Kategorie: Nachrichten

Die digitale Versklavung schreitet Weltweit voran. Hier ein kleiner Überblick.

Behörden auf der ganzen Welt beeilen sich, ihren Bürgern die Möglichkeit zu geben, ihren COVID-19-Status sowohl im In- als auch im Ausland nachzuweisen.

Die jüngsten Entwicklungen beim digitalen Gesundheitspass zeigen Fortschritte in einigen Bereichen, „technische Schwierigkeiten“ (Datenlecks) in anderen und immer noch Verwirrung in den USA. Das Vereinigte Königreich hat angekündigt, dass es in Kürze damit beginnen wird, doppelt getestete US-Reisende ohne Quarantäne nach England einreisen zu lassen, was zeigen könnte, wie die Länder mit den USA zusammenarbeiten, wo es keinen föderalen Gesundheitspass gibt.

UK Teil 1: Datenleck in Nordirland

Hinweis: England und Wales verwenden den NHS-COVID-Pass, Nordirland hat COVIDCertNI und Schottland hat ein System, bei dem ein Brief angefordert, heruntergeladen und ausgedruckt werden kann.

In Nordirland durchkreuzen „technische Probleme“ mit der COVIDCertNI-App die Reisepläne derjenigen, die aus dem Land in den Urlaub fahren wollen, da der Online-Dienst für die Impfstoffbescheinigung ausgesetzt wurde.

Die App ermöglicht es den Nutzern, ihren COVID-19-Status nachzuweisen, aber einigen Nutzern wurden die Daten für andere Zwecke angezeigt.

Der digitale Gesundheitspass ging am Dienstag offline, berichtet die BBC und zwang Tausende dazu, ihre Reisepläne zu überdenken.

Das NI-Gesundheitsministerium erklärte, es sei sich „bewusst, dass einer begrenzten Anzahl von Nutzern unter bestimmten Umständen Daten anderer Nutzer angezeigt werden können.“

Das Information Commissioners Office wurde kontaktiert und „es wurden sofortige Maßnahmen ergriffen, um einen Teil des Dienstes, der die Identität verwaltet, vorübergehend zu entfernen“, heißt es in dem Bericht.

Die Website Bleeping Computer beobachtet die Situation und liefert weitere Details zu den betroffenen Kategorien und versucht herauszufinden, wie viele davon betroffen waren.

UK Teil 2: England erlaubt USA- und EU-Reisenden die quarantänefreie Einreise

Ab dem 2. August, 4 Uhr morgens, können vollständig geimpfte Reisende aus den USA und der EU, die außerhalb des Vereinigten Königreichs geimpft wurden, nach den jüngsten Änderungen der Vorschriften die Quarantäne bei der Ankunft in England umgehen.

Zuvor, seit dem 19. Juli, galt die Quarantänebefreiung nur für diejenigen, die im Vereinigten Königreich geimpft wurden und ins Ausland reisten. Jeder, der außerhalb des Vereinigten Königreichs geimpft wurde, einschließlich der Briten, musste sich einer 10-tägigen Quarantäne unterziehen, wenn er aus einem Land der gelben Liste zurückkehrte.

Die Änderung beinhaltet die formelle Anerkennung von Bescheinigungen, die eine vollständige Impfung mit Impfstoffen belegen, die von der Europäischen Arzneimittelagentur oder der US Food and Drug Administration zugelassen sind.

Sky News berichtet über einen 10-tägigen Versuch mit British Airways, Virgin Atlantic und dem Flughafen Heathrow.

Als Impfnachweis wurden die CDC-Karte der USA, digitale Zertifikate der US-Bundesstaaten und das digitale COVID-Zertifikat der EU akzeptiert. BA-Passagiere luden ihren Status in die VeriFLY-App hoch, die von mehreren Fluggesellschaften genutzt wird, und Virgin-Passagiere in FlyReady, die App, die sie mit Delta Airlines teilen und die in Zusammenarbeit mit Yoti entwickelt wurde.

Die Studie ergab, dass 99 Prozent der Dokumente an der Grenze in Heathrow korrekt überprüft wurden.

1,5 Millionen Menschen nutzen inzwischen VeriFLY, die vom biometrischen Authentifizierungsunternehmen Daon entwickelte COVID-19-Gesundheitspass-App, die von Fluggesellschaften in aller Welt eingesetzt wird, berichtet die irische Business Post. Irlands nationale Fluggesellschaft Aer Lingus ist neben American Airlines und Japan Airlines einer der Teilnehmer.

Berichten zufolge nutzt die Hyatt-Hotelgruppe VeriFLY für Kongresse, ebenso wie die USA Gymnastics.

USA Teil 1: Wie man einen Gesundheitspass bekommt

Vollständig geimpfte Amerikaner haben möglicherweise immer noch Schwierigkeiten, ihren Status vor einer Reise nach England nachzuweisen. Auch die CDC hat eine Reisewarnung für das Vereinigte Königreich herausgegeben.

US-Präsident Joe Biden hat einen Gesundheitspass auf Bundesebene ausgeschlossen, so dass sich die Amerikaner an andere Anbieter wie die Regierungen der Bundesstaaten wenden müssen. Aber mehr als die Hälfte aller Bundesstaaten haben sie verboten, und einige haben keine Richtlinien.

Forbes hat „5 Wege, einen digitalen Nachweis über den Impfstatus zu erhalten – selbst wenn Sie in einem roten Staat leben“ veröffentlicht.

Zu diesen Möglichkeiten gehören die digitale Aufzeichnung in der Apotheke, die Plattform MyIRMMobile für ein PDF-Zertifikat aus einer Handvoll Staaten oder sogar der Weg über das DMV, um eine Impfkarte zu Ihrem digitalen Führerschein in Brieftaschen wie der MyColorado-App hinzuzufügen.

USA Teil 2: PassID-App für Reisende nach Mexiko ausgewählt

Das Gesundheitstechnologieunternehmen USHealthPass hat sich mit VisitMexico USA zusammengeschlossen, um einen digitalen Gesundheitspass für US-Reisende nach Mexiko zu entwickeln, berichtet Catalyst.

Die Lösung heißt PassID und wird von Proven unterstützt. USHealthPass führt derzeit Gespräche mit Gesundheitseinrichtungen, Unterhaltungsangeboten und Fluggesellschaften über weitere Partnerschaften.

Malta: digitale Gesundheitspässe – mithilfe von HID

Malta hat sich dem EU-Programm für digitale COVID-Zertifikate angeschlossen. Laut Malta Today wurde die Sicherheit verbessert und Probleme mit dem britischen COVID-19-Zertifikat (vermutlich England und Wales) wurden gelöst.

