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„Grüne“ Gender-Diktatur: Kinder dürfen nicht mehr „Mama“ oder „Papa“ sagen
Sven Lehmann („Grüne“), Parlamentarischer Staatssekretär im Bundesministerium für Familie, Senioren, Frauen und Jugend und „Queer-Beauftragter der Bundesregierung“ will die Sanktionsmöglichkeiten bei Gender-Verstößen verschärfen. Der von Bundesjustizminister Marco Buschmann (FDP) und Familienministerin Lisa Paus („Grüne“) vorgelegte Entwurf zum sogenannten Selbstbestimmungsgesetz ist ihm nicht radikal genug. Lehmann fordert Medienberichten zufolge u.a. eine Ausweitung der Bußgeldverfahren mit Blick auch auf das private Familienleben sowie deutlich kürzere Fristen für mehrfache „Geschlechtswechsel“. Ginge es nach dem „Queer-Beauftragten“, so wäre schon das Wort „Mama“ oder „Papa“ untersagt.
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Klimawahnsinn! In Nordirland müssen möglicherweise eine Million Rinder und Schafe weg, um die Klimaziele zu erreichen.
Rund eine Million Schafe und Rinder müssten in Nordirland möglicherweise weg, damit der dortige Agrarsektor die Netto-Null-Emissionsziele erreichen kann.
Diese Zahlen gehen aus einer von der Industrie in Auftrag gegebenen Analyse hervor, über die die Zeitung Guardian berichtet.
Die Analyse von KPMG, die von Vertretern des Agrarsektors einschließlich der Ulster Farmer’s Union (UFU) in Auftrag gegeben wurde, geht davon aus, dass mehr als 500.000 Rinder und rund 700.000 Schafe zu viel sind, um die Klimaziele zu erreichen.
Eine Studie der Klimaberater der britischen Regierung legt außerdem nahe, dass die Zahl der Hühner in Nordirland bis 2035 um 5 Millionen reduziert werden müsste.
Letzten Monat hat die nordirische Versammlung ein Klimaschutzgesetz verabschiedet, das die Region dazu verpflichtet, bis 2050 keine Kohlenstoffemissionen mehr zu verursachen.
Neben dem allgemeinen Netto-Null-Ziel gibt es ein separates Reduktionsziel von 46 % für Methanemissionen, die größtenteils mit dem Agrarsektor verbunden sind.
Nordirland ist ein Ausreißer in Bezug auf die Klimaschutzgesetze, da es bisher der einzige Teil des Vereinigten Königreichs und Irlands war, der keine spezifischen gesetzlichen Verpflichtungen zur Reduzierung des Treibhausgasausstoßes hatte.
Auf die Viehzucht entfällt etwa ein Drittel der vom Menschen verursachten Methanemissionen, und die Landwirtschaft ist für etwa 27 % der Treibhausgasemissionen in der Provinz verantwortlich.
Zu Beginn dieses Jahres berichtete KPMG, dass mehr als 100.000 Arbeitsplätze in diesem Sektor durch das Netto-Null-Ziel gefährdet wären, und im vergangenen Jahr wurde ein Rückgang der Wirtschaftsleistung um 11 Milliarden Pfund vorausgesagt.
Nach der Verabschiedung des Gesetzes durch die Versammlung bezeichnete Landwirtschaftsminister Edwin Poots das Netto-Null-Ziel als „Schlagzeile“, die „ehrgeizig“ sei.
„Die Schlagzeile ist da, und wir werden damit arbeiten, wie die Dinge stehen“, sagte er.
Der Vorsitzende des britischen Ausschusses für Klimawandel erklärte gegenüber dem Guardian, dass in Nordirland wahrscheinlich eine Verlagerung vom Ackerbau zur Viehzucht stattfinden müsse, um das derzeitige Niveau der Nahrungsmittelproduktion zu halten und gleichzeitig die Klimaziele zu erreichen.
„Es ist also eine große Herausforderung – und ich bin gespannt, was sich die Exekutive jetzt einfallen lässt, denn der Großteil der Emissionen stammt von Tieren. Das wird sich für Nordirland sehr bald bemerkbar machen“, sagte Chris Stark der Zeitung.
Eine Sprecherin von KPMG sagte: Im Rahmen des Netto-Null-Ziels des [Climate Change Act] sind wir davon ausgegangen, dass die Sektoren „Rindfleisch und andere Rinder“, „Milchprodukte“ und „Schafe“ am meisten zur Dekarbonisierung beitragen, da diese Sektoren den größten tierbezogenen Einfluss auf die Kohlenstoffemissionen in NI haben.
