gebrauch des Autos verursacht hat.“ Dazu gehören seiner Ansicht nach Wasserstoff-Brennstoffzellen und synthetische Kraftstoffe, welche die Lebensdauer älterer Fahrzeuge verlängern würden, auch wenn die Regierungen deren Verschrottung fordern.

Atkinson, der einen Bachelor-Abschluss in Elektrotechnik und Elektronik und einen Master-Abschluss in Steuerungssystemen hat, forderte die Briten auf, die Treibhausgas-Emissionen bei der Herstellung von Elektrofahrzeugen in einem größeren Zusammenhang zu betrachten und den gesamten Lebenszyklus von Kraftfahrzeugen zu bewerten.

Mit einer Prise gesundem Menschenverstand merkte Atkinson an, dass eine so frühzeitige Förderung von Elektroautos, die erhebliche Mängel aufweisen, zu „Millionen überfrachteter Elektroautos mit schnell veraltenden Batterien“ führen wird. Technologische Entwicklungen mit Wasserstoff und synthetischen Kraftstoffen, die bestehende Verbrennungsmotoren antreiben können, könnten sich langfristig als die bessere Lösung erweisen. Aus einem Grund könnten die Besitzer der weltweit 1,5 Milliarden ICE-Fahrzeuge diese weiterhin nutzen.

Weil er seine Erkenntnisse mitteilte, wurde Atkinson sofort von bissigen Reportern und EV-„Experten“ angefeindet. Simon Evans, stellvertretender Redakteur von Carbon Brief, warf Atkinson vor, dass er sich nicht an die eigenen „Beweise“ von Carbon Brief aus den vergangenen Jahren halte, die besagen, dass E-Fahrzeuge die „Treibhausgas-Emissionen“ über den gesamten Lebenszyklus hinweg um zwei Drittel reduzieren, und bezeichnete E-Fahrzeuge als „einen wesentlichen Bestandteil der Bekämpfung der Klima-Krise“.

Wie kann er es wagen?

Michael Coren porträtierte Atkinson in der Washington Post als einen Sonderling, der an seinem Benzinauto festhält, verspottete Wasserstoff und synthetische Kraftstoffe als teuer und unpraktisch und verglich ICE-Fahrzeuge mit Steckenpferden. Coren argumentierte, dass „es keine gute Idee ist, jedes Auto mit Wasserstoff zu betreiben“, deutete aber an, dass es eine sehr gute Idee sei, jeden Autofahrer zum Kauf eines Elektroautos zu zwingen.

Acht Monate später schlugen die Kritiker, die gehofft hatten, Atkinson als Troglodyten hinstellen zu können, angesichts des Zusammenbruchs des britischen Marktes für Elektroautos jedoch andere Töne an.

Mr. Bean was condemned in the House of Lords by the Green Alliance as “partly at fault for ‘damaging’ public perceptions” of EVs and as a dangerous enemy of Britain’s drive to Net Zero. The Guardian, which published Atkinson’s tome, was accused indirectly of failing to adhere to “high editorial standards around the Net Zero transition.”

[Translation: ONLY glowing reports on EVs are acceptable public speech.]

Mr. Bean wurde im Oberhaus von der Green Alliance als „mitschuldig an der ’schädlichen‘ öffentlichen Wahrnehmung“ von E-Fahrzeugen und als gefährlicher Feind des britischen Strebens nach Netto-Null verurteilt. Der Guardian, der Atkinsons Werk veröffentlicht hat, wurde indirekt beschuldigt, sich nicht an die „hohen redaktionellen Standards im Zusammenhang mit der Net Zero-Umstellung“ gehalten zu haben.

(Übersetzung [des Autors]: AUSSCHLIESSLICH begeisterte Berichte über EVs sind akzeptable öffentliche Äußerungen).

Es kann nicht an den exorbitanten Kosten für die Autoversicherung für E-Fahrzeuge liegen, an ihrer Neigung, Feuer zu fangen und tagelang zu brennen, oder an den hohen Kosten und langen Wartezeiten für Ersatzteile und Reparaturen – oder an den langen Wartezeiten an den Ladestationen, um sich anzuschließen und darauf zu warten, dass die Ladung wenigstens bis zum nächsten Ziel reicht. Könnte es auch sein, dass es den Menschen unangenehm ist, sich an China zu bereichern, während ihre eigenen Autofirmen vor dem Bankrott stehen? Nein – es ging darum, dass jemand öffentlich die überstürzte Elektrifizierung in Frage stellen konnte.

Auf der anderen Seite der Welt hat Toyota, das bei der Umstellung seiner Fahrzeugflotten von Verbrennungsmotoren auf reine Elektroautos hinter seinen Hauptkonkurrenten zurückgeblieben ist, auf dem Weg zu einem prognostizierten Nettogewinn von mehr als 30 Milliarden Dollar einen wahren Geldregen aus dem Verkauf von Hybridfahrzeugen erlebt. Während Ford bei dem Versuch, einen Markt für Elektrofahrzeuge zu schaffen, 4,7 Milliarden Dollar verloren hat und sein Nettogewinn auf nur 4,2 Milliarden Dollar gesunken ist, scheint Toyota jetzt in einer besseren finanziellen Verfassung zu sein als seine amerikanischen und europäischen Konkurrenten.

Vor über einem Jahr hatte der damalige Toyota-CEO Akio Toyoda gewarnt, dass die Umstellung auf Elektroautos „länger dauern würde, als die Medien uns glauben machen wollen“. Ford, GM, Stellantis und viele andere Autohersteller auf der ganzen Welt spielten den politischen und finanziellen Giganten in die Hände, während das Management von Toyota die Rhetorik beiseite schob, sich die Zahlen ansah und einen vernünftigen Ansatz für den sich entwickelnden Weltautomobilmarkt wählte.

Das Unternehmen verkaufte 2023 in den USA zwar 15.000 reine E-Fahrzeuge, aber auch 40.000 Plug-in-Hybride und mehr als 600.000 nicht aufladbare Hybride bei einem Gesamtabsatz von 2.248.477 Fahrzeugen in den USA, was einem Anstieg von 6 % gegenüber 2022 entspricht. Ford hat sein Ziel, bis 2023 jährlich 300.000 Elektrofahrzeuge zu produzieren, verfehlt und hat seine frühere Prognose von 2 Millionen Elektrofahrzeugen bis 2026 revidiert. Schlimmer noch: Ford rechnet nun damit, 2024 bis zu 5,5 Milliarden Dollar mit E-Fahrzeugen zu verlieren.