Das System kommt zu der bereits bestehenden lokalen Version hinzu, die bereits verwendet wird. Der Artikel von Malta Today wurde von HID Global in den sozialen Medien mit dem Hinweis „Digitale Gesundheitszertifikate für Malta“ geteilt: HID ist stolz darauf, Teil dieses EU-weiten Projekts zu sein“, was auf die Beteiligung des Unternehmens an dem Gesamtsystem hinweist.

Vietnam: Gesichtserkennungs-App zur Überwachung der häuslichen Isolation eingesetzt

Ho-Chi-Minh-Stadt testet VHD (Vietnam Health Declaration), eine vom militärisch geführten Telekommunikationsunternehmen Viettel entwickelte App, mit der zu Hause isolierte Personen, die positiv auf COVD-19 getestet wurden, kontinuierlich überwacht werden, berichtet Vietnam Plus.

Die App nutzt Gesichtserkennung und GPS, um den Patienten mit dem Ort der Quarantäne zu verbinden. Anschließend fordert sie nach dem Zufallsprinzip eine biometrische Authentifizierung an, ähnlich wie die umstrittene polnische App Kwarantanna Domowa.

VHD-Benutzer müssen außerdem dreimal täglich eine Gesundheitserklärung abgeben und alle Symptome wie Kurzatmigkeit sofort melden.

Der Beitrag Die weltweite Einführung der digitalen Gesundheitspässe: Fortschritte, Rückschläge und noch Lücken in den USA erschien zuerst auf uncut-news.ch.

childrenshealthdefense.org: Pfizer hob seine Prognosen für COVID-Impfstoffeinnahmen an und teilte Investoren diese Woche mit, dass es erwartet, dass Auffrischungsimpfungen, ein Impfstoff, der auf die Delta-Variante abzielt, und die erwartete Zulassung seiner Impfstoffe für Kinder ab 6 Monaten die Einnahmen explodieren lasen.

Starke Verkäufe seines Impfstoffs gegen COVID haben Pfizer geholfen, den Umsatz im zweiten Quartal fast zu verdoppeln und den Gewinn um 59 % zu steigern. Damit hat das Unternehmen die Prognosen der Wall Street übertroffen und den Pharmariesen dazu veranlasst, seine Umsatz- und Gewinnprognosen für 2021 deutlich anzuheben.

Während einer Telefonkonferenz zum Ergebnis des zweiten Quartals am 28. Juli teilte Pfizer den Anlegern mit, dass das Unternehmen seine Umsatzprognose angehoben hat und nun zwischen 78 und 80 Milliarden US-Dollar erwartet.

Das Unternehmen geht davon aus, dass allein der COVID-Impfstoff einen Umsatz von 33,5 Mrd. USD erzielen wird – ein Anstieg um 29 % gegenüber den zuvor geschätzten 26 Mrd. USD. Pfizer verzeichnete im zweiten Quartal einen Umsatz von 7,8 Milliarden Dollar mit dem Impfstoff COVID, womit sich der weltweite Gesamtumsatz in diesem Jahr auf 11,3 Milliarden Dollar beläuft.

In der neuen Gewinnprognose ist ein in der vergangenen Woche mit der Biden-Administration geschlossener Vertrag über die Lieferung von weiteren 200 Millionen Dosen in die USA nicht enthalten.

Ein Beamter des Weißen Hauses erklärte letzte Woche gegenüber CNN:

„Die Bundesregierung übt eine Option in ihrem Vertrag mit Pfizer aus, um 200 Millionen Dosen des Pfizer-Impfstoffs zu kaufen, die zwischen Herbst 2021 und Frühjahr 2022 geliefert werden sollen, um sich auf den zukünftigen Impfbedarf vorzubereiten, einschließlich Impfstoffe für Kinder unter 12 Jahren und mögliche Auffrischungsimpfungen, wenn Studien zeigen, dass sie notwendig sind.“

Der Pharmariese plant, in diesem Jahr 2,1 Milliarden Dosen auszuliefern und hat die Kapazität, im nächsten Jahr 4 Milliarden Dosen herzustellen, sagte CEO Albert Bourla während der Telefonkonferenz.

Die USA zahlten bisher 19,50 Dollar pro Dosis für den Impfstoff von Pfizer-BioNTech, aber Pfizer hat den Preis für die Regierung kürzlich auf 24 Dollar pro Dosis erhöht.

Ein Sprecher von Pfizer sagte letzte Woche in einer Erklärung:

„Der Preis für diese Bestellung berücksichtigt die zusätzlichen Investitionen, die für die Herstellung, Verpackung und Auslieferung der neuen Formulierungen des Impfstoffs erforderlich sind, sowie die höheren Kosten, die mit der Auslieferung des Impfstoffs in kleineren Packungsgrößen verbunden sind, um die Auslieferung an einzelne Anbieter, einschließlich Kinderärzte, zu erleichtern.“

Pfizer begründete den ursprünglichen Preis des Impfstoffs mit der Notwendigkeit für die Regierungen, Dosen zu sichern und das Virus unter Kontrolle zu bringen, aber CFO Frank D’Amelio sagte im März, das Unternehmen plane, „mehr auf den Preis zu kommen“, sobald die Pandemie nachlässt und das Unternehmen sich nicht mehr in einem „Pandemie-Preisumfeld“ befindet.

Pfizer versichert Anlegern, dass Auffrischungsimpfungen kommen werden

Der COVID-Impfstoff von Pfizer ist derzeit auf dem besten Weg, das weltweit meistverkaufte Medikament aller Zeiten zu werden, wie Axios berichtet – und jetzt drängt Pfizer darauf, dass die Menschen eine dritte Auffrischungsimpfung erhalten, um die Delta-Variante des Impfstoffs zu bekämpfen.

U.S. federal health agencies and the maker of one of the most popular COVID vaccines are publicly at odds over whether fully vaccinated people will soon need a third booster shot.

SUBSCRIBE #TheDefender: https://t.co/zL66EdwTnDhttps://t.co/AYEjOZu32q

— Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) July 11, 2021

Pfizer teilte am Mittwoch mit, es führe derzeit Gespräche mit den Zulassungsbehörden über eine mögliche dritte Auffrischungsdosis des aktuellen Impfstoffs und rechne, positive Ergebnisse vorausgesetzt, mit der Einreichung einer Notfallzulassung (EUA) bereits im August.

Bourla sagte, dass das Unternehmen glaubt, dass „es wahrscheinlich ist, dass eine dritte Auffrischungsdosis innerhalb von 6 bis 12 Monaten nach der vollständigen Impfung erforderlich sein könnte, um das höchste Schutzniveau aufrechtzuerhalten, und Studien sind im Gange, um die Sicherheit und Immunogenität einer dritten Dosis zu bewerten“.

Pfizer sagte, es habe neue Daten, die zeigen, dass eine dritte Dosis seines Impfstoffs die Antikörperspiegel gegen die Delta-Variante deutlich erhöht.