„Sowohl der Schweine- als auch der Geflügelsektor haben einen geringen Einfluss auf die Kohlenstoffemissionen der Landwirtschaft (2 % bzw. 1 %), so dass davon ausgegangen werden kann, dass jegliche Bemühungen zur Dekarbonisierung einen geringen Einfluss auf die gesamten Kohlenstoffemissionen haben.
Ein Sprecher des Landwirtschaftsministeriums sagte: „Klausel 1(3) des Gesetzentwurfs stellt klar, dass das Netto-Null-Ziel keine Verringerung der Methanemissionen um mehr als 46% bis 2050 erfordert, was mit den Empfehlungen des IPCC, den Empfehlungen des britischen CCC zum ausgewogenen Pfad und den Zielen des Pariser Abkommens zur Erreichung langfristiger Temperaturziele übereinstimmt.“
Sie fügten hinzu: „Die Klarstellung in Bezug auf die Höhe der erforderlichen Methanemissionsreduzierung und eine Reihe zusätzlicher unterstützender Elemente, einschließlich Anforderungen zur Minimierung des Risikos der Verlagerung von Kohlenstoff und zur Unterstützung eines gerechten Übergangs, wird sicherstellen, dass das Netto-Null-Ziel unsere lokale Lebensmittelproduktion nicht benachteiligt, sodass wir weiterhin einen florierenden Agrarsektor in NI haben können.“
»Erfolgreiche« Tests für das von Bill Gates finanzierte »Mikronadel-Impfpflaster« für Säuglinge, werden die weltweite Verteilung der Impfstoffe erleichtern
Ein in Atlanta ansässiges Biotech-Unternehmen gab letzte Woche bekannt, dass es mit Unterstützung der Bill & Melinda Gates Foundation die allererste klinische Prüfung eines Impfstoffs ohne Mikroarray-Injektion an Kindern im Alter von nur 9 Monaten erfolgreich abgeschlossen hat.
Micron Biomedical testete die mikronadelbasierte Verabreichung des Masern-Röteln-Impfstoffs (MR) an Kindern in Gambia mit Unterstützung der Bill & Melinda Gates Foundation und der Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Microarray-Injektionen werden über ein Mikronadelpflaster verabreicht, das wie ein Pflaster aussieht und durch Drücken auf die Haut angebracht wird. Nach dem Aufkleben dringen die Mikronadeln in die obere Hautschicht ein und geben den Impfstoff ab.
Die Studie, die die Forscher letzte Woche auf der Konferenz Microneedles 2023 in Seattle vorstellten, untersuchte die Sicherheit, Immunogenität und Akzeptanz des führenden kommerziell erhältlichen MR-Impfstoffs des Serum Institute of India, der mit der Microarray-Technologie von Micron bei Erwachsenen, Kleinkindern und Säuglingen verabreicht wurde.
Befürworter dieser Impfmethode, wie z. B. Gavi, die Vaccine Alliance – zu deren Gründungsmitgliedern die Gates Foundation gehört – bezeichnen die Patches als „die Zukunft der Impfung, bei der diese lebensrettenden Maßnahmen schmerzfrei, ohne Spritzen und vielleicht sogar ohne geschultes medizinisches Personal verabreicht werden“.
„Die Unterstützung von Innovationen bei der Verabreichung von Impfstoffen ist von entscheidender Bedeutung, wenn es darum geht, anhaltende gesundheitliche Ungleichheiten zu beseitigen“, so James Goodson, Co-Investigator der Studie und leitender Wissenschaftler und Epidemiologe in der Abteilung für globale Immunisierung der CDC, in der Pressemitteilung.
Er fügte hinzu, dass die Studie auch ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Lizenzierung der Pflaster ist.
Die Entwickler preisen die Technologie als schmerzfrei an – sie fühle sich an wie ein Klettverschluss – und sei thermostabiler als herkömmliche Impfstoffe.
Dies würde die weltweite Verteilung der Impfstoffe erleichtern, vorwiegend in Entwicklungsgebieten, in denen es an Infrastrukturen wie Kühlung und geschultem Personal mangelt.