In Europa hat Volvo gerade bekannt gegeben, dass es die Unterstützung für sein bekanntestes Elektrofahrzeug Polestar zurückzieht und hofft, seine 48%ige Beteiligung zu verkaufen, möglicherweise an einen chinesischen Käufer. Nur wenige Tage zuvor hatte Polestar 450 Arbeitsplätze abgebaut, etwa 15 % der Belegschaft.

In Deutschland, dem größten europäischen Automarkt, wird für 2024 ein Rückgang der Elektroauto-Verkäufe erwartet, und Renault hat gerade seine Pläne zur Ausgliederung der Ampere-Elektroautos aufgegeben und macht dafür mangelndes Interesse von Investoren und einen Rückgang der Verkäufe verantwortlich.

Auch in Großbritannien stagnierte der Absatz von E-Fahrzeugen im Jahr 2023, die Preise für gebrauchte E-Fahrzeuge fielen drastisch und warfen Fragen nach ihrem Restwert auf. Selbst die EV-freundliche Schweiz gibt zu, dass es mindestens 20 Jahre dauern wird, bis ihre Flotte vollständig elektrifiziert ist. Während EVs und Hybride heute etwa 30 % der Schweizer Neuwagenverkäufe ausmachen, machen diese Fahrzeuge weniger als 4 % der gesamten nationalen Flotte aus.

Auch die Öl- und Gasunternehmen haben die Botschaft verstanden. BP, das sich selbst einst als „Beyond Petroleum“ bezeichnete, wurde von einem aktivistischen Investor ermutigt, seine Investitionen in erneuerbare Energien zu reduzieren und sich wieder auf Öl und Gas zu konzentrieren. Ein wichtiger Grund dafür ist, dass die Investitionen in Öl und Gas in den letzten Jahren einen Aufschwung erlebt haben, während die Investitionen in erneuerbare Energien ins Stocken geraten sind. Bluebell Capital Partners behauptet, dass der Aktienkurs von BP aufgrund seines Engagements für erneuerbare Energien im Vergleich zu ExxonMobil und Chevron um 50 % unterbewertet ist.

Präsident Bidens Forderung, dass die USA seine Vorschriften für Elektroautos einhalten sollen, erhielt letzten Monat einen schweren Schlag, als der bisher größte Anbieter von Elektrofahrzeugen in den USA, der Autovermietungsriese Hertz ankündigte, alle 20.000 seiner Elektroautos zu verkaufen und keine weiteren zu kaufen. Das Unternehmen begründete dies mit den hohen Reparaturkosten und der schwachen Nachfrage nach E-Fahrzeug-Vermietungen. Karl Bauer von iSeeCars.com stellte fest, dass die meisten Verbraucher bereits zögerten, ein Elektroauto zu kaufen, und sagte: „Die größere Auswirkung des Ausverkaufs der Hertz-Elektroautos ist der Imageschaden für die Technologie.“

Der fiktive Mr. Bean ist bekannt (und verehrt) für seine originellen und oft absurden Problemlösungen und seine völlige Rücksichtslosigkeit gegenüber anderen, während er sie löst, sowie für seine Kleinlichkeit und gelegentliche Boshaftigkeit. Hätte sich die britische Presse über Herrn Atkinson wegen eines Bean-ähnlichen Auftritts lustig gemacht, hätten die Propagandisten der Klimarettung ihn vielleicht erfolgreich ausgelacht.

Aber sie sind nicht in der Lage, ohne Spott zu lachen.

Der echte Mr. Atkinson vertritt, wie die Entscheidungsträger bei Toyota, eine vernünftige Weisheit wie „nicht alles auf eine Karte setzen“. Die Verlängerung der Lebensdauer bestehender Fahrzeuge, selbst mit den derzeit teuren Wasserstoff- oder synthetischen Kraftstoffen, ist weitaus besser für die Umwelt als ihre Verschrottung zugunsten von Elektrofahrzeugen, die Dieselkraftstoff für die Ladestationen benötigen.

Auch wenn es heißt, dass die Batterien von Elektrofahrzeugen bald kleiner, billiger und stärker sein werden, ist dieser Tag noch nicht gekommen. Ebenso wahrscheinlich ist es, dass die Kosten für Wasserstoff und synthetische Kraftstoffe erheblich sinken werden und dass diese Kraftstoffe die vorhandenen ICE-Fahrzeuge antreiben können. Und vor allem: Wenn es wirklich einen „Klimanotstand“ gäbe, würden die Diplomaten militärische Konflikte schneller beenden und den Ansturm Chinas und Indiens auf den Bau von immer mehr Kohlekraftwerken stoppen (die natürlich zum Aufladen der Batterien von Elektrofahrzeugen benötigt werden).

Was Mr. Bean und Toyota der Welt wirklich sagen wollen ist, dass Vorschriften – also die Entscheidung der Regierung, was auf den Markt kommen darf und was nicht – und die damit einhergehenden enormen Subventionen (die in einem echten Notfall unnötig wären) im Krieg mit der Weisheit des Marktes stehen, der sich darauf verlässt, dass die Öffentlichkeit weiß, was für den Verbraucher das Beste ist.

This piece originally appeared at RealClearEnergy.org and has been republished here with permission.

Link: https://cornwallalliance.org/2024/02/mr-bean-was-right-and-so-was-toyota/

Übersetzt von Christian Freuer für das EIKE

 

Covid-Tests: Wie viele Menschen wurden wegen falsch-positiver Ergebnisse zwangsisoliert?

Covid-Tests: Wie viele Menschen wurden wegen falsch-positiver Ergebnisse zwangsisoliert?

Covid-Tests: Wie viele Menschen wurden wegen falsch-positiver Ergebnisse zwangsisoliert?

Österreich rühmte sich gern als Testweltmeister, obwohl die Corona-Tests mangels Aussagekraft über tatsächlich vorliegende aktive Infektionen wertlos waren. Eine Größe, die jedoch zusätzlich gern ignoriert wurde, ist das Ausmaß falsch-positiver Testungen. Die GGI-Initiative geht in einer Aussendung der Frage nach, wie viele Menschen aufgrund falscher Testergebnisse in Isolation geschickt worden sein könnten. Das Ergebnis erschüttert: Dank sinnloser Massentestungen und niedriger Prävalenzen dürften folgenschwere Isolationen zeitweise sogar mehrheitlich auf falsch-positive Tests zurückgegangen sein.