Epidemiologen haben jedoch darauf hingewiesen, dass höhere Antikörperspiegel nicht gleichbedeutend mit einem höheren Schutz sind.

Das Zwei-Dosis-Schema von Pfizer ist bereits wirksam gegen COVID, einschließlich der Delta-Variante, sagte David Dowdy, ein Epidemiologe für Infektionskrankheiten am Johns Hopkins. Nur weil eine dritte Dosis mehr Antikörper bedeutet, heißt das noch lange nicht, dass man eine braucht, so Dowdy.

Pfizer reports >5x increase in antibody levels w 3rd vaccine dose (https://t.co/sV7b3L5Dyp).

BUT:
– 5x more antibodies doesn’t mean 5x more protection.
– 2 doses are already highly effective, even against delta.

Just because 3rd dose = more antibodies doesn’t mean you need one.

— David Dowdy (@davidwdowdy) July 28, 2021

Die US-Gesundheitsbehörden erklärten Anfang des Monats, es gebe keine Anhaltspunkte dafür, dass eine Auffrischungsimpfung erforderlich sei, doch könne sie in Zukunft für besondere Risikogruppen, darunter ältere Menschen und Transplantatempfänger, angebracht sein. Bundesbeamte des öffentlichen Gesundheitswesens erklärten, sie würden die Situation weiterhin beobachten.

Führungskräfte von Pfizer trafen sich am 12. Juli privat mit hochrangigen US-Wissenschaftlern und -Regulierungsbehörden, um auf eine rasche Zulassung der COVID-Auffrischungsimpfstoffe zu drängen, obwohl die Bundesgesundheitsbehörden dagegen waren.

Beamte sagten nach dem Treffen, dass mehr Daten – und möglicherweise mehrere Monate – benötigt würden, bevor die Aufsichtsbehörden entscheiden könnten, ob Auffrischungsimpfungen notwendig seien, was die milliardenschwere Einnahmequelle des Pharmariesen bedrohe.

Während der Telefonkonferenz in dieser Woche kündigte Pfizer außerdem Pläne an, im August eine Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie zu starten, um eine aktualisierte Version seines aktuellen Impfstoffs zu testen. Die neue Version ist speziell auf die Delta-Variante ausgerichtet – die behördliche Genehmigung steht noch aus.

Während einer Telefonkonferenz im Februar erklärte Bourla den Analysten, dass das Unternehmen durch höhere Preise und die Einführung von routinemäßigen Auffrischungsimpfungen für neue Varianten des Virus erhebliche Gewinne erzielen könnte, und versicherte den Anlegern, dass das Unternehmen dies nicht als einmaliges Ereignis ansieht, sondern als etwas, das in absehbarer Zukunft fortgesetzt wird.

Impfstoffe für Kinder könnten eine zusätzliche Einnahmequelle sein

Bourla sagte während der Telefonkonferenz in dieser Woche, dass er davon ausgeht, dass bis Ende September die Tests an 5- bis 11-jährigen Freiwilligen die Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten liefern werden, die für die Beantragung der EUA in dieser Altersgruppe erforderlich sind, und dass die Daten zu den Tests an Kindern im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren bald darauf folgen sollten.

Diese Woche kündigten Pfizer und Moderna an, dass sie die klinischen Studien für ihre mRNA-Impfstoffe ausweiten werden, nachdem die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) den Impfstoffherstellern mitgeteilt hatte, dass die Größe und der Umfang ihrer pädiatrischen Studien, wie sie ursprünglich geplant waren, nicht ausreichen, um seltene Nebenwirkungen zu erkennen.

Zu den von der FDA angeführten seltenen Nebenwirkungen gehören Myokarditis, eine Entzündung des Herzmuskels, und Perikarditis, eine Entzündung der Herzinnenhaut, wie mehrere mit den Studien vertraute Personen gegenüber der New York Times erklärten.

Die Ausweitung der pädiatrischen Studien bedeutet, dass bald Tausende von Kindern im Alter von bis zu 6 Monaten rekrutiert und in die COVID-Impfstoffstudien aufgenommen werden könnten.

Der Impfstoff von Moderna ist für die Notfallbehandlung von Menschen ab 18 Jahren zugelassen, der Impfstoff von Pfizer für Kinder ab 12 Jahren. Bisher hat noch kein COVID-Impfstoff eine EUA-Zulassung für Kinder unter 12 Jahren erhalten.

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„Neun Fragen zu COVID-19, die die USA beantworten sollten“ | Von Rainer Rupp

„So lautet die deutsche Übersetzung des Titels eines englisch-sprachigen Artikels (1) in der Auslandsausgabe der chinesischen „Volkszeitung“ („People’s Daily Overseas Edition“) vom Dienstag dieser Woche (27. Juli 2021). In dem Artikel rechnet der Autor mit den massiven und rabiat vorgetragenen US-Vorwürfen ab, wonach der Covid-19 verursachende Virus aus dem chinesischen Hochsicherheits-Bio-Labor in Wuhan entweder unbeabsichtigt entwichen ist oder gezielt freigesetzt wurde, um dem Westen zu schaden.

Inzwischen stellen schon etliche US-Städte und US-Bundesstaaten von der Regierung in Peking Entschädigungsforderungen in Höhe von Hunderten von Milliarden Dollar. Bei genauerem Hinsehen aber führen mehr Spuren über den Ort des ersten Auftauchens des Virus in die USA als nach China. Und das hat viel mit dem bekannten US-Bio-Waffenlabor Fort Detrick und seiner überraschenden und abrupten Schließung im Juli 2019 zu tun, während sich kurze Zeit später – vor allem im August und September 2019 – eine rätselhafte neue, teils tödliche Lungenerkrankung ausbreitete.“

Ein Leser machte mich auf dieses fünfeinhalb Minuten lange Video aufmerksam, das sich jeder einmal ansehen sollte. Darin erklärt ein Vertreter der Auto-Tuningszene, wie er und seine Leute spontan Geld gesammelt haben und sie sich mit über einem Dutzend Mechanikern, Handwerkern und sonstigen Helfern in das Katastrophengebiet im Ahrtal nützlich machen. Der Kontrast zu den Fridays For Future Kindern könnte nicht krasser ausfallen, deren Führungsfiguren, man glaubt es kaum, der selben Generation angehören wie die Autotuner. Es offenbart sich eine krasse Diskrepanz zwischen jenen, die per Bachelor in die Unfähigkeit studiert wurden und lebenserfahrenen Gesellen mit Ausbildung, die einfach anpacken, wenn es darauf ankommt. Das macht Hoffnung, dass noch nicht alles verloren ist in diesem Land.