Mikronadel-Impfstoffmarkt ist Milliarden wert
Der CEO von Micron, Steven Damon, sagte: „Micron ist begeistert, mit Unterstützung der Bill & Melinda Gates Foundation und der CDC einen wichtigen Meilenstein in der Zukunft der injektionsfreien Verabreichung notwendiger und potenziell lebensrettender Impfstoffe und Therapeutika zu erreichen.“
Mit dieser Studie bleibe das Unternehmen an vorderster Front dabei, Impfstoffprodukte auf Mikroarray-Basis auf den Markt zu bringen, so Damon.
Die Gates-Stiftung, die CDC, Unicef, PATH – eine weitere stark von Gates finanzierte Organisation – und die Georgia Research Alliance haben Micron 40 Millionen US-Dollar für die Entwicklung seiner Mikronadelpflaster-Technologie zur Verfügung gestellt.
Im Jahr 2017 gewährte die Gates-Stiftung Micron einen Zuschuss von 2,2 Millionen Dollar für die Entwicklung des Mikronadelpflasters für den MR-Impfstoff und weitere 900 Millionen Dollar im Jahr 2022. Gates hatte Micron zuvor 2,5 Millionen Dollar für die Entwicklung eines Mikronadelpflasters gegen Polio im Rahmen der Bemühungen der Stiftung um die Ausrottung der Kinderlähmung gewährt.
In den vergangenen Monaten erhielt Micron auch bedeutende Finanzmittel von Investoren wie Global Health Investment Corporation und LTS Lohmann. Und vor weniger als zwei Wochen, kurz vor der Präsentation der Studienergebnisse auf der Konferenz Microneedles 2023, sicherte sich das Unternehmen eine zusätzliche Investition von 3 Millionen Dollar von J2 Ventures, wodurch sich die Gesamtfinanzierung der Serie A auf 17 Millionen Dollar erhöht.
Die Serie-A-Finanzierung ist die erste Runde der Eigenkapitalfinanzierung für ein Start-up-Unternehmen, nachdem es mit der Seed-Finanzierung einen gewissen Erfolg erzielt hat, und geht einem Börsengang voraus.
Versuche für Impfpflaster gegen COVID-19, saisonale Grippe und Hepatitis B laufen ebenfalls, während sich Pflaster gegen humane Papillomaviren, Typhus und Rotaviren in der präklinischen Entwicklung befinden.
Der Markt für Mikronadelimpfstoffe allein für den Grippeimpfstoff wird bis 2030 voraussichtlich 2,3 Milliarden Dollar erreichen.
Vergangenes Jahr stellte Mark Prausnitz, Ph.D., Mitbegründer und leitender wissenschaftlicher Berater von Micron Biomedical, die Technologie von Micron bei einer Podiumsdiskussion des Weißen Hauses zum Thema Innovation in Vaccine Delivery vor.
Das Podium unter dem Vorsitz von Dr. Francis Collins, dem damaligen Direktor der National Institutes of Health, untersuchte „den Weg zu innovativen COVID-19-Impfstoffen der nächsten Generation und Technologien zur Verabreichung von Impfstoffen“.
„Diese Technologie hat ein revolutionäres Potenzial, um die Reichweite von Impfstoffen in ressourcenarmen Gebieten und bei Pandemien zu erhöhen“, sagte David Hoey, Präsident und CEO von Vaxxas, einem Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Brisbane, Australien, gegenüber Gavi.
Hoey’s Firma hat Pflaster gegen Masern und Röteln, COVID-19 und saisonale Grippe in Studien am Menschen.
Sicher und gut verträglich, keine allergischen Reaktionen oder damit zusammenhängende schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Fünfundvierzig Erwachsene, 120 Kleinkinder (15-18 Monate alt) und 120 Säuglinge (9-10 Monate alt) wurden in die klinische Studie aufgenommen und erhielten den MR-Impfstoff nach dem Zufallsprinzip entweder über das Microarray von Micron oder durch subkutane Injektion, d. h. unter die Haut.
Die Studie wurde noch nicht veröffentlicht, aber in einer Pressemitteilung berichtet Micron, dass sich die Impfung mittels Microarray als sicher und gut verträglich erwiesen hat, ohne allergische Reaktionen oder damit verbundene schwerwiegende unerwünschte Ereignisse.
Die Studie berichtet über ähnliche Seroprotektionsraten von etwa 90 % oder mehr nach 42 Tagen für die Gruppen, die das Microarray und subkutane Injektionen erhielten.