Falsch positive Testungen: Eine vernachlässigte Größe mit enormen Auswirkungen

Presseaussendung der GGI-Initiative am 15.02.2024

Österreich war Testweltmeister und rühmte sich dafür nicht selten. Hierzulande wurden exorbitant viele PCR-Testungen vorgenommen. Gesunde, symptomlose Menschen wurden häufig getestet. Normalerweise testet man nur bei entsprechender Indikation. Vernachlässigt wurde dabei die Problematik der falsch positiven Tests. Diese “Kollateralschäden” der unberechtigten Isolation wurden einfach in Kauf genommen. Jedoch wurde nie thematisiert, um welch enorme Größenordnungen es sich hierbei handelte.

Drei Größen sind für die folgenden Ausführungen relevant. Die Spezifität, die Sensitivität und die Prävalenz. Im Detail sind die notwendigen Berechnungsmethoden komplizierter (hier zu finden), aber zum Zweck des besseren Verständnisses wird auf eine Vereinfachung zurückgegriffen, um die Größenordnungen zu verdeutlichen.

Freiheitsentzug ohne Maß

Die Spezifität, gibt den Prozentsatz an, zu dem nicht infizierte Personen als gesund erkannt werden. Ein Test mit beispielsweise einer Spezifität von 95 % liefert bei 5 von 100 Gesunden ein falsch-positives Ergebnis.[1] Beim Covid-19 PCR-Test geht man von einer durchschnittlichen Spezifität von 97,31 % aus. Das bedeutet, dass bei 100.000 durchgeführten Tests 2.690 falsch positive Testergebnisse zu erwarten sind.[2] In Österreich wurden bis zum 11.09.2022 insgesamt 101.246.769 PCR-Tests auf das Coronavirus durchgeführt.[3] Das würde bedeuten, dass rund 2,7 Millionen Tests falsch positiv waren. Natürlich ist hier zu beachten, dass im Falle eines positiven Testergebnisses und der Verhängung der Isolationspflicht oft nochmals aus Interesse nachgetestet wurde. Auch die Freitestversuche fallen hier ins Gewicht. Geht man also sehr großzügig davon aus, dass lediglich etwa ein Fünftel der falsch positiven Testungen zur Verhängung einer Isolationspflicht führten, ergibt sich daraus, dass in 540.000 Fällen Personen, die völlig gesund waren, daher unrechtmäßig isoliert wurden.

Das ist insofern besonders bedenklich, da eine Isolation nach dem Epidemiegesetz als Freiheitsentzug gemäß Art. 5 EMRK (Recht auf Freiheit & Sicherheit) bzw. PerFrSchG gilt, wie der Verfassungsgerichtshof kürzlich klarstellte und daher ähnlich wie eine Haft zu werten ist. Man stelle sich vor, in Österreich würde in über 500.000 Fällen eine Haft von 14, 10 oder 5 Tagen unrechtmäßig verhängt werden. Es wäre wohl der größte Justizskandal in der Geschichte der 2. Republik.

Mehrheitlich falsch-positiv?

Die Sensitivität von Tests gibt an, wie viele Menschen, die tatsächlich infiziert sind, auch ein positives Testergebnis erhalten. Geht man von einer hohen Sensitivität aus, im Bereich von 95 %, bedeutet das, dass von 1.000 tatsächlich infizierten Personen 950 richtig erkannt werden und 50 ein falsch negatives Ergebnis aufweisen.

Wichtig ist auch die Prävalenz, also der Prozentsatz der tatsächlich infizierten Personen, die getestet werden. Je niedriger das Infektionsgeschehen in der Bevölkerung, desto höher die falsch positiven Ergebnisse im Vergleich.

Bei einer Prävalenz von 3 % und 100.000 getesteten Personen, bedeutet dies, dass 3.000 Menschen tatsächlich infiziert sind, davon werden 2.850 als korrekt positiv erkannt, 150 erhalten einen falsch negativen Test. Sie sind also infiziert, die Infektion wird jedoch nicht erkannt. Demgegenüber stehen bei 100.000 getesteten Personen 2.610 falsch positive Testergebnisse. Im Ergebnis werden also 2.850 Personen zu Recht isoliert, 2.610 Personen zu Unrecht. Je niedriger die Prävalenz ist, also das tatsächliche Infektionsgeschehen in der getesteten Gruppe, desto höher ist im Verhältnis die Anzahl der falsch positiven Testungen.

Die massenhaften Tests führten in der Woche mit den meisten Positiven in Österreich dazu, dass ein falsch-positives Ergebnis bis zu 5.000 Mal so wahrscheinlich war wie ein falsch-negatives. [4]

Viel Angst, viel Geld, viel Schaden

Dass auf Basis solcher, grob verzerrter Daten keine vernünftige Maßnahmenpolitik gemacht werden kann, liegt auf der Hand. Auch die exorbitanten Kollateralschäden (unrechtmäßige Isolierung) sprengen jeden Rahmen der Verhältnismäßigkeit. Die unnötigen Isolierungen führten zu erheblichen Kosten (Ersatzzahlungen an Betriebe), wirtschaftlichen Schäden und zu psychischen Belastungen der Betroffenen. Zudem beliefen sich die Kosten für Tests auf über 5 Milliarden Euro.

Abschließend ist zu sagen, dass die Entscheidung, flächendeckende Tests durchzuführen, unabhängig von Symptomen, weit mehr Schaden als Nutzen angerichtet hat. Besonders der leichtfertige Umgang mit dem Grundrecht auf Freiheit ist aus verfassungsrechtlicher Sicht nicht zu rechtfertigen.


[1] https://www.aerzteblatt.de/archiv/214370/PCR-Tests-auf-SARS-CoV-2-Ergebnisse-richtig-interpretieren
[2] http://avvocatiliberi.legal/wp-content/uploads/2023/01/1.1.2023-Prof.-Kammerer-Gutachten-RT-PCR-230101-final.pdf
[3] https://coronavirus.datenfakten.at/
[4] Oliver Lerch, 3 Jahre Corona-Schlagzeilen, 2023, Seite 53

Die Hölle auf Erden

Ilana Hammerman findet in ihren Archiven die Prophezeiungen, die vor der aktuellen Situation warnen
BIP-Aktuell #292: Die Hölle auf Erden Ein Appell der wichtigsten israelischen Menschenrechtsorganisationen vom 07. Februar Der folgende Artikel von Ilana Hammerman wurde in  der israelischen Zeitung Haaretz am  8. Februar auf Hebräisch veröffentlicht. Ilana Hammerman studierte in Paris und Jerusalem, wo sie heut lebt. Sie promovierte in Bielefeld in Linguistik. Sie ist preisgekrönte Übersetzerin aus dem Französischen und Deutschen ins Hebräische und Autorin zahlreicher Bücher. Der Artikel wurde von BIP mit Unterstützung von Ilana Hammerman übersetzt. 