Samariter mit viel PS

Der Protagonist dieser unerwarteten Geschichte ist ein gewisser Denis Marasciulo aus Karlsruhe mit einem in der Auto-Tuningszene bekannten Namen, der unter anderem einen eigenen YouTube Kanal betreibt. Spontan entschloss er sich dazu, seine Reichweite und Fähigkeiten dafür zu nutzen, um den vom Hochwasser betroffenen Menschen im Ahrtal zu helfen. In wenigen Tagen konnten er und seine Leute weit über 50.000 Euro einsammeln, von denen sie in Nahrungsmittel und Haushaltsartikel gekauft haben und diese nun dort verteilen, wo es am nötigsten ist.

Zusätzlich planen sie, ihre Spezialfähigkeit des Autoschraubens zur Anwendung zu bringen und wollen billige Autos kaufen, diese TÜV-fähig machen und an jene verschenken, die alles verloren haben und dringend auf ein Auto angewiesen sind. Darüber hinaus wollen sie gemeinsam mit einigen professionellen Fliesenlegern und anderen Handwerkern aus ihrem Umfeld eine Schule sanieren, die vom Hochwasser ganz besonders betroffen war.

Das ist eine sehr beeindruckende Geste. Im Unterschied zu vielen anderen Aktionen bleibt sie darüber hinaus nicht nur im Pauschalen, sondern wird vor Ort dank der Expertise der Beteiligten einen konkreten Unterschied machen. Auch wenn sie wenige sind und ihnen in Anbetracht der Milliardenschäden nur wenige Mittel zur Verfügung stehen, ihr Einfluss – neudeutsch „Impact“ – wird bei den Betroffenen sehr wahrscheinlich weit größer ausfallen, als sämtliche Hilfsbeteuerungen seitens der Politikerkaste zusammen.

Alles weiße, heterosexuelle Männer

Ganz besonders fällt bei der Aktion von Marasciulo und Freunden auf, dass es sich bei ihnen um alte, weiße Männer handelt. Sie betreiben kein “People of Color”-Gehabe und können wahrscheinlich genauso wenig etwas mit Buchstabensexualität anfangen. Sie haben kein Völkerrecht studiert, sondern sind ganz normale Deutsche mit einem altbackenen Ausbildungsabschluss. Sie sind auch nicht hochgradig organisiert oder genießen die geldwerte Unterstützung von NGOs mit Milliardären im Hintergrund. Insgesamt stehen sie im Zeitgeist so weit im Abseits, dass man meinen könnte, sie existieren nicht einmal. Schlimmer noch, ihr eigentliches Hobby sind dicke Autos großen Motoren und noch mehr PS, Benzinschleudern mit dem CO2 Budget eines mittelgroßen afrikanischen Landes.

Das Prädikat verachtenswert ist ihnen sicher und es gibt vermutlich nicht wenige im politmedialen Komplex Deutschlands, die nichts lieber machen würden, als ihnen den Führerschein wegzunehmen. Manche, wir ahnen es, würden sie wahrscheinlich auch direkt in den nächsten Klima-Gulag schicken, um sie per Insektenburger und dem Gärtnern mit Eigenkompost zu einer ökologisch korrekten Lebensweise umzuerziehen. Ausgerechnet sie aber waren es, die im Augenblick der Krise hervortraten und nun genau das machen, was alle anderen unablässig nur fordern und was landauf, landab von den Kanzeln des Gutmenschentums gepredigt wird.

Selbstverliebte Klimahüpfkinder

Der Abstand zu den ökologisch motivierten Jungaktivisten um Luisa Neubauer, Greta Thunberg und wie sie alle heißen könnte kaum größer sein. Marasciulo ist 36 Jahre alt, die Kanzlerettenkandidatin der Grünen Annalena Baebock mit ihren 40 Jahren gerade einmal vier Jahr älter. Während Baerbock ihren Lebenslauf hochfrisiert hat und hier und da eine Steuerbescheinigung vergaß, frisierte Marasciulo nur sein Auto, zahlte nebenbei brav seine Steuern und lernte über die Jahre jene Fähigkeiten, die ihn heute im Ahrtal herausstehen lassen. Baerbock dagegen hat sich in Deckung gebracht, der schlechten Presse wegen, und die FFF-Kinderschar weiß nichts besseres zu tun, als fernab vom Unglück, da wo es trocken und sicher ist, mit ihrem Agendamüll die Marktplätze zu belagern und über das herbei phantasierte Elend mit dem Klima zu jammern.

Das schlimme ist, dass die CO2-Aktivsten nicht einmal Geld für die Betroffenen gesammelt haben. Dabei ist der Provinzkreistag von Ahrweiler genauso grünenverseucht wie alle anderen auch. Damit hätten sie vor Ort sogar einen Ansprechpartner gehabt, der ihnen sicherlich dankbar eine Bedarfsliste mit dem am dringendsten Benötigten durchgegeben hätte. Doch mehr als dem Zweck, mit aktionistischem Geplärre den eigenen Geldbeutel zu füllen und noch mehr den eigenen Kontostand für moralines Gutfühlen, geht die grün lackierten Knallvögel nicht nach. Dabei verlangt niemand, dass jemand aktiv wird wie es die Tuner um Marasciulo wurden, und bei manchen ist man sogar froh, wenn sie nicht im Weg herumstehen. Dass ihnen allerdings trotz ihrer Reichweite und der vorliegenden Agenda nicht einmal einfiel, ein paar Groschen für die Opfer ihres Klimawandels zu sammeln, kommt einer Entlarvung des klimaaktivistischen Komplex gleich, wie sie kaum peinlicher ausfallen könnte.

Generation Bachelor VS Generation Ausbildung

Es ist erbärmlich, einfach nur noch erbärmlich, in welchem Zustand sich unsere Gesellschaft präsentiert, wenn es einmal darauf ankommt. Die linksgrüne Politik agiert irgendwo zwischen unfähig und gefährlich, während die studierte Ideologenbande und ihre medialen Ableger so sehr auf maoistischen Irrationalismus abgerichtet sind, dass sie nicht einmal mehr dann im Ansatz konsistent handeln können, wenn es einmal konkret wird und wichtig ist. Ich will nicht wissen, wie viele Filmstunden der GEZ-Funk und ihre Kollegen von den Privaten schon im Kasten haben, mit denen sie Marasciulo und auch andere Helfer in der Krisenregion bei Bedarf als „Querdenker“, „Reichsbürger“ oder gleich als „Nazis“ verunglimpfen können. Das gesamte Establishment ist einfach nur noch zum Kotzen!