„Im Allgemeinen äußerten sich die Eltern sehr positiv über die Möglichkeit, ihre Kleinkinder ohne Nadel zu impfen“, so Damon.
Transdermale Pflaster gibt es seit 1979 für Krankheiten wie die Reisekrankheit, aber viele Arten von Medikamenten können nicht durch die Haut verabreicht werden, weil die Haut eine wirksame Barriere darstellt.
Laut Gavi hat der Impfstoffentwickler Prausnitz jahrelang versucht, Wege zu finden, die Hautbarriere zu überwinden, um die Verabreichung von Medikamenten zu erleichtern, aber erst als er begann, mit Leuten zusammenzuarbeiten, die sich mit Computermikrochips auskannten, konnte er Wege finden, die natürliche Barriere der Haut zu durchdringen.
Dann benötigt jeder Impfstoff seine eigene Formulierung, die mit dieser Technologie funktionieren kann.
Verlagerung von „großangelegten klinischen Versuchen, mit nicht getesteten oder nicht zugelassenen Arzneimitteln auf Entwicklungsmärkte
Laut Fierce Pharma spiegelt die Entscheidung von Micron, den allerersten Test der neuen Technologie an Kindern in Afrika durchzuführen, die Überzeugung wider, dass die Mikronadeltechnologie für die Verabreichung von Impfstoffen in diesem Teil der Welt besonders gut geeignet ist“.
„Die Mikronadeltechnologie wird als Schlüsselkomponente für die Masernbekämpfung in Afrika südlich der Sahara und anderswo angesehen. Dies liegt unter anderem an der potenziell einfachen Verabreichung, den geringeren Anforderungen an die Kühlkette und dem Wegfall von scharfkantigem Abfall“, so Dr. Ed Clarke in einer Erklärung.
Clarke, der an der London School of Hygiene and Tropical Medicine forscht und die Studie leitete, erhielt von der Gates-Stiftung auch Geld für die Untersuchung anderer Impfstoffe in Gambia.
Viele Wissenschaftler haben Bedenken geäußert, dass Forschung, die von internationalen Organisationen im globalen Süden und insbesondere von der Gates-Stiftung durchgeführt wird, der Rechenschaftspflicht entbehrt und zu ernsthaften Schäden für die getestete Bevölkerung führen kann.
In einem im Annual Survey of International and Comparative Law veröffentlichten Artikel heißt es: „Diese Gesundheitskampagnen [in Indien und Afrika] haben unter dem Vorwand, Leben zu retten, großangelegte klinische Versuche mit ungeprüften oder nicht zugelassenen Medikamenten in Entwicklungsländer verlagert, wo die Verabreichung von Medikamenten weniger reguliert und billiger ist.
Der Redaktionsausschuss des Lancet warf auch Fragen zur von Gates finanzierten Forschung in einkommensschwachen Gebieten auf und verwies auf die begrenzte Transparenz und die enorme Macht der Stiftung, mit ihren Mitteln Gesundheitsprogramme und Forschung zu steuern.
WHO-Mitglied will vor der Umsetzung des Pandemievertrags eine „Simulationsübung“ durchführen
Ein Mitglied der Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat vorgeschlagen, eine „Simulationsübung“ durchzuführen, bevor zwei Instrumente umgesetzt werden, die die Befugnisse der nicht gewählten internationalen Gesundheitsbehörde erheblich erweitern werden – der internationale Pandemievertrag und die Änderungen der Internationalen Gesundheitsvorschriften (2005).
Der Vorschlag wurde von einem Vertreter des Global Preparedness Monitoring Board (GPMB), eines Überwachungs- und Rechenschaftsgremiums, das „die Bereitschaft für globale Gesundheitskrisen sicherstellen soll“, während der Weltgesundheitsversammlung (dem Entscheidungsgremium der Jahrestagung der WHO) letzte Woche bei einem strategischen Rundtischgespräch gemacht.
Der Vertreter des GPMB sagte, eine Simulation würde den Erfolg des Pandemievertrags und der vorgeschlagenen Änderungen der Internationalen Gesundheitsvorschriften (IGV) „sicherstellen“.
