Horst D. Deckert

Meine Kunden kommen fast alle aus Deutschland, obwohl ich mich schon vor 48 Jahren auf eine lange Abenteuerreise begeben habe.

So hat alles angefangen:

Am 1.8.1966 begann ich meine Ausbildung, 1969 mein berufsbegleitendes Studium im Öffentlichen Recht und Steuerrecht.

Seit dem 1.8.1971 bin ich selbständig und als Spezialist für vermeintlich unlösbare Probleme von Unternehmern tätig.

Im Oktober 1977 bin ich nach Griechenland umgezogen und habe von dort aus mit einer Reiseschreibmaschine und einem Bakelit-Telefon gearbeitet. Alle paar Monate fuhr oder flog ich zu meinen Mandanten nach Deutschland. Griechenland interessierte sich damals nicht für Steuern.

Bis 2008 habe ich mit Unterbrechungen die meiste Zeit in Griechenland verbracht. Von 1995 bis 2000 hatte ich meinen steuerlichen Wohnsitz in Belgien und seit 2001 in Paraguay.

Von 2000 bis 2011 hatte ich einen weiteren steuerfreien Wohnsitz auf Mallorca. Seit 2011 lebe ich das ganze Jahr über nur noch in Paraguay.

Mein eigenes Haus habe ich erst mit 62 Jahren gebaut, als ich es bar bezahlen konnte. Hätte ich es früher gebaut, wäre das nur mit einer Bankfinanzierung möglich gewesen. Dann wäre ich an einen Ort gebunden gewesen und hätte mich einschränken müssen. Das wollte ich nicht.

Mein Leben lang habe ich das Angenehme mit dem Nützlichen verbunden. Seit 2014 war ich nicht mehr in Europa. Viele meiner Kunden kommen nach Paraguay, um sich von mir unter vier Augen beraten zu lassen, etwa 200 Investoren und Unternehmer pro Jahr.

Mit den meisten Kunden funktioniert das aber auch wunderbar online oder per Telefon.

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Gute Verträglichkeit – schlechte Wirkung

Der Impfstoff basiert auf einem modifizierten Pockenvirus (Modified Vaccinia Ankara Virus, MVA) und enthält den Bauplan für das Spike-Protein von SARS-CoV-2. In einer Phase-I-Studie habe sich das Vakzin zwar als gut verträglich, jedoch wenig immunogen erwiesen. Das berichtet die Pharmazeutische Zeitung. Entsprechend verschiebe sich deshalb der geplante Beginn der Phase-II-Studie.

Dem Blatt zufolge sei der MVA-Vektor bereits vor über 30 Jahren entwickelt und in der EU als Basis der Pockenimpfstoffs Imvanex® zugelassen worden.

Das Vakzin ist das Produkt einer Gemeinschaftsentwicklung der Ludwig-Maximilian-Universität (LMU) München, der Philipps-Universität Marburg, des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE), des Deutschen Zentrums für Infektionsforschung (DZIF) und des Dessauer Unternehmen IDT Biologika.

Im präklinischen Modell hätten sich robuste Immunantworten und eine Schutzwirkung gezeigt, schreibt die Pharmazeutische Zeitung weiter. Den Gründen, weshalb dieser Effekt beim Menschen nun ausblieb, wollen die Forscher nun nachgehen.

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