Die Hochwasserkatastrophe als ganzes präsentiert sich als ein Diorama für jenes multiples Systemversagen, in das wir seit Jahren schon systematisch hineingedrückt werden. Überall im Land gleichen sich die Verhältnisse in dieser Hinsicht. Es schwelt lediglich meist nur und beginnt immer nur dann offen zu brennen, wenn wieder einmal eine Externalität auftritt, um all das zu verschlingen, was noch nicht vor den Fängen des Staates und seiner zahlloser Tentakel in Sicherheit gebracht wurde. Wir befinden uns auf einer Rutschbahn nach unten und wie sich in den Hochwasserregionen kürzlich gezeigt hat, kann es schnell einmal passieren, dass man von hier auf jetzt unter einer Lawine endet oder hilflos von den Wassermassen davon geschwemmt wird. Dies genauso im Wortsinne wie auch in vielerlei Hinsicht im übertragenen.

Dennoch birgt der Einsatz der Auto-Tuner auch einen gewissen Hoffnungsschimmer. Denn es gibt sie tatsächlich noch in Deutschland, die normalen Menschen, die ohne Studium und ohne Stipendium, dafür aber mit Ausbildung und viel Erfahrung genau dann anpacken wollen und dies auch können, wenn es wirklich darauf ankommt. Die Substanz ist weiterhin vorhanden, auch wenn sie immer weniger wird. Die Hälfte eines jeden Jahrgangs wird heute in die universitären Verblödungsanstalten umgeleitet, wo sie bis Mitte 20 zum Kind sein verleitet werden und danach zu alt und unfähig sind, um noch für ein selbstbestimmtes Leben brauchbar zu sein. Die andere Hälfte aber – abzüglich des stetig wachsenden Anteils gänzlich verlorener oder nie angekommener – ist immer noch da und sie sind fit genug, um genau dann einen Unterschied zu machen, wenn es am meisten zählt. Vielleicht, so meine Hoffnung, wird das finale Hochwasser für Deutschland kommen, noch bevor der letzte fähige Geselle in Rente ist und wir nur noch von unfähigen Deppen mit Bachelor heimgesucht werden. Es wäre das größte Glück im Unglück überhaupt.

Danke dafür!

_{Quelle Titelbild}

Von F. William Engdahl: Er ist strategischer Risikoberater und Dozent, er hat einen Abschluss in Politik von der Princeton University und ist ein Bestseller-Autor über Öl und Geopolitik, exklusiv für das Online-Magazin „New Eastern Outlook“

Der ewige Chef des amerikanischen NIAID, Tony Fauci, hat die Öffentlichkeit wiederholt aufgefordert, „der Wissenschaft zu vertrauen“, während er seine eigene wissenschaftliche Meinung von einer Position zur anderen ändert. Was in den Mainstream-Medien im Westen oder fast überall auf der Welt nie erwähnt wird, ist die wissenschaftliche Bilanz der großen Pharmakonzerne, die weltweit Impfstoffe herstellen. Kurz gesagt, sie ist miserabel und im höchsten Maße alarmierend. Das allein sollte Regierungen davon abhalten, ihrer Bevölkerung radikale, ungetestete, experimentelle Injektionen aufzudrängen, ohne umfangreiche Langzeittests an Tieren und in anderen Bereichen, um deren Sicherheit zu gewährleisten.

Im April dieses Jahres, als das Impfprogramm in den USA auf Hochtouren lief, verkündete der Chefberater von Biden, der 80-jährige Fauci, seit 1984 Leiter des National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID), dass die US-amerikanischen Centers for Disease Control (CDC) und die Food and Drug Administration (FDA) beschlossen hätten, die Verabreichung des Impfstoffs von Johnson & Johnson (Janssen) zu unterbrechen, um Berichte über Blutgerinnsel zu prüfen. Es stellte sich heraus, dass es sechs gemeldete Fälle von Blutgerinnseln bei etwa sieben Millionen Menschen gab, die damals die J&J-Impfung erhalten hatten. Fauci erklärte in seiner Presseerklärung: „Eines der Dinge, die, wie ich finde, so gut an unserem System hier sind, ist, dass wir uns von der Wissenschaft leiten lassen und nicht von irgendwelchen anderen Überlegungen.“ Es gibt guten Grund, Fauci in Frage zu stellen.

Das sollte die Menschen beruhigen, dass die Behörden äußerst vorsichtig mit den experimentellen Covid-Präparaten umgingen, die schließlich noch nie an Menschen getestet wurden und nur eine “Emergency Use Authorization”, eine vorläufige FDA-Zulassung, erhalten haben. Die FDA hob den Zulassungsstopp schnell auf, als J&J zustimmte, zu drucken, dass sein Impfstoff Blutgerinnsel verursachen könnte.

Doch zur gleichen Zeit wurden die konkurrierenden Impfstoffhersteller Pfizer und Moderna, die beide eine hyper-experimentelle genetische Behandlung, bekannt als mRNA, verwenden, nicht von der Wissenschaft“ gestoppt, obwohl Hunderttausende von alarmierenden, impfstoffbedingten schweren Reaktionen, einschließlich offizieller Daten von mehreren Tausend Todesfällen, von der CDC-Datenbank VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) aufgezeichnet worden waren.

Nach Angaben der CDC gehören zu diesen “unerwünschten” Ereignissen nach der Impfung Anaphylaxie, Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom, Guillain-Barre-Syndrom, Myokarditis, Perikarditis und Tod. Für die Woche vom 16. Juli meldete die CDC VAERS eine alarmierende Zahl von 9.125 gemeldeten Todesfällen seit Ende Dezember im Zusammenhang mit den Covid-19-Impfungen. Noch nie in der Geschichte wurde eine so hohe Zahl von Todesfällen mit einem Impfstoff in Verbindung gebracht, doch die Medien schweigen dazu ohrenbetäubend.

Ihre miserable wissenschaftliche Bilanz

Die Formulierung von Fauci ist präzise und absichtlich manipulativ. Sie suggeriert, dass es etwas Feststehendes gibt, das wir „die Wissenschaft“ nennen können, wie ein religiöses Dogma des Vatikans, während die wirkliche wissenschaftliche Methode ein ständiges Infragestellen, ein Umstoßen früherer Hypothesen durch neu bewiesene und ein Anpassen ist. Doch wenn es um „Wissenschaft“ geht, haben die Handvoll riesiger Impfstoffhersteller, die manchmal als Big Pharma bekannt sind, ein Kartell, das dem Big Oil nicht unähnlich ist, eine Bilanz des Betrugs, der absichtlichen Fälschung ihrer eigenen Tests sowie der weit verbreiteten Bestechung von Ärzten und medizinischen Beamten, um ihre verschiedenen Medikamente zu fördern, trotz „wissenschaftlicher“ Ergebnisse, die ihren Behauptungen zur Sicherheit widersprechen. Ein Blick auf die großen globalen Pharmariesen ist aufschlussreich.