„Wir sind der festen Überzeugung, dass wir nicht auf den nächsten Notfall warten können, um herauszufinden, wie gut das Pandemieabkommen und die IHR-Änderungen funktionieren werden“, sagte der Vertreter. „Wir müssen es jetzt wissen. Wir schlagen daher vor, dass die Mitgliedstaaten zusammen mit anderen wichtigen Akteuren noch in diesem Jahr eine Simulationsübung auf der Grundlage des Abkommensentwurfs und der IHR-Änderungsvorschläge durchführen.“
Nach Ansicht des GPMB-Vertreters wird diese Simulationsübung „die Wirksamkeit“ dieser Instrumente sicherstellen, helfen, „verbleibende Lücken zu identifizieren“ und „noch bestehende Meinungsverschiedenheiten zu klären“.
Der Vertreter fügte hinzu, dass diese Simulationsübung vor der Verabschiedung des Pandemievertrags und der Änderungen an den IHR stattfinden soll. Beide Instrumente sollen im Mai 2024 angenommen werden, was darauf hindeutet, dass die vorgeschlagene Simulationsübung innerhalb des nächsten Jahres stattfinden würde.
Insgesamt würden der Pandemievertrag und die vorgeschlagenen IHR-Änderungen die Befugnisse der WHO erheblich erweitern. Insbesondere würden diese Instrumente der WHO neue Befugnisse geben, um gegen „Fehlinformationen“ und „Desinformationen“ vorzugehen, ihre Überwachungssysteme auszubauen und globale Impfpässe und andere Formen der digitalen Verfolgung einzuführen.
Die Bemühungen der WHO, ihre Befugnisse mit Hilfe dieser Instrumente auszuweiten, stoßen bei Politikern auf der ganzen Welt auf Widerstand, aber die WHO hält an ihren Plänen fest.
Obwohl die WHO eine nicht gewählte Gesundheitsbehörde ist, wird sie in beiden Instrumenten als „koordinierende Behörde“ für bestimmte Arten von Gesundheitsnotfällen anerkannt. Die IHR gelten bereits für 196 Länder, und alle Änderungen werden für dieselben Länder gelten. Der Pandemievertrag wird für die 194 Mitgliedsstaaten der WHO gelten. Sowohl der Vertrag als auch die Änderungen der IHR sind nach internationalem Recht rechtsverbindlich.
Der Vorschlag, dass die WHO eine Simulationsübung durchführt, ähnelt auf unheimliche Weise dem Szenario, das sich vor der Zensur der Hunter-Biden-Laptop-Story der New York Post abspielte, nur wenige Wochen vor den US-Präsidentschaftswahlen 2020.
Im September 2020, einen Monat vor der Veröffentlichung der Geschichte, nahmen Führungskräfte von Facebook und Twitter sowie mehrere Reporter an einer Veranstaltung teil, auf der geübt wurde, wie mit „gefälschten“ Hunter-Biden-Dokumenten umzugehen sei. Die Tech-Plattformen, die an dieser Veranstaltung teilnahmen, zensierten einen Monat später die echte Hunter-Biden-Laptop-Story, und viele Journalisten spielten sie herunter oder ignorierten sie.
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Umfrage: 80 % der Chinesen machen die USA für den Ukraine-Konflikt verantwortlich
Laut einer neuen Studie glauben etwa 80 % der chinesischen Bevölkerung, dass die USA und westliche Länder letztendlich für den Konflikt in der Ukraine verantwortlich seien. Weniger als 10 % machen Russland für den Beginn der Offensive verantwortlich.
Die am Mittwoch vom Center for International Security and Strategy an der Tsinghua-Universität veröffentlichte Umfrage ergab, dass …
- 80,1 % der Befragten die „USA und westliche Länder“ für den Konflikt verantwortlich machen, während …
- 11,7 % die Ukraine dafür verantwortlich machen und …
- 8,2 % Russland dafür verantwortlich machen. Etwa …
- 34,1 % identifizierten die „Auswirkungen des Krieges auf das zivile Leben“ als wichtigstes Problem im Zusammenhang mit dem Konflikt, während …
- 20,9 % die Sicherheit des chinesischen Volkes und seine wirtschaftlichen Interessen in der Ukraine nannten und …
- 15,6 % auf die „Auswirkungen auf das Zivilleben“ verwiesen globale Energieversorgung.“
Die Umfrage ergab, dass eine Mehrheit der Chinesen Washington misstraut, wobei 59,1 % eine „sehr negative“ oder „eher negative“ Meinung über die USA vertreten. Nur 7,8 % vertreten die gleiche Meinung zu Russland, wobei 58,4 % ihren Nachbarn „eher“ oder „sehr“ positiv bewerten.