„Gebt alle Hoffnung auf, ihr, die ihr hier eintretet“, so nannte der Dichter Meir Wieseltier (inspiriert von der Inschrift an den Toren der Hölle in Dante Aligieris Buch) die düstere Kolumne, die er im Januar 1988 für die Zeitung Yedioth Ahronot schrieb, als er von einer Reise nach Gaza zurückkehrte, die ich mit Hilfe von Freunden und Bekannten im Gazastreifen für eine große Gruppe israelischer Autoren organisieren konnte.

Das globale Feindbild

Muslime werden in vielen Teilen der Welt gefürchtet, aber auch diskriminiert. Wer zu einem ausgewogenen Urteil kommen will, muss sich zunächst mit ihrer Religion beschäftigen.

Gehört der Islam zu Deutschland? Jedenfalls hat er Einzug gehalten in viele erregt geführte Debatten in unserem Land. Als Opfer von Kolonialisierung und westlicher Unterdrückung erwecken Muslime oft unser Mitgefühl. Etwa in Diskussionen um das Bombardement von Gaza, die Kriege im Irak und in Afghanistan oder das US-amerikanische Schandlager Guantanamo. Gleichzeitig sind sie in Deutschland Lieblingsschützlinge einer woken Agenda, abgeschirmt vor Kritik durch eine Schutzmauer von Rassismusvorwürfen. Sie werden gefürchtet als Glaubenskrieger und Bewohner rigider „Gottesstaaten“ sowie als Brückenköpfe einer Agenda der „Islamisierung des Abendlands“. So manchem Medienkonsumenten stellt sich die Frage, was Muslime eigentlich tun, wenn sie nicht gerade in Schwimmbädern randalieren, Ehrenmorde begehen oder sich mit einem Sprengstoffgürtel selbst in die Luft jagen. Wer Eingebürgerte aus muslimischen Ländern in seiner Nachbarschaft hat, kennt die Antwort: Sie sind Menschen wie du und ich, arbeiten, essen, schlafen und lieben ihre Familien. Vielen von ihnen bedeutet die Religion mehr als den meisten deutschen Pro-forma-Christen. Wobei sich die Frage stellt, ob der Westen mit seinem oft dogmatischen Materialismus wirklich den weiseren Weg gewählt hat. Sicher ist: Man kann über Muslime nicht sinnvoll reden, ohne sich mit dem Islam als Religion auseinanderzusetzen. Häufig wird dies durch politische und gesellschaftliche Themen überlagert. Es bedeutet noch nicht „Unterwerfung“ — wie ein islamkritischer Roman von Michel Houellebecq heißt —, wenn man versucht zuzuhören und Kompromisse zu finden mit Menschen, die oft dasselbe Stadtviertel, zumindest aber die gleiche Erde bewohnen wie wir.

von Roland Rottenfußer

Das Bild ging durch alle Zeitungen und Medien — auch international. Ein paar Dutzend Muslime beteten vor dem Brandenburger Tor — auf ausgebreiteten Teppichen, ihre charakteristische Niederwerfung ausführend. Die Kommentare dazu waren überwiegend negativ. Von einer „Machtdemonstration“ war die Rede. Migrationskritiker fühlten sich in ihrer Meinung bestätigt,

Benjamin Netanjahus Galgenfrist

Thierry Meyssan

Benjamin Netanjahus Provokationen schafften Reaktionen, die das Massaker an 29000 Zivilisten in Gaza nicht hervorrief. Alle Protagonisten des Erweiterten Nahen Ostens und des Westens, die ständig aneinandergeraten, haben sich plötzlich gegen ihn zusammengeschlossen. Während jeder die Zukunft des Gazastreifens anders sieht, sind sich alle einig, dass Israel nicht länger mit jüdischen Suprematisten in seiner Regierung weitermachen kann. Wir steuern auf eine vorübergehende Vertreibung der Bewohner des Gazastreifens unter ägyptischem Schutz zu, gefolgt von einer Säuberung in Israel.

Die Reaktion Washingtons, gefolgt von seinen wichtigsten Verbündeten, auf die „Konferenz für Israels Sieg “ und die Ovationen, die Rabbi Uzi Sharbaf in Anwesenheit von 12 amtierenden Ministern gegeben wurden, haben die Karten im Nahen Osten grundlegend neu gemischt.

Erinnern wir uns daran, dass dieser Rabbi in Israel wegen Mordes an Arabern zu lebenslanger Haft verurteilt wurde. Er behauptet, der verlängerte Arm des „Stern Gangs“ zu sein, der 1944 den britischen Kolonialminister und 1948 den Sondergesandten der Vereinten Nationen, Graf Folke Bernadotte, ermordete.

Seine Gruppe überlebte während des Kalten Krieges und verübte Massaker und Gräueltaten in Afrika und Lateinamerika unter dem Deckmantel des Kampfes gegen den Kommunismus. Damals fanden die Angelsachsen diese Kriminellen nützlich für ihre Pläne [1]. Das ist heute nicht mehr der Fall, und weder London noch Washington, die wissen, wozu diese