J&J

Wir beginnen mit der Johnson & Johnson Company aus New Jersey. Am 21. Juli 2021 erklärten sich J&J und drei weitere kleinere Arzneimittelhersteller bereit, einer Gruppe von US-Bundesstaaten für ihre Rolle bei der Verursachung der Opioid-Epidemie in den USA einen Schadenersatz in Höhe von 26 Milliarden Dollar zu zahlen. Davon wird J&J 5 Mrd. $ zahlen. Die CDC schätzt, dass die Verwendung der stark süchtig machenden Opioide als Schmerzmittel zwischen 1999 und 2019 mindestens 500.000 Todesfälle verursacht hat. Johnson & Johnson wird vorgeworfen, die tödlichen Schmerzmittel für den übermäßigen Gebrauch zu propagieren und ihre Suchtgefahr herunterzuspielen. Sie wussten es besser.

Dasselbe Unternehmen befindet sich in einem großen Rechtsstreit wegen der wissentlichen Verwendung eines Karzinogens in seinem berühmten Babypuder. Eine Reuters-Untersuchung von 2018 ergab, dass J&J jahrzehntelang wusste, dass Asbest, ein bekanntes Karzinogen, in seinem Babypuder und anderen kosmetischen Talkprodukten lauerte. Berichten zufolge erwägt das Unternehmen, seine Babypuder-Sparte rechtlich in ein kleines separates Unternehmen aufzuspalten, das dann Konkurs anmelden würde, um hohe Auszahlungen zu vermeiden. Der Covid-Impfstoff von J&J verwendet im Gegensatz zu dem von Pfizer und Moderna keine genetische Veränderung der mRNA.

Die beiden globalen Hersteller von Covidimpfstoffen, die bisher den weitaus größten Markt haben, werden von Fauci persönlich gefördert. Es handelt sich dabei um Pfizer in Zusammenarbeit mit dem winzigen deutschen Unternehmen BioNTech unter dem Namen Comirnaty und um das US-Biotech-Unternehmen Moderna.

Pfizer

Pfizer, einer der weltweit größten Impfstoffhersteller nach Umsatz, wurde 1849 in den USA gegründet. Es hat auch eines der größten Strafregister in Bezug auf Betrug, Korruption, Fälschung und nachgewiesenen Schaden. In einer kanadischen Studie aus dem Jahr 2010 heißt es: „Pfizer ist ein „Gewohnheitstäter“, der sich beharrlich an illegalen und korrupten Marketingpraktiken beteiligt, Ärzte besticht und unerwünschte Studienergebnisse unterdrückt.“ Das ist eine ernste Sache. Es sei darauf hingewiesen, dass Pfizer die Einzelheiten seiner Covid-Impfstoffstudien noch nicht vollständig für eine externe Prüfung veröffentlicht hat.

Die Liste der Verbrechen von Pfizer ist seit 2010 noch länger geworden. Das Unternehmen ist derzeit in ein Gerichtsverfahren verwickelt, in dem ihm vorgeworfen wird, dass sein Sodbrennenmedikament Zantac mit einer krebserregenden Substanz verunreinigt ist. Außerdem erhielt Pfizer 2009 im Rahmen einer Einigung über 2,3 Milliarden Dollar die höchste Geldstrafe in der Geschichte der USA, weil das Unternehmen die Medikamente Bextra und Celebrex falsch beworben und Schmiergelder an willfährige Ärzte gezahlt hatte. Pfizer bekannte sich schuldig, vier Medikamente, darunter Bextra, „mit der Absicht, zu betrügen oder irrezuführen“, vermarktet zu haben. Das Unternehmen war gezwungen, sein Arthritis-Schmerzmittel Bextra in den USA und der EU vom Markt zu nehmen, weil es Herzinfarkte, Schlaganfälle und schwere Hautkrankheiten verursacht hatte.

Offensichtlich in dem Bestreben, seine Einnahmen zu steigern, zahlte Pfizer Ärzten illegal Schmiergelder für die „Off-Label“-Verwendung von mehr als einem seiner Medikamente, die zu Verletzungen oder Todesfällen bei Patienten führten. Dazu gehörten Bextra (Valdecoxib), Geodon (Ziprasidon HCl), ein atypisches Antipsychotikum, Zyvox (Linezolid), ein Antibiotikum, Lyrica (Pregabalin), ein Medikament gegen Krampfanfälle, das berühmte Viagra (Sildenafil), ein Mittel gegen Erektionsstörungen, und Lipitor (Atorvastatin), ein Cholesterinmedikament.

In einem anderen Gerichtsverfahren wurden Tochtergesellschaften von Pfizer zur Zahlung von 142 Millionen Dollar und zur Herausgabe von Unternehmensdokumenten gezwungen, aus denen hervorging, dass Gabapentin illegal für den Off-Label-Gebrauch vermarktet wurde. „Daten, die in einer Reihe von US-Klagen aufgedeckt wurden, weisen darauf hin, dass der Pharmakonzern das Medikament als Mittel zur Behandlung von Schmerzen, Migräne und bipolaren Störungen beworben hat – obwohl es bei der Behandlung dieser Krankheiten nicht wirksam war und in bestimmten Fällen sogar toxisch wirkte, so die Therapeutics Initiative, eine unabhängige Arzneimittelforschungsgruppe an der Universität von British Columbia. Die Studien zwangen das Unternehmen, alle Studien zu dem Medikament zu veröffentlichen, auch die, die es geheim gehalten hatte.

2004 wurde die Pfizer-Tochter Warner-Lambert gezwungen, 430 Dollar zu zahlen, um straf- und zivilrechtliche Anklagen wegen betrügerischer Marketingpraktiken in Bezug auf Neurontin, die Marke für das Medikament Gabapentin, beizulegen. Das ursprünglich für die Behandlung von Epilepsie entwickelte Neurontin wurde illegal für die Behandlung von neurologischen Schmerzen und insbesondere von Migräne und bipolaren Störungen beworben, obwohl es bei der Behandlung dieser Erkrankungen nicht wirksam und in einigen Fällen sogar giftig war. Neurontin für nicht zugelassene Anwendungen machte 2003 etwa 90 % des Umsatzes von 2,7 Milliarden Dollar aus.

Ein Bericht der New York Times enthüllte 2010, dass Pfizer „… in den letzten sechs Monaten des Jahres 2009 etwa 20 Millionen Dollar an 4.500 Ärzte und andere medizinische Fachleute in den Vereinigten Staaten für Beratung und Vorträge in seinem Namen gezahlt hat.“ Weitere 15,3 Millionen Dollar wurden an 250 akademische medizinische Zentren und andere Forschungsgruppen für klinische Studien gezahlt. In der US-amerikanischen Rechtspraxis werden die Führungskräfte von Unternehmen, die tatsächlich kriminelle Handlungen begehen, nur selten strafrechtlich verfolgt. Das hat zur Folge, dass in diesem zynischen Milieu Gerichtsstrafen als „Geschäftskosten“ behandelt werden können. In acht Jahren wiederholten Fehlverhaltens bis 2009 hat Pfizer knapp 3 Milliarden Dollar an Bußgeldern und zivilrechtlichen Strafen angehäuft, etwa ein Drittel der Nettoeinnahmen eines Jahres.