Quelle: DHN

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Sieg für die Pharma-Industrie: EMA lässt neue mRNA-Impfstoffe ohne klinische Studien zu
Covid ist vorbei – lang lebe Covid. Letzteres scheint zumindest das Mantra der Pharmaunternehmen zu sein, die die Welt weiterhin mit neuen experimentellen Impfstoffen gegen die weitgehend harmlose Erkrankung “beglücken” wollen. Nachweise für Wirkung und Sicherheit ihrer Präparate müssen sie nun auch nicht mehr erbringen: Die Europäische Arzneimittelagentur will angepasste Vakzine fortan generell gänzlich ohne klinische Studien zulassen. Das umstrittene Vorgehen aus 2022 sei “Vorbild für andere Impfstoffe”.
Im Herbst letzten Jahres warf man bei der EMA jede Vernunft endgültig über Bord und entschied sich für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für die auf neue Varianten angepassten Covid-Gentherapeutika. Die Daten von acht Labormäusen genügten damals, um die Agentur von den neuen “Impfstoffen” zu überzeugen.
Der Generalsekretär der Deutschen Gesellschaft für Immunologie lobte das Vorgehen seinerzeit sogar und behauptete, klinische Daten seien ohnehin irrelevant, weil aus ihnen keine Schutzwirkung ableitbar sei (!) und wegen niedriger Probandenzahlen auch keine seltenen Nebenwirkungen aufgespürt werden würden. (Häufige Nebenwirkungen interessieren wohl nicht.) Im Sinne der Menschen müsste man also faktisch deutlich größere Studien verlangen – und zwar ausnahmsweise solche, die von den Pharmaunternehmen selbst nicht manipuliert werden. Stattdessen verlangt man gar keine mehr.
XBB-Impfkampagne im Herbst
Obwohl die mitunter massiven Nebenwirkungen der Vakzine zunehmend ans Licht kommen, formuliert die EMA bereits Empfehlungen für neue Corona-Impfkampagnen im Herbst. Die Vakzine sollen dann nur mehr eine Komponente enthalten: Die XBB-Variante. Diese monovalenten Impfstoffe sollen dann zum Boostern ebenso wie zur “Grundimmunisierung” eingesetzt werden – letzteres vor allem bei Kindern unter vier oder fünf Jahren, so heißt es. Dass Covid-19 für gesunde Menschen keinerlei Risiko darstellt (und faktisch nie darstellte), wird im ICMRA-Bericht, dem diese Informationen zu entnehmen sind, mit keinem Wort erwähnt. Der Bericht bezieht sich auf einen “Omicron variant workshop”, bei dem EMA und FDA gemeinsam über die neuen Impfkampagnen referierten. Für die EU liest man dort:
Der Zulassungsweg für mRNA-Impfstoffe im Jahr 2022 könnte als Vorbild für andere Impfstoffe dienen, d. h. die Zulassung der gewählten Zusammensetzung würde nicht erfordern, dass Daten aus klinischen Studien mit dem spezifisch angepassten Impfstoff generiert werden, vorausgesetzt, vorhersagbare Reaktogenität und Immunogenität mit unterschiedlichen Zusammensetzungen werden demonstriert.
Klinische Studien, die die Wirkung und Sicherheit der experimentellen Präparate am Menschen untersuchen, sollen also fortan generell hinfällig sein. Man könnte auch sagen: Ob neue “angepasste” Vakzine Impflinge schädigen oder gar töten, will keiner wissen. Auf den Profit kommt es an. In Anbetracht zahlreicher neuer mRNA-“Impfungen” in den Pipelines umstrittener Pharmaunternehmen stellt sich freilich die Frage, inwieweit man dieses fragwürdige Vorgehen zum Standard erklären will. Vielleicht wirft man zukünftig auch Gentherapeutika gegen andere Erkrankungen ganz ohne vorherige Erprobung auf den Markt? Ein Zyniker könnte freilich sagen: Wer sich dann noch spritzen lässt, ist selbst schuld…
BRICS bauen ein digitales Weltgehirn auf, um die Agenda 2030 der UN zu erreichen! Video
Die BRICS werden oft als Gegner der westlichen Vorherrschaft dargestellt. Sie arbeiten jedoch mit dem gleichen Enthusiasmus wie der Westen an der Umsetzung der Agenda 2030 und haben zu deren Verwirklichung Hightech-Lösungen mit einer Totalüberwachung des gesamten Erdsystems und der Menschheit eingeführt.