Geschädigtes Kind im COVID Impfungs-Prozess wird ignoriert

Die Geschichte auf einen Blick

  • Maddie de Garay hatte sich Anfang 2021 für die Teilnahme an der klinischen Studie COVID-19 von Pfizer für 12- bis 15-Jährige angemeldet. Innerhalb von 12 Stunden nach ihrer zweiten Dosis erlitt sie eine schwere systemische Nebenwirkung, die dazu führte, dass sie an den Rollstuhl gefesselt ist und an eine Ernährungssonde angeschlossen werden muss
  • Maddies schwere Nebenwirkungen wurden von Pfizer, der US Food and Drug Administration und den Centers for Disease Control and Prevention ignoriert. Pfizer ging sogar so weit, über ihren Zustand zu lügen und beschrieb ihn in einem Bericht an die FDA als „funktionelle Bauchschmerzen“
  • Ein Regierungsvertreter, der die Augen vor den verheerenden Auswirkungen der COVID-Spritzen nicht verschließt, ist der Generalarzt von Florida, Dr. Joseph Ladapo. In einer Pressemitteilung vom 3. Januar 2024 fordert Ladapo ein Ende der Verwendung von COVID-19 mRNA-Spritzen, da er Bedenken wegen der DNA-Fragmente in den Produkten hegt
  • Laut der FDA-Leitlinie zu DNA in Impfstoffen „könnte die DNA-Integration theoretisch die Onkogene eines Menschen beeinflussen – die Gene, die eine gesunde Zelle in eine Krebszelle verwandeln können“, und „kann zu einer chromosomalen Instabilität führen“
  • Die FDA hat keine Beweise dafür vorgelegt, dass Bewertungen der DNA-Integration durchgeführt wurden, um die in ihren eigenen, 2007 veröffentlichten Leitlinien zu DNA in Impfstoffen aufgeführten Gesundheitsrisiken zu berücksichtigen. Folglich sind die mRNA-Impfungen „nicht für den Einsatz beim Menschen geeignet“, so Ladapo

Als Stephanie de Garay ihren drei Kindern erlaubte, sich für die klinische Studie COVID-19 von Pfizer für 12- bis 15-Jährige anzumelden, ging sie davon aus, dass das Schlimmste, was passieren könnte, ein anaphylaktischer Schock wäre – und in diesem Fall würden sie mit einem EpiPen behandelt werden und es würde ihnen gut gehen. Aus der Sicht ihrer Tochter war die Studie eine Möglichkeit, mit einer engen Freundin Schritt zu halten, die sich bereits für die Studie angemeldet hatte.

Es war auch nicht von Nachteil, dass die Studie eine finanzielle Entschädigung von 119 Dollar pro Besuch bot. Dies veranlasste alle drei Kinder von de Garay, sich für die COVID-19-Impfstudie anzumelden, die das Leben von de Garays Tochter Maddie veränderte. Vor der Studie war Maddie ein gesundes 12-jähriges Mädchen, das gerne tanzte, Fußball spielte und Zeit mit ihren Freunden verbrachte.

Bei ihrer zweiten Dosis der Spritze erlitt sie eine schwere systemische Nebenwirkung und musste in den darauf folgenden anderthalb Jahren 11 Mal in die Notaufnahme und vier Mal ins Krankenhaus eingeliefert werden. Aufgrund der Verletzungen durch die Spritze kann sie weder gehen noch essen – sie wird über eine Ernährungssonde ernährt – und leidet unter ständigen Schmerzen, Sehstörungen, Tinnitus, allergischen Reaktionen und mangelnder Kontrolle über ihren Hals.

Als ob das körperliche Trauma nicht schon genug wäre, wurden Maddie und ihre Familie von den medizinischen Fachleuten, die ihr helfen sollten, immer wieder abgewiesen, von der U.S. Food and Drug Administration ignoriert und die notwendige Behandlung verweigert. Stattdessen wurde der Familie gesagt, Maddies Probleme seien psychologischer Natur, und sie unterzog sich einer kognitiven Verhaltenstherapie – ohne Erfolg, wie man erwarten konnte.

Gebrochenes Vertrauen

In der obigen „Full Measure“-Reportage vom 21. Januar 2024 lässt die Enthüllungsjournalistin Sharyl Attkisson Maddies Fall Revue passieren. Maddie erhielt ihre zweite Dosis am 20. Januar 2021. Innerhalb von 12 Stunden traten erschreckende Symptome auf. Elektrische Schocks schossen ihre Wirbelsäule hinauf und es fühlte sich an, als würde ihr das Herz „herausgerissen“ werden.

Sie litt unter Schmerzen in der Brust und im Unterleib. Ihre Zehen und Finger wurden weiß und eiskalt. In kurzer Zeit verlor sie das Gefühl in ihren Beinen und konnte nicht mehr gehen. Sie wurde ohnmächtig und verlor ihren Schluckreflex. Ungeachtet dessen, was mit Maddie geschah, verkündete Pfizer, dass die Kinderstudie ein Erfolg gewesen sei und dass die COVID-Spritze ein „günstiges Sicherheitsprofil“ aufweise.

Laut de Garay weigerten sich Pfizer und die US-Behörden, anzuerkennen, dass Maddie durch die Spritze verletzt worden war. Sie versäumten es auch, ihre Verletzungen ordnungsgemäß zu dokumentieren, offenbar in dem Bemühen, deren Schwere herunterzuspielen. So beschrieb Pfizer in einer Mitteilung an die FDA vom April 2021 Maddies Nebenwirkungen als „funktionelle Bauchschmerzen“, obwohl sie an den Rollstuhl gefesselt war und nicht einmal Nahrung schlucken konnte.

Bei Maddie wurde nun eine chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) diagnostiziert – eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem die Myelinscheiden um die Nervenzellen angreift und zerstört. Maddie hat keinerlei Hilfe – weder finanziell noch medizinisch – von Pfizer, der FDA oder den Centers for Disease Control and Prevention erhalten.

Auf die Frage, was der Leidensweg ihrer Tochter sie gelehrt hat, sagt de Garay, es habe ihr die Augen geöffnet. Früher habe sie Regierungsbeamten, Ärzten und Krankenhäusern vertraut, aber „was ich dachte, dass sie sind, ist nicht das, was sie sind“, sagt sie.

Wenn überhaupt, dann sollte Maddies Geschichte als Warnung für alle dienen. Sie zeigt, wie gefühllos die Impfstoffindustrie und ihre Beschützer sind. Sie sind das Versuchskaninchen, und wenn etwas schief geht, sind Sie auf sich allein gestellt. Sie werden nicht einmal eine Entschuldigung erhalten, geschweige denn eine wirkliche Hilfe.

Pfizer stufte schwere Reaktionen als „nicht im Zusammenhang“ mit den Impfungen ein

Die FDA und Pfizer versuchten 75 Jahre lang, die Daten aus den klinischen Studien zu COVID-19 zu verbergen, aber die FDA wurde schließlich vom US-Bezirksgericht für den nördlichen Bezirk von Texas angewiesen, die Studiendokumente in einem viel schnelleren Zeitplan zu veröffentlichen. Im Rahmen der gerichtlichen Anordnung wurden am 1. Juni 2022 80.000 Seiten an Dokumenten im Zusammenhang mit der FDA-Zulassung der COVID-19-Spritze von Pfizer freigegeben.