Im Jahr 2020, als sich der Covid-Impfstoff in der Entwicklung befand, zahlte Pfizer unter anderem 13.150.000 Dollar für Lobbyarbeit im Kongress und bei Beamten in Washington. Bemerkenswert ist auch die Tatsache, dass die Bill and Melinda Gates Foundation Aktien sowohl von Pfizer als auch von deren Partner für den führenden mRNA-Impfstoff, BioNTech aus Deutschland, besitzt.

Moderna

Der dritte Covid-Impfstoffhersteller, der heute über eine FDA-Notfallgenehmigung (EUA) verfügt, ist Moderna aus Cambridge, Massachusetts. Im Gegensatz zu J&J und Pfizer ist das Unternehmen noch nicht wegen illegaler Praktiken verklagt worden. Das liegt aber wahrscheinlich nur daran, dass das Unternehmen vor der EUA für seinen experimentellen mRNA-Impfstoff in den zehn Jahren seines Bestehens seit 2010 trotz wiederholter Fehlversuche keine FDA-Zulassung für die Vermarktung eines einzigen Medikaments erhalten hat. Moderna hat jedoch ein rotes Neonschild mit der Aufschrift „Interessenkonflikt“, das zu denken geben sollte.

Moderna und Faucis NIAID haben mindestens seit November 2015 bei der Entwicklung von Impfstoffen zusammengearbeitet, wobei die mRNA-Plattform von Moderna und das NIAID von Fauci bei Coronaviren, einschließlich MERS, zum Einsatz kamen. Am 13. Januar 2020, noch bevor der erste Fall eines angeblichen „neuartigen Coronavirus“ in Wuhan, China, in den Vereinigten Staaten entdeckt wurde, unterzeichneten Faucis NIAID und Moderna eine aktualisierte Kooperationsvereinbarung, in der sie als Miteigentümer eines Coronavirus auf mRNA-Basis bezeichnet wurden und eine Sequenz für mRNA-1273 fertiggestellt hatten, den Impfstoff, der jetzt Millionen Menschen verabreicht wird, um sie angeblich vor dem neuartigen Coronavirus zu schützen. Das bedeutet, dass Faucis NIAID und vielleicht auch Fauci persönlich (das ist in den USA erlaubt) enorme finanzielle Vorteile aus der Notfallzulassung des Moderna-Impfstoffs ziehen würden, aber Fauci hat diesen Konflikt nie öffentlich zugegeben, weder als Coronaberater von Trump noch als Berater von Biden.

Zehn Tage später, am 23. Januar 2020, gab Moderna bekannt, dass es von CEPI, einem Impfstofffonds, der u. a. von der Stiftung von Bill Gates und dem WEF in Davos gegründet wurde, Mittel für die Entwicklung eines mRNA-Impfstoffs gegen das Wuhan-Virus erhalten hat.

Moderna wurde von dem Risikokapitalgeber Noubar Afeyan zusammen mit dem Harvard-Professor Timothy A. Springer und anderen gegründet. Im Jahr 2011 stellte Afeyan den französischen Geschäftsmann und ehemaligen Eli Lilly-Manager Stephane Bancel als CEO des neuen Unternehmens Moderna ein. Obwohl er weder einen Abschluss in Medizin oder Naturwissenschaften noch Erfahrung in der Entwicklung von Arzneimitteln hat, gibt sich Bancel als Mitinhaber von hundert Moderna-Patenten im Zusammenhang mit den verschiedenen Impfstoffen aus. Ab 2013 erhielt das winzige Unternehmen Moderna Zuschüsse vom Pentagon für die Entwicklung seiner mRNA-Technologie. Im Jahr 2020, kurz bevor das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für den Notfall erhielt, stammten 89 % der Einnahmen von Moderna aus Zuschüssen der US-Regierung. Das Unternehmen hat kaum Erfahrung, aber es hält das Schicksal von Millionen von Menschen in seinen Händen. Wie Fauci sagt: „Vertrauen Sie der Wissenschaft“.

Im Februar 2016 kritisierte die Zeitschrift Nature in einem Leitartikel, dass Moderna im Gegensatz zu den meisten anderen aufstrebenden und etablierten Biotech-Unternehmen keine von Fachleuten begutachteten Arbeiten zu seiner Technologie veröffentlicht. Das Unternehmen bleibt ultra-geheimnisvoll. Im selben Jahr 2016 erhielt Moderna 20 Millionen Dollar von der Gates-Stiftung für die Entwicklung von Impfstoffen auf der Grundlage von mRNA.

Bis zum Erhalt der EUA-Zulassung für sein mRNA-Produkt Covid im Dezember 2020 hatte Moderna seit seiner Gründung nur Verluste gemacht. Nach einem persönlichen Treffen mit dem damaligen Präsidenten Trump im März 2020, bei dem Bancel dem Präsidenten mitteilte, dass Moderna innerhalb weniger Monate einen Impfstoff bereitstellen könne, änderte sich das Glück von Moderna.

Am 15. Mai kündigte Trump die Gründung der Operation Warp Seed an, um bis Dezember einen COVID-19-Impfstoff auf den Markt zu bringen. Der Leiter der präsidialen Gruppe war ein 30-jähriger Forschungs- und Entwicklungsveteran des großen britischen Arzneimittelherstellers GSK, Moncef Slaoui. 2017 hatte Slaoui bei GSK gekündigt und war in den Vorstand von Moderna gewechselt. Unter Slaouis „Warp Speed“ wurden rund 22 Milliarden Dollar an US-Steuergeldern an verschiedene Impfstoffhersteller gezahlt. Moderna war einer der Hauptempfänger, ein schamloser Interessenkonflikt, aber das schien niemanden zu interessieren. Slaoui leitete etwa 2 Milliarden Dollar an staatlichen Geldern an sein altes Unternehmen Moderna weiter, um den mRNA-Impfstoff gegen Kuhpocken zu entwickeln. Erst unter öffentlicher Kritik verkaufte Slaoui seine Anteile an Moderna, wobei er Millionengewinne aus Modernas Rolle als führender Kandidat für einen Covid-Impfstoff erzielte. Kurz nach seinem Rücktritt am Ende der Trump-Präsidentschaft wurde Slaoui von seiner alten Firma GSK wegen des Vorwurfs der sexuellen Belästigung einer Mitarbeiterin entlassen.