Im vergangenen Jahr fand in Peking ein BRICS-Forum über Big Data für nachhaltige Entwicklung mit 400 Teilnehmern statt, das von der chinesischen, russischen, indischen, brasilianischen und südafrikanischen Wissenschaftsakademie unterstützt und vom chinesischen Institut The International Research Center of Big Data for Sustainable Development Goals (CBAS) organisiert wurde. Die Themen waren: Big Data zur Unterstützung von Ernährungssicherheit und Armutsbekämpfung, digitale Wirtschaft, nachhaltige Stadtentwicklung, Klimamaßnahmen und Katastrophenschutz sowie die Erhaltung der biologischen Vielfalt.
China, als Mitglied der BRICS (Brasilien, Russland, Indien, China und Südafrika, das aktuell erweitert wird), arbeitet eng mit anderen Ländern zusammen, um die Ziele der Agenda 2030 für nachhaltige Entwicklung zu verwirklichen. In diesem Bemühen hat China Initiativen wie das Big Earth Data Science Engineering Programm ins Leben gerufen und plant die Einrichtung des internationalen Forschungszentrums für Big Data für nachhaltige Entwicklungsziele (CBAS). Durch die Nutzung von Big Data strebt China an, wirtschaftliche, soziale und ökologische Probleme anzugehen und eine digitale Geo-Forschungsplattform für die globale nachhaltige Entwicklung zu etablieren. Mit diesen Maßnahmen unterstützt China aktiv die Umsetzung der Agenda 2030 und glaubt fest an eine bessere Zukunft für die menschliche Entwicklung.
Im Folgenden finden Sie ein Video, das von Augen Auf Medien Analyse auf Deutsch synchronisiert wurde, über die Ideen, die von CBAS zur Erreichung der globalen Ziele gefördert werden. Dies ähnelt dem Rezept, das von den Vereinten Nationen in der gemeinsamen Agenda zur Schaffung eines digitalen Weltgehirns zur Verwaltung der Welt vorgeschlagen wurde.
Dies ist ein totalitäres Konzept, das schwerwiegende Folgen für unsere Freiheiten mit sich bringt.
Das Original
International Research Center of Big Data for Sustainable Development Goals
Selenski stellt der NATO ein Ultimatum
Der ukrainische Präsident Wolodimir Selenski wird nicht an einem NATO-Treffen in Litauen im Juli teilnehmen, wenn die Allianz Kiew nicht die gewünschten Sicherheitsgarantien gibt, berichtet RT mit Bezug auf die Financial Times. Die Information komme von Personen, die mit der Angelegenheit vertraut sind.
Die Ukraine beantragte im September 2022 formell den Beitritt zu dem von den USA geführten Block und argumentierte, dass die kollektive Verteidigung, die sie ihren Mitgliedern bietet, für Kiews Sicherheit gegenüber Russland notwendig ist.
Während der Antrag der Ukraine von den nordischen und baltischen Staaten sowie von Polen unterstützt wird, deutete der französische Präsident Emmanuel Macron am Mittwoch an, dass Kiew «etwas zwischen der Sicherheit, die Israel geboten wird, und einer vollwertigen Mitgliedschaft» angeboten werden könnte.
Laut vier ungenannten Beamten seien die USA und Deutschland dagegen, Kiew eine «tiefere Bindung» an das Bündnis anzubieten, einschliesslich eines möglichen Fahrplans. Dereck Hogan, der für europäische Angelegenheiten zuständige Spitzenbeamte des US-Aussenministeriums, hatte erklärt:
«Wir werden nach Möglichkeiten suchen, die euro-atlantischen Bestrebungen der Ukraine zu unterstützen, doch im Moment sind die unmittelbaren Bedürfnisse in der Ukraine praktischer Natur und deshalb sollten wir uns auf den Aufbau der Verteidigungs- und Abschreckungsfähigkeiten der Ukraine konzentrieren.»
Der litauischen Ministerpräsidentin Ingrida Simonyte zufolge wäre es «sehr traurig», wenn irgendjemand das Ergebnis des Vilniuser Gipfels als «einen Sieg Russlands» interpretieren könnte.