Darunter befanden sich auch Fallberichte, aus denen hervorging, dass es während der Phase-3-Studien zu Todesfällen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen kam, von denen die meisten als „nicht mit der Spritze zusammenhängend“ eingestuft wurden.

So starb beispielsweise eine Frau Anfang 50 an einem Herzinfarkt, fünf Tage nachdem sie die zweite Dosis der experimentellen COVID-19-Spritze von Pfizer erhalten hatte. Ihr Tod wurde als „nicht im Zusammenhang“ mit den Spritzen stehend angegeben. Der Tod eines Mädchens im Teenageralter, das zwei Monate nach ihrer zweiten Dosis eine tiefe Venenthrombose erlitt, wurde ebenfalls als „nicht zusammenhängend“ eingestuft. Dies berichtet der unabhängige Journalist Michael Nevradakis im Auftrag von Children’s Health Defense:

„Die vielen schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse – und mehrere Todesfälle -, die während der Phase-3-Studien aufgezeichnet wurden, sind auch in einem separaten, umfangreichen Dokument von mehr als 2.500 Seiten zu finden, in dem solche unerwünschten Ereignisse katalogisiert werden.

In diesem Dokument werden zahlreiche unerwünschte Ereignisse aufgelistet, die bei Studienteilnehmern der Toxizitätsstufe 4 – der höchsten und schwerwiegendsten Stufe – zugeordnet wurden.

Kein einziges der in diesem Dokument aufgeführten (schwersten) unerwünschten Ereignisse der Stufe 4 wird jedoch als mit der Impfung in Zusammenhang stehend eingestuft … Ebenso wurde nur eine kleine Anzahl von unerwünschten Ereignissen der Toxizitätsstufe 3 als mit der Impfung ‚in Zusammenhang stehend‘ angegeben.“

Die FDA ignorierte Maddies Fall

Genauso wie sie die vielen roten Fahnen in den klinischen Studiendaten von Pfizer ignoriert hat, hat die FDA auch Maddies Fall ignoriert, selbst als sich Anwälte eingeschaltet haben. Im August 2021 wandten sich die de Garays an das Rechtsteam von ICAN; Aaron Siri von ICAN vertritt sie nun. Laut Siri:

„Was Maddie zugestoßen ist, ist nicht nur die Geschichte einer Verletzung eines Kindes, die an sich schon herzzerreißend ist. Aber Maddie nahm an einer klinischen Studie teil, bei der nur 1.000 Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren den COVID-19-Impfstoff erhielten.

Als sie diese Reaktion erlitt, hätte jeder medizinische Experte in Cincinnati und bei der FDA kommen müssen, um zu untersuchen, was mit Maddie passiert ist, denn wenn das bei einem von 1.000 Kindern passieren könnte, könnten die Auswirkungen wirklich verheerend sein, vor allem bei einer Infektion, die Kinder nicht annähernd so häufig schädigt.“

Nachdem das Team von ICAN Maddies medizinische Unterlagen erhalten und geprüft hat, sind sie der Meinung, dass der kausale Zusammenhang mit der COVID-19-Spritze von Pfizer außerordentlich stark ist. Im Oktober 2021 schickten sie einen Brief an die FDA, in dem sie alle medizinischen Unterlagen von Maddie beifügten und hervorhoben, wie Pfizer die Erkrankung in ihrer Offenlegung herunterspielte, und bezeichneten Pfizers Vorgehen als „bestenfalls unehrlich. Für die Regulierungsbehörden sollte es kriminell sein“.

Im Februar 2022 reagierte die FDA schließlich ungläubig, indem sie sagte, sie solle einen VAERS-Bericht einreichen oder ein Schreiben an CISA, das Clinical Immunization Safety Assessment Project, schicken, das von Dr. Kathryn Edwards geleitet wird, die im Data Safety Monitoring Board für die COVID-19-Impfversuche von Pfizer sitzt. Mit anderen Worten: Sie haben nichts unternommen.

Maddies Geschichte geht weiter und ist leider nur einer von vielen Fällen, in denen Menschen durch COVID-19-Spritzen schwer verletzt oder getötet wurden und von Gesundheitsdienstleistern und Gesundheitsbehörden nicht ernst genommen – oder schlichtweg diskreditiert – wurden. Es gibt jedoch Hoffnung, und zwar in Form des Schutzes Ihres Rechts auf informierte Zustimmung und der Freiheit, Ihre eigenen medizinischen Entscheidungen zu treffen. Wie Siri es ausdrückte:

„Die Hoffnung ist, dass wir sicherstellen, dass wir immer die Möglichkeit haben, Nein zu sagen. Solange wir Nein sagen können, ist das der Schutz. Das ist der Notbehelf gegen all dieses schlechte Verhalten. Es wird nicht diejenigen schützen, die es nicht besser wissen, in bestimmten Situationen Nein zu sagen, aber es wird diejenigen schützen, die es tun…

Redefreiheit, die Fähigkeit, individuelle Freiheiten zu haben. Das ist es, was uns retten wird … Die Fähigkeit, sich zu bilden, Zugang zu Informationen zu haben und fundierte Entscheidungen zu treffen … die Fähigkeit, nein zu sagen zu etwas oder einem medizinischen Verfahren, das wir nicht an unserem Körper oder dem Körper unserer Kinder haben wollen.“

Der Generalarzt von Florida fordert einen Stopp der COVID-Spritzen

Ein Regierungsvertreter, der die Augen vor den verheerenden Auswirkungen der COVID-Impfungen nicht verschließt, ist der Generalarzt von Florida, Dr. Joseph Ladapo. Schon früh in der Pandemie veröffentlichte er Artikel, in denen er Abriegelungsmaßnahmen kritisierte und eine frühzeitige Behandlung anmahnte.

Im März 2022 empfahl er die COVID-19-Impfung für gesunde Kinder, womit Florida der erste Bundesstaat war, der mit der offiziellen CDC-Richtlinie brach.

Im Februar 2023 gab er eine offizielle Gesundheitswarnung heraus, in der er davor warnte, dass die COVID-mRNA-Impfungen mit einer „erheblichen Zunahme“ von Berichten über unerwünschte Ereignisse in Florida in Verbindung gebracht wurden, und im Herbst dieses Jahres wich er erneut von der offiziellen Politik ab, indem er Menschen unter 65 Jahren dringend empfahl, weitere Impfungen zu vermeiden.