Im Februar 2020 berief sich Trumps Gesundheitsminister Alex Azar auf den Public Readiness and Emergency Preparedness Act (PREP), um Moderna, Pfizer, J&J und alle künftigen Impfstoffhersteller von jeglicher Haftung für Schäden oder Todesfälle freizustellen, die durch ihre Impfstoffe gegen das Wuhan-Coronavirus verursacht wurden. Der Rechtsschutz gilt bis zum Jahr 2024. Wenn die Impfstoffe so gut und sicher sind, warum ist dann eine solche Maßnahme erforderlich? Azar war früher Chef des US-Pharmariesen Eli Lilly. Es gibt einige ernsthafte Fragen, die offen gestellt werden müssen, was die Impfstoffhersteller angeht, die jetzt experimentelle, höchst umstrittene genmanipulierte Formulierungen in Menschenversuchen vorantreiben.

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Von Paul Antonopoulos: Er ist unabhängiger geopolitischer Analyst

Die syrische Armee hat eine Offensive gegen die Stadt Dara’a im Süden des Landes gestartet. Präsident Baschar al-Assad kündigte im Februar 2016 an, „jeden Zentimeter“ Syriens befreien zu wollen, sieht sich nun aber mit einem Wiederaufflammen von Terroranschlägen konfrontiert – selbst in befreiten Städten. Diese Situation wird durch die Wirtschaftssanktionen der USA noch weiter verschärft.

Es sei daran erinnert, dass Dara’a, das als Wiege der Rebellion gegen die syrische Regierung im Jahr 2011 gilt, 2018 von syrischen und russischen Streitkräften befreit wurde. Seitdem haben sich die Rebellen- und Dschihadistengruppen neu formiert und ein großes Waffenarsenal zusammengetragen.

Infolgedessen belagert Damaskus die kleine Stadt mit 40.000 Einwohnern seit mehr als einem Monat. Die Lage ist jedoch noch komplizierter, da Dara’a an der jordanischen Grenze liegt, dem Hauptumschlagplatz für Waffen, Drogen und Kämpfer. Diese Schmuggelströme erschweren die Bemühungen der Regierung um eine Befriedung des Gebietes zusätzlich.

Um ihren Widerstand gegen Damaskus zu demonstrieren, weigerten sich viele Einwohner von Dara’a, an den Präsidentschaftswahlen am 26. Mai teilzunehmen, um zu zeigen, dass sie die Wiederwahl von Assad für eine vierte Amtszeit nicht anerkennen. Trotz der Befreiung der Stadt im Jahr 2018 bringen viele Einwohner ihre Feindseligkeit durch Gewalt und chronische Instabilität zum Ausdruck. Zwischen bewaffneten Zusammenstößen, Entführungen, Diebstählen und Unruhen kämpft Damaskus um die Wiederherstellung der Ordnung in der Region.

Homs, Aleppo und Palmyra wurden 2014 bzw. 2016 befreit. Die syrischen Truppen und ihre Verbündeten haben die Städte nach erbitterten Kämpfen systematisch befreit und die Dschihadisten praktisch ausgelöscht. Doch die Befreiung bedeutet nicht gleich Sicherheit und Stabilität. Die Terroristen agieren nicht mehr offen, sondern verüben Autobombenanschläge in den Außenbezirken der Städte, um zu zeigen, dass sie immer noch Schaden anrichten können, ohne ein Gebiet erobern zu müssen.

Das Ziel der Dschihadisten ist nicht mehr die Eroberung eines Gebiets, sondern die Aufrechterhaltung einer Bedrohung, die das tägliche Leben der Menschen belastet. Ohne die Präsenz der syrischen Armee und ihrer Verbündeten würde in dem Land wieder Anarchie herrschen, da die wichtigsten Unterstützer der dschihadistischen Gruppen, vor allem die Türkei und die USA, diese unvermindert weiter unterstützen.

Nach Angaben der libanesischen Website Daraj hat die ISIS ihre Operationen im Jahr 2020 verstärkt und mehr als 1 300 syrische Soldaten, zwei russische Mitarbeiter und 145 pro-iranische Milizionäre getötet. Diese erneute ISIS-Bedrohung wird nicht nachlassen, insbesondere angesichts der sich verschlechternden wirtschaftlichen Lage in Syrien, die durch die von den USA verhängten Sanktionen verursacht wird.

Das syrische Pfund hat an Wert verloren: von 50 pro Dollar vor dem Konflikt auf 2.300 heute. Benzin ist rationiert, und die Bewohner haben Schwierigkeiten, im Winter zu heizen. Viele dieser Probleme der einfachen Syrer könnten leicht gelindert werden, aber Washington weigert sich kategorisch, Damaskus die Ölfelder zu überlassen, die die kurdischen Kräfte in Ostsyrien kontrollieren. Die Biden-Regierung unterhält 900 Truppen östlich des Euphrat, um die kurdischen Kräfte zu unterstützen. Diese kurdischen Stellvertreter hindern Syrien inoffiziell daran, sein eigenes Öl und seine reichen landwirtschaftlichen Flächen auszubeuten.

Washington hat außerdem eine Reihe von Sanktionen verhängt, die darauf abzielen, die syrische Wirtschaft zu ersticken. Das im Juni 2020 in Kraft getretene Gesetz zum Schutz der syrischen Zivilbevölkerung (Caesar Syria Civilian Protection Act) hindert das Land daran, mit der Außenwelt Handel zu treiben, so dass es keine Einfuhren mehr erhält. 411 syrische Bürger und 111 syrische Unternehmen, Banken und staatliche Einrichtungen sind von diesem Gesetz betroffen.

Die wirtschaftliche Lage der syrischen Bevölkerung wird durch die zusätzliche Krise im benachbarten Libanon noch katastrophaler. Die beiden Länder haben ein miteinander verflochtenes Finanzsystem. Nach Angaben von Assad sind durch den Zusammenbruch des libanesischen Bankensektors wahrscheinlich zwischen 20 und 42 Milliarden Dollar, die Syrien gehören, verschwunden.

Angesichts der unhaltbaren wirtschaftlichen Lage sind die Menschen dem Radikalismus stärker ausgesetzt, zumal Brot und Zwiebeln heute für viele Syrer das tägliche Grundnahrungsmittel darstellen. Die Radikalisierung ganzer Teile der syrischen Zivilgesellschaft hängt mit der wirtschaftlichen Lage zusammen, eine Situation, die der türkische Präsident Recep Tayyip Erdoğan ausgenutzt hat, um eine Stellvertreterarmee von Syrern zu rekrutieren, die nicht nur in Nordsyrien, sondern sogar im Kaukasus und in Nordafrika kämpfen.

Obwohl die syrische Armee den bewaffneten Konflikt größtenteils gewonnen hat, ist zu erwarten, dass der Radikalismus unter solch schwierigen wirtschaftlichen Bedingungen ein allgegenwärtiges Problem im Land sein wird. Der Westen lässt nicht zu, dass sich Syrien wirtschaftlich erholt, und leistet damit dem Extremismus im Land erneut Vorschub.

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