Die Europaabgeordneten Joachim Kuhs und Marcel de Graaff (FVD) hatten die Europäische Kommission zuvor darauf hingewiesen, dass es verschiedene Berichte über eine erhöhte Sterblichkeit, insbesondere bei Kindern, und einen möglichen Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen gebe. Sie stellten fest, dass die Übersterblichkeit bei Kindern offenbar um 700 bis 1.600 Prozent gestiegen sei.
Die Abgeordneten fragten, ob der Kommission die Berichte über die erhöhte Sterblichkeit bekannt seien. „Kann sie angeben, ob es einen möglichen Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen gibt?“
Sie fragten auch, ob die Kommission die möglichen Ursachen dieser überhöhten Sterblichkeit untersuche, einschließlich der COVID-19-Impfstoffe. „Wenn nicht, warum nicht? Wie vereinbart die Kommission dies mit ihrer Pflicht, für die Bürger zu sorgen und ihre Grundrechte zu schützen?“
„Der Kommission sind Daten bekannt, darunter auch die aus dem European Statistical Recovery Dashboard von Eurostat, die einen Anstieg der Übersterblichkeit zeigen.“
“De Commissie is zich bewust van gegevens, waaronder die van het European Statistical Recovery Dashboard van Eurostat, waaruit een toename van oversterfte blijkt.”
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Die Antworten der Kommission scheinen direkt aus dem Drehbuch von Bill Gates zu stammen:
„Der Kommission sind Daten bekannt, die einen Anstieg der Übersterblichkeit belegen. Obwohl ein signifikanter Anstieg der Übersterblichkeit weitgehend mit der COVID-19-Pandemie zusammenfällt, unterscheidet dieser Indikator nicht zwischen den Todesursachen. Er ist daher mit Vorsicht zu interpretieren.
Die in der EU zugelassenen COVID-19-Impfstoffe, einschließlich der für Kinder zugelassenen Impfstoffe, sind weiterhin sicher und wirksam bei der Verhinderung schwerer Erkrankungen, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle.
Die Europäische Datenbank vermuteter Nebenwirkungen enthält Berichte über medizinische Ereignisse nach der Impfung, die von Patienten, Gesundheitsdienstleistern und Forschern gemeldet wurden. Die Tatsache, dass die Reaktionen nach der Impfung auftraten, bedeutet jedoch nicht immer, dass sie auf die Impfung zurückzuführen sind. Einige Reaktionen können auf Vorerkrankungen oder andere Ursachen zurückzuführen sein, die im selben Zeitraum aufgetreten sind.
Die EMA und die nationalen Zulassungsbehörden prüfen alle Meldungen sorgfältig, um festzustellen, ob ein Zusammenhang mit dem COVID-19-Impfstoff bestehen könnte. Die meisten bekannten Nebenwirkungen sind mild und von kurzer Dauer, schwerwiegende Sicherheitsbedenken treten selten auf, und bisher wurde für keinen der zugelassenen COVID-19-Impfstoffe ein Sicherheitssignal für eine erhöhte Übersterblichkeit ausgegeben“.