In einer Pressemitteilung vom 3. Januar 2024 fordert Ladapo nun ein Ende der COVID-19 mRNA-Impfungen und begründet dies mit der Besorgnis über DNA-Fragmente in den Produkten.

In einem Schreiben vom 6. Dezember 2023 an die FDA und das CDC legte Ladapo die Ergebnisse dar, die das Vorhandensein von Lipid-Nanopartikel-Komplexen und Promotor/Enhancer-DNA des Affenvirus 40 (SV40) in den COVID-Impfungen belegen. Wie in der Pressemitteilung von Florida Health vom 3. Januar erwähnt:

„Lipid-Nanopartikel sind ein effizientes Vehikel für die Übertragung der mRNA in den COVID-19-Impfstoffen in menschliche Zellen und können daher ein ebenso effizientes Vehikel für die Übertragung von kontaminierter DNA in menschliche Zellen sein. Das Vorhandensein von SV40-Promotor/Enhancer-DNA kann auch ein einzigartiges und erhöhtes Risiko der DNA-Integration in menschliche Zellen darstellen.“

Das Vorhandensein des SV40-Promotors und anderer DNA-Fragmente wurde erstmals Anfang April 2023 vom Mikrobiologen Kevin McKernan gemeldet. McKernan ist ein ehemaliger Forscher und Teamleiter für das MIT-Human-Genom-Projekt. Ich schrieb über diese Ergebnisse in „Affenvirus-DNA in COVID-19-Impfstoffen gefunden„, das Ende Mai 2023 veröffentlicht wurde.

Laut McKernan „belegen mehrere Tests eine DNA-Kontamination, die die Anforderungen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) von 330ng/mg und der FDA von 10ng/Dosis übersteigt.“ Die FDA sollte sich der potenziellen Gefahren, die von dieser DNA-Kontamination ausgehen, durchaus bewusst sein, wenn man bedenkt, dass ihre eigenen Leitlinien zu DNA in Impfstoffen, die 2007 veröffentlicht wurden, Folgendes besagen:

  • „Die DNA-Integration könnte sich theoretisch auf die Onkogene eines Menschen auswirken – die Gene, die eine gesunde Zelle in eine Krebszelle verwandeln können.
  • Die DNA-Integration kann zu einer chromosomalen Instabilität führen.
  • Der Leitfaden für die Industrie erörtert die biologische Verteilung von DNA-Impfstoffen und wie eine solche Integration unbeabsichtigte Teile des Körpers beeinflussen könnte, einschließlich Blut, Herz, Gehirn, Leber, Niere, Knochenmark, Eierstöcke/Hoden, Lunge, ableitende Lymphknoten, Milz, den Ort der Verabreichung und die Unterhaut an der Injektionsstelle.“

FDA hat keine Bewertungen der DNA-Integration durchgeführt

Die FDA antwortete auf Ladapos Schreiben vom 14. Dezember 2023, legte jedoch keine Beweise dafür vor, dass Bewertungen der DNA-Integration bei mRNA-COVID-19-Spritzen durchgeführt wurden, um die in ihrem eigenen Leitfaden aufgeführten Risiken zu behandeln.

„Wenn die Risiken der DNA-Integration für mRNA-COVID-19-Impfstoffe nicht bewertet wurden, sind diese Impfstoffe für den Einsatz beim Menschen nicht geeignet.“

Dr. Joseph Ladapo, Generalarzt von Florida

Infolgedessen fordert Ladapo nun ein Ende der Verwendung dieser Mittel:

„Die Antwort der FDA enthält keine Daten oder Beweise dafür, dass die von ihr selbst empfohlenen Bewertungen der DNA-Integration durchgeführt wurden.

Stattdessen verwies sie auf Genotoxizitätsstudien, die für die Bewertung des DNA-Integrationsrisikos unzureichend sind. Darüber hinaus wurde der Unterschied zwischen dem SV40-Promotor/Enhancer und den SV40-Proteinen, zwei unterschiedlichen Elementen, verschleiert.

Die DNA-Integration stellt ein einzigartiges und erhöhtes Risiko für die menschliche Gesundheit und die Integrität des menschlichen Genoms dar, einschließlich des Risikos, dass in Spermien oder Eizellen integrierte DNA an die Nachkommen von Empfängern des mRNA-COVID-19-Impfstoffs weitergegeben werden könnte.

Wenn die Risiken der DNA-Integration für mRNA-COVID-19-Impfstoffe nicht bewertet wurden, sind diese Impfstoffe für den Einsatz beim Menschen nicht geeignet … Ich hoffe, dass die FDA in Bezug auf COVID-19 eines Tages ihre regulatorische Verantwortung für den Schutz der menschlichen Gesundheit, einschließlich der Integrität des menschlichen Genoms, ernsthaft in Betracht ziehen wird.“

Wie der Internist und Kardiologe Dr. Peter McCullough feststellt, ist Ladapo damit nicht allein. Zehntausende von Medizinern und Wissenschaftlern auf der ganzen Welt wollen, dass die COVID-Spritzen vom Markt genommen werden:

„Die heutige Ankündigung des Surgeon General des Bundesstaates Florida ist ein Meilenstein, denn immer mehr Regierungsvertreter schließen sich dem Chor an, der den Rückruf der COVID-19-Impfstoffe fordert, darunter ich selbst (US-Senat, mehrere Staatssenate, EU-Parlament, britisches Parlament), 17.000 Ärzte, die den globalen COVID-19-Gipfel repräsentieren, australische Wissenschaftler, der Weltgesundheitsrat und die Vereinigung amerikanischer Ärzte und Chirurgen.“

Ressourcen für durch COVID-Spritzen Geschädigte

Auf der Grundlage von Daten aus der ganzen Welt ist es mehr als klar, dass die COVID-Spritzen die gefährlichsten Medikamente sind, die je eingesetzt wurden. Neben dem Kontaminationsproblem zeigen neuere Untersuchungen auch, dass die Impfungen aufgrund von Fehlern bei der Codonoptimierung Proteine produzieren, die nicht zum Ziel führen und deren gesundheitliche Auswirkungen und Risiken unbekannt sind.

Wenn Sie bereits eine oder mehrere COVID-Impfungen erhalten haben und es sich nun anders überlegen, sollten Sie von nun an alle Impfstoffe meiden, denn Sie müssen den Angriff auf Ihren Körper beenden. Auch wenn Sie noch keine offensichtlichen Nebenwirkungen verspürt haben, kann Ihre Gesundheit langfristig beeinträchtigt werden, also lassen Sie sich nicht mehr impfen.