Moskau sieht in der Osterweiterung der NATO eine Bedrohung seiner nationalen Sicherheit und hat die Politik der offenen Tür des Blocks als Grund für den militärischen Konflikt mit der Ukraine angeführt. Der stellvertretende russische Aussenminister Mikhail Galuzin sagte kürzlich, die Neutralität der Ukraine sei eine der Bedingungen für einen dauerhaften Frieden zwischen der Ukraine und Russland.
Israelisches Regierungsdokument belegt: Kein gesunder unter-50-Jähriger stirbt an Covid-19
Dank einer Anfrage zur Informationsfreiheit an das israelische Gesundheitsministerium gibt es einen neuen Beleg dafür, dass Covid-19 für die meisten Menschen keine tödliche Gefahr darstellt. In Israel ist kein einziger Fall bekannt, wo ein gesunder Mensch unter 50 Jahren an bzw. mit Covid-19 verstarb.
Schon kurz nach der Verbreitung des Coronavirus wurde deutlich, dass es sich bei Covid-19 im Grunde genommen um eine Art Grippeerkrankung handelt, die ähnlich der Influenza ihre Opfer vor allem bei älteren, an Vorerkrankungen leidenden Menschen findet. Selbst Moderna-Chef Bancel gab dies im Herbst letzten Jahres freimütig zu. Nun belegen auch jüngst veröffentlichte Daten des israelischen Gesundheitsministeriums, dass gesunde Menschen unter 50 Jahren vom Virus nichts zu befürchten haben.
Auf die Anfrage entsprechend des israelischen Gesetzes zur Informationsfreiheit, wie viele Menschen unter 50 Jahren an Covid-19 gestorben sind, ohne dass eine Grunderkrankung vorlag, hat das israelische Gesundheitsministerium wie folgt geantwortet: “Von den an Corona Verstorbenen, für die eine epidemiologische Untersuchung durchgeführt und die Frage nach Grunderkrankungen beantwortet wurde, gab es 0 Verstorbene im Alter zwischen 18 und 49 Jahren ohne Grunderkrankungen.”
Auch wenn es weltweit sicher seltene Ausnahmen geben mag: Wenn es keinen solchen bekannten Fall in Israel gibt, hat das durchaus Aussagekraft. Dies zeigt auch ein englischsprachiger Bericht zu diesem Thema. Dieser stellt auf Basis der Daten von Dr. John Ionnadis von der Stanford-Universität ebenfalls fest, dass die Infektionssterblichkeitsrate für die Altersgruppe von 0-59 Jahren (die 86 Prozent der globalen Bevölkerung ausmacht) bei 0,035 Prozent liegt (Report24 berichtete). Und fast alle an bzw. mit Covid-19 Verstorbenen in dieser Altersgruppe haben mindestens eine, aber meistens mehrere Komorbiditäten. Nicht zu vergessen, dass dies Zahlen sind, die noch vor der Verteilung der Genspritzen erstellt wurden, welche ohnehin kaum etwas Positives beigetragen haben.
Die verfügbaren Zahlen und Daten belegen also erneut, dass die relative Ungefährlichkeit von Covid-19 für die breite Masse der Bevölkerung von Anfang an klar war. Die Behörden müssen das gewusst haben. Wo bleibt die Aufarbeitung?
Bildung von IgG4-Antikörpern durch wiederholte Spritzen: Problem für Pharma

Die Pharma-Forschung und Zulassungsstudien haben sich eindimensional auf Antikörper konzentriert. Das fällt der Branche, der WHO, EU und den Zulassungsbehörden nun auf den Kopf. Denn Antikörper sind nicht gleich Antikörper, es gibt nützliche und schädliche. Die Schädlichen entstehen schon durch die zweite Dosis und werden immer mehr durch „Booster“ und „Auffrischung“. Im August 2022 berichtete […]
Der Beitrag Bildung von IgG4-Antikörpern durch wiederholte Spritzen: Problem für Pharma erschien zuerst unter tkp.at.
Wie korrupt ist unsere Justiz?

Von W. SCHMITT | Dass viele unserer Richter korrupt sind, Bestechungsgelder aus der arabischen Clan-Szene annehmen und Gefälligkeitsurteile zum Nutzen krimineller Immigranten sprechen, ist nicht erst seit Kirsten Heisig bekannt. Das genaue Ausmaß politisch oder finanziell motivierter Rechtsbeugungen an deutschen Gerichten aber ist bislang nur schwer einzuschätzen. In Justizkreisen kennt man die schwarzen Schafe, man […]