Wenn Sie unter Nebenwirkungen leiden, müssen Sie als Erstes das Spike-Protein – und/oder alle abweichenden Proteine – beseitigen, die Ihr Körper produziert. Zwei Mittel, die nachweislich an das SARS-CoV-2-Spike-Protein binden und dessen Abbau erleichtern, sind Hydroxychloroquin und Ivermectin. Ich weiß nicht, ob diese Medikamente auch bei Off-Target-Proteinen und der Anhäufung von Nanolipiden wirken, aber ein Versuch kann wahrscheinlich nicht schaden.

Die Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) hat ein Behandlungsprotokoll für die Zeit nach der Impfung namens I-RECOVER entwickelt. Da das Protokoll ständig aktualisiert wird, sobald mehr Daten zur Verfügung stehen, laden Sie am besten die neueste Version direkt von der FLCCC-Website unter covid19criticalcare.com herunter.

Weitere Vorschläge finden Sie im Spike-Protein-Entgiftungsleitfaden des World Health Council, der sich auf natürliche Substanzen wie Kräuter, Nahrungsergänzungsmittel und Tees konzentriert. Auch eine Saunatherapie kann dazu beitragen, toxische und fehlgefaltete Proteine zu beseitigen, indem sie die Autophagie anregt.

Artikel als PDF

Quellen:

Interessenkonflikt im Sachverständigenrat: Veronika Grimms Aufsichtsratsmandat bei Siemens Energy

Interessenkonflikt im Sachverständigenrat: Veronika Grimms Aufsichtsratsmandat bei Siemens Energy

Interessenkonflikt im Sachverständigenrat: Veronika Grimms Aufsichtsratsmandat bei Siemens Energy

LobbyControl kritisiert die Wirtschaftsweise Veronika Grimm für einen potentiellen Interessenkonflikt, sollte sie wie geplant am Montag, 26.2., für den Aufsichtsrat von Siemens Energy kandidieren.

LobbyControl kritisiert die Wirtschaftsweise Veronika Grimm für einen potentiellen Interessenkonflikt, sollte sie wie geplant am Montag, 26.2., für den Aufsichtsrat von Siemens Energy kandidieren. Sie sollte Abstand nehmen von ihrem Vorhaben oder auf ihre Tätigkeit im Sachverständigenrat verzichten. Zudem fordert LobbyControl, die Unvereinbarkeitsvorschriften im Gesetz für die Wirtschaftsweisen zu erweitern, um solche Interessenkonflikte künftig auszuschließen.

Laut Medienberichten kandidiert die Wirtschaftsweise Veronika Grimm am kommenden Montag für ein Aufsichtsratsmandat von Siemens Energy. Die Aufsichtsratstantieme liegen bei jährlich 200.000 Euro. Das wird die Entlohnung für Grimms Professur deutlich übersteigen. Das gilt ebenfalls für die Aufwandsentschädigungen für die Arbeit im Sachverständigenrat. Sie verdient damit voraussichtlich künftig mehr bei einem Dax-Unternehmen als für ihren Beruf als Wissenschaftlerin und Beraterin der Bundesregierung.

Max Bank von LobbyControl kommentiert:

„Wenn Veronika Grimm in den Aufsichtsrat von Siemens Energy geht, dann sollte sie ihr Mandat als Wirtschaftsweise niederlegen. Wer die Bundesregierung in gesamtwirtschaftlichen Fragen berät, sollte nicht von einem Großunternehmen bezahlt werden und in dessen Gremien sitzen. Ein Interessenkonflikt liegt hier auf der Hand.“

Auch intern kritisierten die Mitglieder des Sachverständigenrats Grimm für ihr Kandidatur für den Aufsichtsrat von Siemens Energy und baten sie darum auf eines der Mandate zu verzichten, wie Table.Media zuerst berichtete.

Die bestehenden gesetzlichen Regeln verbieten zwar ein Aufsichtsratsmandat bei einem Dax-Konzern nicht. Gleichzeitig sehen sie bereits bestimmte Ausschlussgründe vor, die eine Unabhängigkeit insbesondere von wirtschaftlichen Interessen sicherstellen sollen. Konkret heißt es in der seit den Sechziger Jahren nicht geänderten Passage in §1 Absatz 3 SachvRatG: „Sie dürfen ferner nicht Repräsentant eines Wirtschaftsverbandes oder einer Organisation der Arbeitgeber oder Arbeitnehmer sein oder zu diesen in einem ständigen Dienst- oder Geschäftsbesorgungsverhältnis stehen.“

Max Bank weiter:

„Die Lobbyarbeit einzelner großer Unternehmen spielte in den 1960er Jahren des 20. Jahrhundert gegenüber der Lobbyarbeit von Verbänden eine untergeordnete Rolle. Das ist heute anders, entsprechend sollte das Gesetz auch hochdotierte Posten in Unternehmen untersagen. Darüber hinaus sollten Bundesregierung und Sachverständigenrat über weitere Complianceregeln beraten.“

Weitere Infos:

Es ist nicht das erste Mal, dass ein Mitglied aus dem Sachverständigenrat gleichzeitig eine solche Funktion wahrnimmt. Auch die ehemaligen Ratsmitglieder Wolfgang Franz, Jürgen Donges und Beatrice Weder di Mauro hatten vergleichbare Mandate bei Wirtschaftsunternehmen, die ebenso problematisch waren.

Berichterstattung bei Table.Media, Die Zeit oder Handelsblatt

The post Interessenkonflikt im Sachverständigenrat: Veronika Grimms Aufsichtsratsmandat bei Siemens Energy appeared first on LobbyControl.

Digitaler Euro: Empörung über EZB-Propaganda

Digitaler Euro: Empörung über EZB-Propaganda

Digitaler Euro: Empörung über EZB-Propaganda

Die EZB wirbt weiter intensiv für den digitalen Euro. Doch das Überwachungsinstrument ist enorm unbeliebt und stößt auf wenig Gegenliebe.  Weltweit wird an digitalen Währungen gearbeitet: Ob in Indien (das besonders weit fortgeschritten ist), Weißrussland, Brasilien oder eben der EU. Die Aufträge zur Entwicklung hat die EZB bereits ausgeschrieben – TKP hat berichtet, die Bevölkerung […]

Der Beitrag Digitaler Euro: Empörung über EZB-Propaganda erschien zuerst unter tkp.at.